Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 837 результатов

Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года... В июле 2025 года компания OKYO также опубликовала положительные основные результаты недавно завершенного исследования фазы 2 урцимода, показавшие, что после 12 недель лечения у 75% пациентов по протоколу...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,34
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии

Компания iVeena Delivery Systems была удостоена гранта в размере $2 млн в рамках программы инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR) фазы 2, предоставленного Национальным институтом глазных...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,34
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД

Компания Opthea Limited сообщила о завершении финальных 52-недельных визитов пациентов в рамках клинического исследования III фазы COAST.... Исследования III фазы Opthea были разработаны для демонстрации превосходства комбинированной терапии sozinibercept над стандартной монотерапией анти-VEGF-A....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,34
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,34
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Результаты исследования подтверждают необходимость дальнейшей оценки ATSN-101 в будущем рандомизированном исследовании фазы III.... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,34
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты

Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного... Режим дозирования — четыре раза в день на протяжении 14 дней....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,31
Организация МГУ

Москва Москва, Воробьевы горы, МГУ, биологический фак-т. Каф.высшей нервной деятельности...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,31
Тема резкая потеря зрения 30 лет. помогите

Лекарства прописаны следующие: Мидриацил по 1 к. на ночь в течении 1 мес. 2 раза в год Актипол – по 1 капле 3 раза в день – 10 дней.... Как такое возможно, что компьютер и факт показывают разные разница почти в два раза показания -2,75 и -1,5; 2....

Гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,31
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии

Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... дозирования в рамках LYNX-3 является важным этапом в развитии программы фентоламина компании Opus Genetics, включающей уже один утвержденный препарат для снятия медикаментозного мидриаза, позитивные данные фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей фазе...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа

После применения перекрестного взвешивания у пациентов, начинающих прием семаглутида, риск НАИОН был в 2,33 раза выше (HR, 2,33; 95% ДИ, 1,53-3,54; P < 0,001)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки

Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной... социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально в дозе 2 мг каждые 4 или 8 недель в комбинации с афлиберцептом (aflibercept) 2 мг каждые 8 недель после фазы...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности

Согласно результатам международного многоцентрового исследования, ежедневное употребление больших доз кофеина может более чем в три раза повысить риск развития глаукомы у лиц с генетической предрасположенностью... У участников из группы наивысшего генетического риска, потреблявших более 321 мг кофеина ежедневно (около трех чашек кофе), распространенность глаукомы была в 3,9 раза выше по сравнению с теми, кто потреблял...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза

В дальнейшем запланировано проведение исследования IIb фазы с использованием дозатора Optejet от Eyenovia.... При условии успешных результатов предполагалось завершить исследования IIb фазы к 2025 году и перейти к III фазе клинических исследований к 2026 году в зависимости от дальнейшего расширения сотрудничества...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,29
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics

В исследовании приняли участие 22 пациента, распределенные по трем уровням дозы: 9 пациентов получали фазу III дозы 3E10 vg/глаз, 12 пациентов — дозу 1E10 vg/глаз, еще один пациент получил дозу 5E9 vg/... Более того, 44% участников фазы III оставались свободными от дополнительных инъекций, в отличие от 9% пациентов из менее высоких дозовых групп....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,28
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии

Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме

Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья Загрязнение воздуха, усугубляемое климатическими изменениями, ассоциировано с двукратным ростом обращений по поводу заболеваний глаз

Рост числа обращений: при концентрации PM10, достигающей 110, ежедневные визиты в клиники превышали средний уровень в 2,2 раза....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Товары
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT

OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…

430,00 ₽ 420,00 ₽
Школа для больных глаукомой
Товар Школа для больных глаукомой

В учебном пособии представлен перечень документов…

300,00 ₽
Линза-дза
Товар Линза-дза

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

70,00 ₽
Товар Линза-дзаю

Сбрник курьезных фраз, ситуаций, зарисовок, автор…

1000,00 ₽
Аллергический риноконъюнктивит у детей
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей

В книге представлены современные данные о распрос…

650,00 ₽