Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1239 результатов
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
регистрационного клинического исследования препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов...
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного... Программа Rare Disease Endpoint Advancement (RDEA) предусматривает проведение регулярного обмена информацией между разработчиками лекарств и FDA, включая консультации и обсуждения по мере развития клинических...
Тема госпитализация
глаукома 4степени правого глаза с потерей зрения обратился к окулисту с острой болью в глазах на свет один глаз вообше налился весь кровью ушибов и т.п. не было поставили ДЗ:иридоциклит,навыписывали лекарств...
Ответ отвратительная работа клиники Ясный взор
БЕЗ ЛЕКАРСТВ. Спасибо всем форумным специалистам за ответы. При серьёзной травме глаза я обязательно обращусь к вам за консультацией надеюсь не придется 🙂...
Статья Синдром Ирвина-Гасса: Этиопатогенез, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Оценка риска: Перед операцией по удалению катаракты было рекомендовано обсудить любые имеющиеся состояния, лекарства или факторы риска со своим офтальмологом.... Предоперационные лекарства: Противовоспалительные глазные капли или другие лекарства могли назначаться перед операцией для упреждающего контроля воспаления. 4....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское устройство (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) на проведение клинического исследования...
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
Компания AEYE Health получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение полностью автономной системы искусственного интеллекта.... ручным устройством Optomed Aurora....
Статья Правительство Австралии инвестирует 35 млн долларов в создание производственного комплекса искусственной роговицы
Правительство Австралии выделило 35 млн долларов на создание производственного комплекса искусственной роговицы на базе Университета Сиднея. Проект призван решить проблему дефицита донорского материала: на 70 пациентов приходится лишь один донор....
Статья Regener-Eyes® представил Social-Eyes™: интеграция социальных медиа в офтальмологическую практику
Доктор Jennifer Chinn, OD, уважаемый член Social-Eyes™, добавила: «Инициатива Social-Eyes™ от Regener-Eyes® блестяща, поскольку она не только позволяет нам, офтальмологам, выводить продукт на передний...
Статья Eyecelerator запускает веб-серию «Eye to Market» совместно с Unither Pharmaceuticals и Ora
Сериал освещает процесс продвижения инноваций: несмотря на ускоряющееся развитие терапевтических средств и устройств, полный путь от лаборатории до клиники остается неясным для многих клиницистов и разработчиков... «Eye to Market» представляет структурированные дискуссии с участием экспертов, охватывающие полный жизненный цикл продукта....
Статья Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае
Данное регуляторное событие стало первым выходом продукта DORC для заднего сегмента глаза на китайский рынок.... Этот продукт предоставит хирургам-ретинологам проверенное высококачественное окрашивающее решение для улучшения визуализации....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
План поэтапной реализации программы: Программа будет внедряться в три этапа: Четвертый квартал 2025 года: начнется реализация программы с наиболее востребованных продуктов компании, включая новый продукт... Byqlovi (клобетазола пропионат 0,05%) с оплатой от $0 до $59; Первый полугодие 2026 года: расширение программы на продукты авторизированных дженериков; 2027 год: охват всей линейки продукции компании,...
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Продукт будет продаваться под брендом AHZANTIVE после получения разрешения регулирующих органов.... В Formycon также подчеркнули, что это первый случай, когда компания берет на себя ответственность за управление всей коммерческой цепочкой поставок готового продукта....
Статья ИИ-алгоритм повысил эффективность клинических исследований георафической атрофии
Однако одобрение Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2023 году двух препаратов с ограниченной эффективностью вызвало всплеск клинических испытаний при... При комбинированном использовании ИИ и метода ЭМК было определено 604 подходящих пациента с впечатляющей точностью 86%....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Этот статус ускоряет разработку и рассмотрение лекарств, направленных на серьезные медицинские состояния и удовлетворяющие неудовлетворенные клинические потребности....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics повторно подала заявку на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило идебенон для ускоренной экспертизы в качестве потенциального лечения болезни Лебера наследственной оптической невропатии... Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Товары
Товар Комбинированные вмешательства у больных катарактой и глаукомой
методические рекомендации
Товар Комбинированные вмешательства у больных катарактой и глаукомой
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…