Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1937 результатов
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Препарат хорошо переносился обеими группами участников клинических испытаний.... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA)....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Замечания касались разработки препарата VVN461LD — мощного двойного ингибитора JAK1/TYK2, предназначенного для купирования послеоперационного воспаления после факоэмульсификации катаракты.... Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности препарата...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
Серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, или отказов от терапии из-за инстилляции препарата не зарегистрировано....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Эти данные, основанные на ранее опубликованных результатах 24-й недели и промежуточных данных 3...
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
(4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... Подтвержден хороший профиль безопасности и эффективности при высокой переносимости препарата пациентами....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Препарат связывает и нейтрализует активность VEGF-C и VEGF-D, которые, как известно, стимулируют ретинальный ангиогенез и сосудистую проницаемость.... Доктор Герар также сообщил, что компания ожидает получения ключевых данных за 52 недели в середине 2025 календарного года для возможной подачи заявки на биологическую лицензию (BLA)....
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
В ходе испытаний оценивалась эффективность инновационного генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита... На 52-й неделе как в группе с высокой дозой препарата (0,337 LogMAR; P=0,021), так и в группе с низкой дозой (0,382 LogMAR; P=0,029) наблюдалось статистически значимое улучшение максимально корригированной...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Препарат доказал способность существенно изменять течение болезни. Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Биофармацевтическая компания Sepul Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Данный препарат представляет собой инновационную терапию сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и географической атрофии (ГА).... Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Препарат предназначен для лечения географической атрофии (ГА) на фоне поздней стадии возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья Препарат Epioxa компании Glaukos для лечения кератоконуса получил постоянный J-код, вступающий в силу с 1 июля 2026 года
Роль J-кодов в возмещении расходов и страховом покрытии J-коды используются поставщиками медицинских услуг в США для отчетности о назначаемых врачами лекарственных препаратах и биологических продуктах.... Epioxa — это местный лекарственный препарат, используемый при эпителий-сохраняющемся роговичном коллагеновом кросcлинкинге....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
решение FDA по терапии тиреоидной офтальмопатии (TED), находящейся в режиме приоритетного рассмотрения, данные третьей фазы по кандидату для подкожного введения при TED, ожидаемая подача заявки на новый препарат... (NDA) для имплантата с пролонгированным высвобождением при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также ожидаемое завершение поэтапной подачи заявки на лицензию биологического препарата...
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Оба препарата одобрены FDA и применяются для лечения серьезных заболеваний сетчатки. Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген.... После этого Samsung Bioepis начала процесс передачи коммерческих прав на препараты обратно себе....
Статья Применение пилокарпина после гониотомии KDB снижает потребность в гипотензивных препаратах при глаукоме
использование глазных капель пилокарпина после гониотомии с применением Kahoon Dual Blade (KDB) способствует улучшению хирургических исходов и уменьшению долгосрочной потребности в антиглаукомных препаратах... Успех определялся как уровень внутриглазного давления (ВГД) ниже 21 мм рт. ст. в сочетании либо со снижением ВГД на 20%, либо с уменьшением числа антиглаукомных препаратов как минимум на один....
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Органоиды как новый инструмент персонализированного исследования рака Органоиды представляют собой трехмерные (3D) модели, выращенные из ткани пациента, которые воспроизводят уникальные генетические и биологические...
Товары
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
