Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1484 результатов
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Компания Ocular Therapeutix объявила о рандомизации более 300 пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI (AXPAXLI, акситиниб в форме интравитреального имплантата).... Исследование SOL-R: Исследование не меньшей эффективности, призванное дополнить SOL-1 и поддержать заявку на новый препарат (New Drug Application, NDA)....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Duravyu имеет ряд потенциальных преимуществ по сравнению с существующими методами лечения: Кинетика нулевого порядка: постоянное высвобождение препарата до 9 месяцев....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational new drug (IND) для препарата...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Статья Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом
Экспериментальный препарат 32-134D, ингибирующий этот белок, предотвратил разрушение гематоретинального барьера у мышей с диабетом.... У диабетических мышей, не получавших препарат, на фоне гипогликемии наблюдалось повышение HIF и дезинтеграция барьера. У недиабетических животных значимых изменений не зафиксировано....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (... Механизм действия препарата Bevacizumab-vikg ONS-5010 (bevacizumab-vikg) представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, которое селективно связывается со всеми изоформами фактора...
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Механизм действия препарата основан на селективной элиминации сенесцентных клеток в диабетических сосудах сетчатки с сохранением здоровых клеток.... Данный подход открывает новое терапевтическое направление для пациентов с недостаточным ответом на стандартные анти-VEGF препараты....
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
Данный investigational препарат представляет собой инкапсулированную клеточную терапию, предназначенную для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Целевая дата завершения рассмотрения в соответствии с Законом о сборах за пользовательские лекарственные препараты (PDUFA) была назначена на 17 декабря 2024 года....
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для офтальмологического раствора фентоламина... В настоящее время препарат одобрен для лечения фармакологически индуцированного мидриаза, вызванного адренергическими агонистами или парасимпатолитическими средствами....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Компания Oculis Holding объявила о положительных основных результатах фазы 2b клинического исследования RELIEF, которые проливают свет на эффективность препарата Licaminlimab — инновационных противовоспалительных... способствующими развитию ССГ, являются старение, гормональные изменения, условия окружающей среды (такие как сухой воздух или ветер), длительное времяпрепровождение перед экраном, некоторые лекарственные препараты...
Специалист Безкоровайная Ирина Николаевна
Место работы: Полтавская областная клиническая больница им.Склифосовского Должность: доцент, зав.офтальмологическим отд.... Ученое звание: кандидат мед.наук кандидат мед.наук лазерная хирургия вирусология организация выставок и конференций доцент, зав.офтальмологическим отд....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz запустила в Европе биосимиляр Afqlir (референсный препарат — афлиберцепт) для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение
Мне хотелось бы посоветоваться с коллегами о сроках и продолжительности назначения препарата, кардиологи и невропатологи уже со сроками определились-от 35 дней до 6 месяцев.... Препараты выбора при диабетических витреогеморрагиях. Но это уже другая история.....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
Компания Tenpoint Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения... Генри Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics, выразил уверенность в потенциале Brimochol PF стать препаратом мирового уровня для лечения пресбиопии....
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Компоненты 4D-150 Препарат 4D-150 включает два терапевтических трансгена: 1.... Данный подход превосходит текущий стандарт терапии, основанный на повторных инъекциях анти-VEGF препаратов....
Статья Партнерство Виридиана и Киссей Фармасьютикал в разработке терапии щитовидной глазной болезни в Японии
заключила эксклюзивное соглашение и лицензионное партнерство с японской фармацевтической компанией Киссей Фармасьютикал Ко., ЛТД, направленное на разработку и коммерциализацию двух экспериментальных препаратов... VRDN-003 является препаратом пролонгированного действия, предназначенным для подкожного введения, который также проходит клинические испытания в рамках лечения TED....
Тема ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
Наши пациенты - очень доверчивые люди, теряют на покупке этих "лекарств" огромные деньги и лечатся ими вместо противоглаукомных и антикатарактальных препаратов, а потом остаются разочарованными... А может быть кто-то из врачей наблюдал положительную динамику в виде полного излечения от катаракты и глаукомы, атрофии зрительного нерва и дистрофии сетчатки от этих "препаратов"?...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…