Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1693 результатов
Организация ФГУП НИИР
Разработка и производство. Эндоэкспандеры - выращивание кожи для ожоговых центров, пластической и общей хирургии, косметологии. Гели для пластики лица.... Разработка и производство. Для ожоговых центров, пластической и общей хирургии, косметологии. Для стоматологии. Обувь. Москва Москва, ул. Краснобогатырская, дом 42...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Терапия HORA-PDE6b: механизм действия HORA-PDE6b создана на основе аденоассоциированного вируса серотипа 5 (AAV5).... Присвоение FDA статуса RPDD терапии HORA-PDE6b стало важной вехой в разработке эффективных методов лечения PDE6b-пигментного ретинита....
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Клинический анализ применения анти-VEGF-препаратов (Lucentis, Eylea) у 312 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией показал сопоставимую эффективность в улучшении остроты зрения и снижении центральной толщины сетчатки через 12 месяцев наблюдения....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5.... Не зафиксировано случаев развития осложнений, непосредственно влияющих на результативность терапии....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Подтвержденная безопасность и переносимость терапии На протяжении всего периода наблюдения длительностью 152 недели не наблюдалось серьезных осложнений со стороны глаз.... Компания также подчеркнула перспективность платформы MCO для разработки единой одноразовой терапии для широкого спектра дегенеративных заболеваний сетчатки, включая не только РПЭ, но и другие состояния...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Это первый случай получения таких дизайнаций для ретинальной генной терапии в Японии.... Кроме того, он получил статусы орфанного препарата, ускоренного одобрения и передовой терапии регенеративной медициной (RMAT) для болезни Штаргардта (SD)....
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Крупномасштабные эпидемиологические исследования выявили двукратное повышение риска NAION у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, получавших терапию семаглутидом, по сравнению с пациентами, не принимавшими...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... Согласно условиям лицензии, Abeona получит нераскрываемый авансовый платеж, а также дополнительные выплаты по достижении определенных этапов разработки, регуляторных и коммерческих целей, плюс роялти от...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года.... Данный статус призван ускорить сроки разработки и облегчить более ранний доступ к терапии для нуждающихся пациентов. Заявление генерального директора о достижении регуляторного этапа Гэри С....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых... Eyecyte-RPE представляет собой суспензию клеток пигментного эпителия сетчатки (RPE), полученную из человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (hiPSCs), и разработана для противодействия...
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Программа призвана обеспечить недорогое и своевременное получение терапии в обход бюрократических препятствий, которые ранее задерживали лечение.... Офтальмологи приветствуют этот шаг по улучшению доступа к терапии. Доктор Ранджан П....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
В исследовании планируется сравнить Ixo-vec с aflibercept (анти-VEGF терапией) по показателям остроты зрения и снижению лечебной нагрузки.... Потенциал генной терапии при влажной ВМД Лоран Фишер, M.D., президент и генеральный директор Adverum Biotechnologies, отметил: «Генная терапия признана самым перспективным направлением в лечении влажной...
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
Данная разработка была представлена как значительный шаг в области офтальмологии, обеспечивающий целенаправленное облегчение симптомов....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Разработка Дэнбао Сяо и его команды решает проблему температурных искажений, актуальную для диагностики и мониторинга глаукомы. 5.... Генная терапия глаукомы и сухой ВМД путём улучшения функции митохондрий Учёные Тринити-колледжа Дублина разработали генную терапию с использованием усиленного гена eNdi1, доставляемого одобренным вирусным...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Эти данные стали важной вехой в разработке методов лечения нейроофтальмологических заболеваний.... Благодаря продолжающейся разработке и регуляторной поддержке OCS-05 может изменить ландшафт терапии нейроофтальмологических и неврологических заболеваний....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Проблема терапии LCA5 Мутации в гене LCA5 приводят к тяжелой форме ранней дегенерации сетчатки, которая поражает примерно одного из 1,7 миллиона человек в США.... Бен Йеркса, доктор философии, главный исполнительный директор Opus Genetics, выразил оптимизм в отношении потенциального воздействия этой терапии на пациентов с LCA5....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Эффект от терапии сохраняется до шести месяцев после лечения.... По его словам, эта терапия действительно меняет клиническую практику и жизнь пациентов....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Фотодинамическая терапия с фотосенсибилизатором «Фотодитазин» в офтальмологии
Ю.А. Белый , А.В. Терещенко, П.Л. Володин, М.А. К…