Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1480 результатов
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Компоненты 4D-150 Препарат 4D-150 включает два терапевтических трансгена: 1.... Данный подход превосходит текущий стандарт терапии, основанный на повторных инъекциях анти-VEGF препаратов....
Ответ Пятно Фукса
Надо ли делать подобные иньекции срочно,во избежание снятия нагрузки на левый глаз или можно подождать пару лет..До тех пор пока будет наработана нормальная статистика по этим препаратам..... Если есть предложение по использованияю препаратов значит есть надежда на повышение зрительных функций. Другое дело, что однократным введением скорее всего не обойтись....
Специалист Гинтер Евгений Константинович
чл.корр мед.наук директор Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Грант был направлен на валидацию набора тестов Multiluminence Orientation & Mobility (MLOM(TM)) в предстоящем клиническом исследовании ABACUS-2 фазы 2, посвященном препарату KIO-301 — потенциальному... Ниже перечислены некоторые распространенные типы НЗС с краткими пояснениями: Пигментный ретинит (RP): группа генетических нарушений, вызывающих дегенрацию и гибель клеток сетчатки....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... До настоящего времени существовал лишь один одобренный продукт для лечения одной из 100 генетических мутаций, ассоциированных с RP....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией... Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Наша цель состоит в обеспечении каждому пациенту, независимо от страхового статуса или финансового положения, возможности получать препараты, сохраняющие зрение, без задержек»....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Данная программа предоставила ранний доступ к перспективному кандидату в генотерапевтические препараты OCU400.... Терапия также получила статус орфанного препарата и статус передовой терапии регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) от FDA, а также была признана Европейским агентством...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... Данный препарат тестировался на пациентах с XLRP в Китае. В случае успеха он стал бы первым препаратом генной терапии на основе AAV, используемым для лечения этого заболевания....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
Темпы прогрессирования варьируют: пациенты с сильным генетическим компонентом прогрессируют быстрее.... При необходимости агрессивного подхода и добавления второго препарата предпочтение отдается фиксированным комбинациям....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801... С получением статуса RMAT препарат VG801 дополнительно получил статус редкого педиатрического заболевания и орфанного лекарства....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов....
Статья Замена инъекциям: капли для глаз как потенциальная революция в терапии влажной формы ВМД
Кроме того, этот препарат может закапываться в виде глазных капель, что является улучшением по сравнению с текущими методами лечения ВМД, требующими частых инъекций непосредственно в глаз.... Дальнейшие исследования показали, что ингибитор действует путем обращения вспять возрастных генетических модификаций....
Статья Nicox и Kowa заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на разработку NCX 470 в Японии
Компания Nicox SA объявила о заключении соглашения с Kowa, предоставляющего последней эксклюзивные права на территории Японии на разработку и коммерциализацию препарата NCX 470.... Япония, являющаяся одним из крупнейших региональных рынков офтальмологических препаратов, представляет для NCX 470 значительные возможности....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Препарат предназначен для терапии следующих возрастных макулярных дегенераций, диабетического макулярного отека, потери зрения вследствие макулярного отека вторичного характера после тромбоза ветвей и... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Ответ Красные глаза
Обычно назначаются противоаллергические препараты, например опатанол 2 раза в день и препараты искусственной слезы. Ношение линз до исчезновения всех симптомов противопоказано....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Компания Johnson & Johnson обнародовала положительные результаты исследований препарата нипокалимаб (nipocalimab) при двух аутоиммунных заболеваниях.... Точная причина остается неизвестной, однако предполагается роль генетической предрасположенности и факторов окружающей среды....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Это партнерство позволяет Grifols продвигать GRF312 как потенциальный первый в своем классе препарат для лечения DED....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Препарат хорошо переносился пациентами, участвовавшими в исследовании до месяца 9 включительно.... Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации