Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1859 результатов
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Изделие PA5108 предназначено для доставки латанопроста (препарата первой линии при глаукоме) с помощью биодеградируемого имплантата....
Архив новостей 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
действию акатинол мемантина – препарата, направленного на глутаматергическую коррекцию.... Люцентис дорогой препарат, в России нет на рынке. Вид терапии инвазивный, производить только в условиях операционной....
Фокус на глаукому нормального давления | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Препараты этой группы способны улучшить венозный отток (Kang et al., 2011), но, к сожалению, обладаю гепатотоксическим эффектом....
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
Компания Harrow объявила о расширении программы Vevye Access for All (VAFA), в результате чего право на участие в ней получили пациенты, которым выписан препарат Klarity-C Drops.... Данный препарат представляет собой комбинированную офтальмологическую форму циклоспорина 0.1%, производимую дочерним предприятием Harrow — аптечным подразделением ImprimisRx....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Продвинутый провизор писал а: Возвращаясь к препаратам для зрения: и "стрикс-форте", и "окувайт лютеин", и российский "фокус" - все зарегистрированы как бады, хотя по составу... Небезопасен бесконтрольный прием и других компонентов таких препаратов....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....
Международный конгресс по глаукоме | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Интересно, что поиск генных препаратов идет в направлении лекарств, усиливающих отток внутриглазной жидкости.... Таким препаратам, как косопт, комбиган (к сожалению, в нашей стране до сих пор нет этих препаратов), ксалаком и проч. было посвящено несколько сообщений....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Ответ передняя ишемическая нейропатия
Препараты должны иметь зарегистрированные мед.показания и использоваться достаточно широко, в том числе и за границей.... Нежелательно сочетание БОЛЬШОГО количества препаратов и того что есть по этой ссылке: Желаю выздоровления....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией... Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе....
Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ): симптомы и лечение
Глазные капли Препараты уменьшают выработку жидкости или улучшают её отток. Врач может назначить одно средство, сочетание препаратов или комбинированный флакон.... Инструкция для одного препарата не всегда подходит другому....
Ответ Пятно Фукса
Надо ли делать подобные иньекции срочно,во избежание снятия нагрузки на левый глаз или можно подождать пару лет..До тех пор пока будет наработана нормальная статистика по этим препаратам..... Если есть предложение по использованияю препаратов значит есть надежда на повышение зрительных функций. Другое дело, что однократным введением скорее всего не обойтись....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
Данные препараты не излечивают глаукому и не обращают вспять потерю зрения, но способны замедлить прогрессирование заболевания.... Иногда врачи назначают комбинации препаратов....
SOE 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Одновременно проводятся исследования о действии гиалуроновой кислоты в качестве препарата, защищающего роговицу от токсического воздействия консервантов....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Препарат хорошо переносился пациентами, участвовавшими в исследовании до месяца 9 включительно.... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…