Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1355 результатов
Статья Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента
Предыдущие исследования показали, что из-за плохого ответа на анти-VEGF-терапию пациенты также получали стероиды, однако она отошла от этой тактики....
Статья Lumibird Medical провел ребрендинг японской дочерней компании
Данный ребрендинг подтверждает нашу приверженность этим возможностям для клиентов, партнеров и стейкхолдеров благодаря той же проверенной команде и исключительной поддержке».... Ключевые события выставки — Демонстрация полного спектра офтальмологического лазерного и ультразвукового оборудования. — Проведение образовательных семинаров, посвященных лазерной терапии глаукомы....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Ахмед Энаеталлах (Ahmed Enayetallah), старший вице-президент и руководитель отдела развития BlueRock Therapeutics, отметил: «BlueRock разрабатывает линейку клеточных терапий, которые, как мы полагаем,... В январе 2024 года BlueRock объявила о получении эксклюзивной лицензии на кандидата в клеточную терапию OpCT-001 у FUJIFILM Cellular Dynamics и Opsis Therapeutics....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
генеральный директор компании Belite Bio, подчеркнул важность завершения набора участников: «Завершение набора участников в рамках исследования PHOENIX явилось важным этапом развития нашей кандидатной терапии... Мы сохраняем приверженность развитию препарата Tinlarebant в рамках поздних стадий разработки и ожидаем представить промежуточные результаты в середине испытания»....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
исследования PULSAR, опубликованные в августе 2023 года, подтвердили, что увеличенные интервалы между инъекциями (не менее 12 недель) позволяют сохранить достигнутые зрительные функции и повышают приверженность... терапии....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Препарат FYB201/Ravegza, разработанный компанией Bioeq AG (совместное предприятие Formycon AG и Polpharma Biologics Group), представляет собой значимый прогресс в терапии серьёзных заболеваний сетчатки... Генеральный директор также выразил гордость в связи с возможностью внести существенный вклад в систему общественного здравоохранения через правительственный тендер в Саудовской Аравии, что подтверждает приверженность...
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Aurion продолжит функционировать независимо, развивая свою ведущую кандидатуру AURN001 — аллогенную клеточную терапию, получившую статус «Прорывной терапии» и приоритетный доступ к регистрации от FDA.... Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4 В феврале 2025 года компания Эли Лилли получила права на использование экспериментальной генной терапии AAV-AIPL1 для лечения...
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
«Хотя анти-VEGF препараты остаются терапией первой линии при nAMD, высокая частота инъекций и контрольных визитов снижает приверженность пациентов лечению.... «Мы ожидаем, что эта инновационная терапия успешно завершит регистрационное исследование фазы 3 и расширит возможности лечения пациентов с неоваскулярной формой ВМД»....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата AAVB-039 — экспериментального генной терапии... По данным компании, AAVB-081 представляет собой первое в своем роде клиническое испытание генной терапии на основе AAV, применяемой для глазной патологии, предварительные результаты которого демонстрируют...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... глаза Доктор Йорг Шюттрумпф (J rg Sch ttrumpf), главный научный инновационный директор Grifols, отметил: «Мы считаем, что наши иммуноглобулиновые глазные капли способны совершить качественный скачок в терапии...
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом VISUDYNE® (вертепорфин для инъекций) компании Bausch + Lomb при фотодинамической терапии... Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов...
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В группе метформина отмечался относительно высокий уровень приверженности терапии по самоотчетам пациентов.... Перспективные направления исследований ГА Исследователи высказали предположение, что ВМД, леченная в рамках данного исследования, возможно, находилась на слишком поздней стадии для того, чтобы терапия...
Статья Инфекционный кератит: этиология, терапевтические подходы и стратегии профилактики
Данное состояние способно привести к тяжелым осложнениям и потере зрения при отсутствии своевременной терапии.... Варианты лечения инфекционного кератита Своевременная и адекватная терапия имеет решающее значение....
Статья Анализ эффективности применения сетчатых имплантов в хирургии глаукомы: результаты долгосрочного наблюдения
Основной целью исследования являлась оценка долгосрочной эффективности и безопасности данных устройств в отношении контроля внутриглазного давления (ВГД) и снижения потребности в гипотензивной терапии.... заключении делается вывод о том, что применение указанных имплантов является целесообразным у пациентов с неконтролируемой глаукомой при неэффективности предшествующей лазерной или медикаментозной терапии...
Статья Клинические особенности и лечение рефракционных нарушений при синдроме сухого глаза
Особое внимание в статье уделено диагностическим критериям и подходам к комплексной терапии....
Статья Препарат Epioxa компании Glaukos для лечения кератоконуса получил постоянный J-код, вступающий в силу с 1 июля 2026 года
Регуляторное одобрение и коммерческий запуск Терапия получила одобрение FDA в октябре 2025 года.... Присвоение постоянного J-кода представляет собой шаг в процессе возмещения расходов, который может повлиять на то, как терапии внедряются в клиническую практику....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... Результаты исследования среди пациентов, строго соблюдавших протокол Пациенты, получавшие терапию уркосимодом в дозировке 0,05%, показали снижение средней балльной оценки болевого синдрома до уровня 5,5...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST... Очевидно, что агентство испытывает чувство безотлагательности в предоставлении вариантов лечения для пациентов, у которых в настоящее время нет доступной терапии»....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг) для терапии... Новая опция с пролонгированными интервалами дозирования Eylea 8 mg представляет собой более устойчивую альтернативу терапии влажной AMD, позволяя снизить частоту инъекций без ухудшения зрительных исходов...
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
В США статины назначаются примерно трети пациентов старше 45 лет, годовые затраты на терапию достигают 35 миллиардов долларов.... Длительный прием усиливал защитный эффект: через 6 месяцев терапии риск снижался на 10%, через 14 лет — на 55%....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
