Поиск по российской офтальмологии
Найдено 775 результатов
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Поддержка данного решения одобрением MHRA основана на результатах глобального исследования STAR, оценивающего безопасность и эффективность низкодозированного атропина для лечения детской миопии....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ранее, в августе 2023 года, одобрило высокодозированную версию Eylea, подтвердив ее эффективность и безопасность...
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Профиль безопасности сопоставим с афлиберцептом Не было зарегистрировано случаев ретинального васкулита или новых сигналов безопасности....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Профиль безопасности AZR-MD-001 был благоприятным: все зарегистрированные нежелательные явления имели легкую или среднюю степень тяжести, и ни одно из них не привело к прекращению терапии....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
Широта моделей: SERI предлагает разнообразные не-GLP модели для оценки системной безопасности, токсичности, окулярной безопасности и эффективности, охватывающие как передний, так и задний сегменты глаза...
Статья Анализ клинических исходов факоэмульсификации при возрастной катаракте на фоне псевдоэксфолиативного синдрома
В номере журнала «Офтальмология» за март 2026 года были опубликованы результаты ретроспективного исследования, посвященного сравнению эффективности и безопасности факоэмульсификации у пациентов с возрастной...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Разрешение FDA позволяет начать клиническое исследование Opti-GAIN, которое является международным, многоцентровым исследованием первой-второй фазы, ориентированным на оценку безопасности, переносимости...
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии
Данные также подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата через пять лет после начала лечения, без появления новых побочных эффектов....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов....
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
Флаконы оснащены двойной блокировочной системой (double lockout system) для сохранения стерильности капель, что обеспечивает безопасность и эффективность применения....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Доктор Шарма является специалистом по заболеваниям сетчатки и увеиту в Cole Eye Institute, а также занимает должность вице-председателя по клиническим исходам, безопасности, качеству и опыту пациентов... Видеть такой результат наряду с профилем безопасности, наблюдавшимся в нашем исследовании, было очень обнадеживающе», — прокомментировал он....
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Описание Исследования NYRVANA NYRVANA представляет собой многоцентровое открытое исследование фазы 1/2 с расширением дозы, разработанное для оценки безопасности, переносимости и начальной эффективности... Данные о безопасности и эффективности испытаний планируется собирать и анализировать в течение 2026–2027 годов, что позволит получить критически важные сведения о терапевтическом потенциале SPVN20....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... что разработка этих методов терапии продолжает развиваться, новые устройства находятся в стадии разработки, а также признал, что на их внедрение будут влиять такие факторы, как стоимость, профиль безопасности...
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Участников оценивали по безопасности, переносимости, изменениям размера и скорости роста очагов ГА, а также по остроте зрения и другим анатомическим и функциональным конечным точкам.... Компания планирует представить полные данные исследования, включая результаты по безопасности, демографические данные и расширенные показатели эффективности, на медицинской конференции во второй половине...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Подтвержденные профили безопасности и переносимости в рамках исследований В двух последних клинических исследованиях не было зарегистрировано сигналов о нарушении безопасности или случаев прекращения лечения...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
FDA отказывается одобрить интервалы дозирования свыше 16 недель Согласно заявлению Regeneron, CRL не содержало замечаний относительно безопасности или эффективности афлиберцепта 8 мг.... Одобренные показания и профиль безопасности EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) Одобрен для лечения: • Влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) • Диабетического макулярного отека (DME) • Диабетической...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
FDA указывает на недостаточную эффективность при отсутствии претензий к безопасности и производству Согласно заключению FDA, представленная NDA не продемонстрировала эффективность в адекватных и хорошо... Хотя претензий к безопасности или производственному процессу выдвинуто не было, регулятор пришел к выводу, что для подтверждения положительного эффекта потребуется как минимум одно дополнительное клиническое...
Статья Имплант PA5108 компании PolyActiva подтвердил эффективность в снижении внутриглазного давления при глаукоме
Исследование успешно достигло ключевых критериев эффективности и безопасности, продемонстрировав значительное снижение внутриглазного давления (ВГД) в течение 26 недель.... Профиль безопасности Отсутствие признаков воспаления или изменений эндотелиальных клеток роговицы; Минимальные побочные эффекты от процедуры имплантации; Одному пациенту потребовалась спасательная терапия...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Исследование 1/2 фазы MCO-010 у пациентов с далеко зашедшей стадией RP продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и дозозависимое улучшение остроты зрения.... Текущее исследование 2b фазы RESTORE показало номинально значимое улучшение остроты зрения и функциональных зрительных способностей, а также благоприятный профиль безопасности, что дает надежду людям,...
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Благоприятный профиль безопасности и дизайн, ориентированный на пациента Исследование фазы 2b также подтвердило высокий профиль безопасности LL-BMT1....
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…