Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9712 результатов
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Посмотритесь в зеркало....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
михаил81: То есть Вы тоже придерживаетесь мнения, что причиной близорукости является как скрытая форма косоглазия ослабевание наружных прямых мышц так и в какой-то степени амблиопия?...
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Уже говорилось, что доверять каждому слову или отрывочной цитате в интернете нельзя. С уважением....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Изучал ход лучей в хрусталике, разработал теорию аккомодации. Что то новое... теория аккомодации Гульстранда это что? Три формы это какие?...
Ответ Послеоперационное повышенное глазное давление
Сейчас ВГД в норме, имеет смысл капать капли до трех месяцев т.к. давление может нормализоваться. Какую операцию Вам предлагают? Лазерную иридотомию?...
Ответ препараты Авастин и Киналог....
в каких клиниках проходили лечение? очень нужна любая информация. заранее спасибо..... и кеналог....
Ответ Лечение спазма аккомодации
Даже атропина в некоторых случаях необходимо капать месяц и более для спазма аккомодации. Цикломед несколько слабее, но астенопические жалобы вполне может снять. Ирифрин капать не нужно....
Статья Центральная серозная хориоретинопатия: обзор классификаций, методов визуализации и терапевтических подходов
В качестве порога использован диаметр зоны атрофии пигментного эпителия в 2 площади диска (ПД): ≤2 ПД — простая, >2 ПД — сложная.... В недавней литературе показано асимметричное расширение вортикозных вен и застой оттока в спектре пахихориоидных заболеваний....
Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
Ключевые выводы Дизайн исследования: бролуцизумаб вводят в нагрузочной дозе 1 раз в 6 недель ×3, затем 1 раз в 12 недель, с возможностью продления интервала с 48-й недели до 24 недель в зависимости от... В исследование включали пациентов с диагностированным диабетом и ПДР, которые ранее не получали ПРК в исследуемом глазу....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Первичная мышиная модель K42E/K42E Первая модель, опубликованная в 2020 и 2023 годах, содержала мутацию K42E/K42E, замещающую аминокислоту лизин (K) в положении 42 на глутамат (E) в обеих копиях гена DHDDS... ) В новой модели заменяется треонин (T) в положении 206 на аланин (A)....
Статья Судебный иск против Hubble Contacts: клиентка лишилась глаза после использования линз
Согласно материалам иска, Гуариско впервые заказала линзы Hubble в январе 2020 года и носила их несколько раз в течение последующих месяцев.... В феврале 2021 года Гуариско выполнили пересадку роговицы, однако трансплантат был отторгнут. В марте 2021 года проведена повторная кератопластика, а в апреле 2021 года — еще одна операция....
Статья Эволюция офтальмологической визуализации: от первых снимков сетчатки до цифровых технологий
Важную роль сыграло развитие носителей изображения: Eastman Kodak выпустил пленку Kodachrome в 1935 году, Polaroid представила моментальную цветную фотопленку в 1963 году, а Kodak ранее, в 1954 году, выпустила... Со временем практика офтальмологической визуализации перешла из компетенции заинтересованных и квалифицированных клиницистов (преимущественно офтальмологов) в основную область деятельности специалистов...
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
В Европе среди лиц в возрасте 40–80 лет заболевание выявляется у каждого 30-го, а среди людей старше 90 лет — у каждого десятого.... Разработанная в Тринити-колледже генная терапия призвана стать именно таким решением....
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
В ходе телеконференции для инвесторов, состоявшейся утром в среду, г-н Тренэри сообщил, что компания намерена запросить встречу типа А с FDA.... Впоследствии, в августе 2022 года, компания подала заявку повторно, утверждая, что запрошенная дополнительная информация была предоставлена в FDA....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Каждый участник в первом периоде получал один раз в неделю в оба глаза одну каплю либо KB803 (в концентрации 10 БОЕ/мл), либо плацебо в течение 12 недель.... Все инстилляции проводились медицинским работником на дому у пациента, что позволило сократить потребность в частых визитах в клинику....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
офтальмологии, неврологии и других областях.... — основного барьера в генной терапии....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Данное событие стало важным этапом в развитии одного из ключевых продуктов исследовательского портфеля компании.... Данное событие согласуется со стратегией Zhaoke по расширению возможностей международного лицензирования и укреплению своих регуляторных позиций в Китае в преддверии повторной подачи NDA....
Статья Исследование выявило недостаточную диагностическую точность домашних тестов зрения при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Hogg) из Университета Королевы в Белфасте, Соединённое Королевство, оценила эффективность трёх систем домашнего мониторинга по сравнению с контрольными визитами в клинику в фазу наблюдения после лечения... В исследование включили 259 пациентов (312 глаз) в возрасте 50 лет и старше, которые получали лечение по поводу активной nAMD в период от шести до 42 месяцев до начала исследования....
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
Izervay представляет собой важную веху в лечении GA: препарат был запущен в США в сентябре 2023 года.... Одобрение FDA в августе 2023 года подтвердило статус Izervay как значимого достижения в борьбе с GA вторичной по отношению к AMD....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
В феврале 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало информацию об отзыве партий глазных мазей, произведенных в Индии и поступивших в розничную... Обеспечение безопасности в контексте отзывов FDA Для обеспечения безопасности в связи с отзывами офтальмологических препаратов необходимо следить за актуальной информацией....
Товары
