Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1838 результатов

Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года

регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion) референс-препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,05
Статья Точка зрения врача: глазные капли при глаукоме останутся с нами надолго

Нам нужны препараты, которые лучше переносятся и могут значительно снижать ВГД при применении в дополнение к аналогам простагландинов, наиболее часто назначаемым гипотензивным препаратам первой линии.... Продолжающиеся инновации в фармацевтических препаратах для лечения глаукомы для безопасного снижения ВГД, а также обучение следующего поколения офтальмологов нюансам назначения местных гипотензивных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,04
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке

Компания Ocugen сообщила о введении первой дозы препарата OCU200 в рамках фазы 1 клинического исследования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).... Препарат может принести пользу всем пациентам с DME, включая 30–40% пациентов, не отвечающих на современную анти-VEGF терапию....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,04
Лечение макулодистрофии сетчатки глаза в Москве — НИИГБ Краснова

Основные препараты анти-VEGF, зарегистрированные в РФ Ранибизумаб (Луцентис) одобрен FDA для лечения макулодистрофии в 2006 году.... Затем происходит подбор интервала введения препаратов врачом-офтальмологом на основе активности заболевания по данным ОКТ....

niigb.ru Релевантность: 5,00
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости

Для легального предложения таких продуктов пациентам медицинским специалистам необходимо иметь действующую заявку на исследование нового препарата (IND).... Данное информационное сообщение стало частью продолжающихся усилий FDA по борьбе с компаниями, продающими неодобренные препараты на основе стволовых клеток....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,98
Тема Выбор врача в Латвии!!!

Был как-то слу4ай - пришел с псориазом к вра4у, а тот насоветовал сильных препаратов - хорошо хоть в интернет залез - волосы от побо4ных еффектов дыбом встали 😱.... Плюс просто из интернета ви4итал столько, 4то потом сам из спецов инфу витаскивал - "Ааах, Вы не хотите такой препарат, а хотите такой - ну правильно, он менее вреден, тыры-пыры, но у нас пациенты...

Ljubopitnij ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,97
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса

Оба испытания продемонстрировали клиническую эффективность терапии и благоприятную безопасность и переносимость препаратов.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,96
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... К сожалению, эффективность этих препаратов не доказана. Поэтому крайне актуальным остается поиск средств и методов патогенетической терапии ЦХРД....

oftalmo.ru Релевантность: 4,95
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... «Успех препарата в клинической разработке определяется не только клиническими данными......

ophthalmology.ru Релевантность: 4,95
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии

О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема.... Препарат ингибирует мишень IGF-1R — валидированный путь в патогенезе TED....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в европейских странах препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals 2 декабря 2025 года получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,94
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в рамках программы 3-й фазы DIAMOND, в ходе которой оценивается препарат OCS-01 — исследовательские высококонцентрированные дексаметазоновые... препарата в задний сегмент глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,93
Статья Глава Novartis опроверг слухи о продаже офтальмологического подразделения

Нарасимхан заявил на конференции, что у Novartis нет намерений избавляться от своих респираторных и офтальмологических препаратов, опровергнув недавний отчёт Bloomberg о возможной продаже этих подразделений... Глава компании добавил, что Novartis сохраняет приверженность офтальмологическим брендам, включая широко известные анти-VEGF препараты Lucentis и Beovu, а также разработанную в партнёрстве с Roche генную...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,92
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов

Компания Amgen объявила о приобретении Horizon Therapeutics — разработчика препаратов для лечения орфанных заболеваний, включая офтальмологические средства Tepezza и Uplizna.... Этот препарат для монотерапии стал первым и единственным антителом, истощающим B-клетки, одобренным для данного заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,92
Статья Как офтальмологи сокращают углеродный след в медицине: опыт внедрения законодательных изменений

Кроме того, они повышают риск периодических дефицитов препаратов, с которыми в последнее время сталкиваются офтальмологи.... Такие препараты могут применяться до указанной производителем даты истечения срока годности при соблюдении надлежащих правил....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,92
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)

Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,90
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса

Компания Glaukos Corporation объявила о коммерческой доступности препаратов Epioxa HD / Epioxa для лечения кератоконуса — редкого заболевания роговицы.... О препарате Epioxa Epioxa HD (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,239% и Epioxa (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,177% показаны для применения при эпителий-сохраняющем...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,90
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза

Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,90