Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1643 результатов
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... потребностями, предусматривает повышенную частоту взаимодействия между разработчиками препарата и регуляторами, возможность проведения параллельной экспертизы заявки на регистрацию нового лекарства (NDA...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
По итогам продуктивной встречи Type B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), состоявшейся 16 января 2024 года, был дан старт подготовке к ключевому... Регуляторное одобрение FDA как основа для ключевого исследования Встреча с FDA стала критически важным этапом: регуляторное ведомство рассмотрело и утвердило дизайн планируемого клинического исследования...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
EyeYon Medical получила одобрение IDE от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
В мае 2023 года Novaliq получила одобрение FDA на препарат Vevye, ранее известный как CyclASol. Vevye показан для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза.... Препарат применяется местно в виде капли объёмом 10 микролитров два раза в день (BID). Раствор не содержит воды, противомикробных консервантов, масел и поверхностно-активных веществ....
Статья Офтальмологи предупреждают: неконтролируемое применение капель для изменения цвета глаз опасно для зрения
Неодобренные и потенциально опасные средства Эти капли для изменения цвета глаз не получили одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
подала заявку на проведение клинического исследования фазы 1/2a в рамках процедуры Investigational New Drug (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Ответ Коррекция миопии?
При -5.0 проще - человек уже имеет приличный стаж пользования очками. Если его устраивает 0.7, то почему бы и нет?..... Перефразирую - будет ли разница в размерах ретинального изображения у близорукого в 1 дптр и у близорукого в 5,0 после достижении у них одинаковой остроты зрения?...
Ответ Коррекция миопии?
Верно ли я понял ответ на Ваш вопрос Новый гость писал а: будет ли разница в размерах ретинального изображения у близорукого в 1 дптр и у близорукого в 5,0 после достижении у них одинаковой остроты зрения...
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Заболевание чаще встречается у женщин и обычно начинает развиваться после 50 лет. По оценкам, около 4% людей старше 40 лет могут иметь некоторые признаки дистрофии Фукса.... Поздняя форма является более распространённой и обычно поражает лиц старше 50 лет. Поздняя дистрофия Фукса дополнительно подразделяется на два типа: гуттатный и негуттатный....
Статья Офтальмотравматизм при использовании пневматического оружия, страйкбольных маркеров и метательных игрушек: анализ рисков и средства профилактики
В отличие от общей динамики травматизма от не пороховых игрушечных ружей (NPTG), который с 1990 года снизился, частота именно офтальмологических повреждений увеличилась на 50%.... Последствия таких повреждений часто носят необратимый характер: согласно исследованию, около 30% юных пациентов сохраняли низкую остроту зрения (хуже 20/50) после проведенного лечения....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Тем временем в Соединенных Штатах аналогичная формуляция компании, ONS-5010/Lytenava , проходила оценку в продолжающемся исследовании не меньшей эффективности при лечении влажной ВМД.... О влажной форме ВМД Влажная ВМД — прогрессирующее заболевание глаз, ведущая причина тяжелой потери зрения у людей старше 50 лет....
Статья Каротиноид лютеин: потенциальная польза для макулярной плотности и зрительных функций
Дозы 5 мг в день были недостаточны для достижения эффекта, а для определения воздействия в диапазоне 5–10 мг не хватало исследований.... Ежедневный прием добавок лютеина в дозе 10 мг и более увеличивал макулярный пигмент через 3 месяца....
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Анджела Макфарлейн (K....
Ответ Спазм аккомодации
MYDRIATICUM -один раз в -д.на ночь -на 10-дн /forum/topic/ne-opasen-li-midriatsil-dlja-rebenka/ </forum/topic/ne-opasen-li-midriatsil-dlja-rebenka/...
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Американская компания Alcon объявила коммерческий запуск препарата Tryptyr (аколотремон офтальмологический раствор 0,003%) на территории Соединенных Штатов после получения одобрения FDA в мае текущего...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) утвердило Эйдензельт (афлиберцепт-боав), биосимиляр препарата Эйлиа (афлиберцепт), разработанный компанией Celltrion...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат...
Статья AkkoLens назначила Питера Тала на пост генерального директора
Кроме того, AkkoLens инициировала процесс одобрения FDA для Lumina на территории США. Коммерческий успех и перспективы линзы Lumina Коммерческие продажи линзы Lumina стартовали в 2023 году....
Статья Хирургия птоза верхнего века: показания, альтернативы и клинические перспективы
Кроме того, офтальмологические операции могут приводить к развитию птоза, о чем сообщается у 10% пациентов, перенесших некоторые виды вмешательств.... Формула получила одобрение FDA на основе результатов фазы 3 двух рандомизированных контролируемых исследований с участием около 304 пациентов....
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
