Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1881 результатов
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта встречается примерно у 1 из 6500 человек и классифицируется как орфанное заболевание....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Это подтверждает, что в случае успеха исследование будет соответствовать требованиям для подачи заявки на новый препарат (NDA).... В случае успеха APX3330 мог бы стать пероральным препаратом, снижающим потребность в инвазивных вмешательствах для пациентов с NPDR....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... Эти пролекарства используют механизм эрозии поверхности, обеспечивающий нулевой порядок кинетики высвобождения, который позволяет точно контролировать дозу препарата и продолжительность его действия....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Препарат вводится интравитреально.... препарата с очень благоприятным профилем безопасности и переносимости....
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза
Это привело к одобрению препарата Eysuvis (суспензия лотепреднола этабоната 0,25%, Kala Pharmaceuticals) в конце 2020 года.... VISOMITIN — Mitotech изучала новый препарат Visomitin (SkQ1), ингибитор кардиолипинпероксидазы....
Специалист Баранов Валерий Иванович
офтальмотравматология, патология сетчатки и зрительного нерва, патология и патофизиология органа зрения, зам. председателя Курского офтальмологического общества доктор медицинских наук, профессор офтальмология...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Tarcocimab Tedromer: анти-VEGF терапия нового поколения Tarcocimab Tedromer является исследуемым препаратом, разработанным на основе собственной платформы компании Kodiak — конъюгатов антител с биополимерами...
Ответ Диабетический макулярный отек
" При использовании комбинации солей в одном препарате бетаметазона динатрия фосфат хорошо всасывается из места введения и оказывает быстрое действие, бетаметазона дипропионат имеет более медленную... Состав и форма выпуска препарата выше: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз 5 мг + глицин 17 мг - Без коментариев....
Ответ Как вы общаетесь с врачами?
Если врач выписывает препарат, вы имеете полное право уточнить, для чего он нужен, есть ли у него альтернативы с доказанной эффективностью или более доступные аналоги дженерики с тем же действующим веществом... Проблема дублирования препаратов или назначения средств с неизученной эффективностью действительно иногда встречается в практике....
ASCRS 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Разработаны инновационные капли для лечения диабетического макулярного отека, достигающие заднего сегмента глаза
Хотя внешне новый препарат напоминает традиционные глазные капли, его механизм действия существенно отличается.... Используя данную инновационную технологию, препарат успешно достигает заднего отдела глаза после распада наночастицы-пончика....
Новости 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Маккаева выступила с докладом «Офтальмологические проявления орфанных заболеваний».... к назначению антимикробных препаратов; Критерии выбора антимикробного препарата для включения в формуляры....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 г.).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 г.)....
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса
Компания Glaukos Corporation объявила о коммерческой доступности препаратов Epioxa HD / Epioxa для лечения кератоконуса — редкого заболевания роговицы.... О препарате Epioxa Epioxa HD (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,239% и Epioxa (рибофлавин-5’-фосфат офтальмологический раствор) 0,177% показаны для применения при эпителий-сохраняющем...
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Мыши получали два внутримышечных введения препарата с интервалом в две недели.... Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пероральный препарат BI 1815368 предназначен для снижения проницаемости вновь образованных сосудов сетчатки, предотвращая утечку жидкости в область желтого пятна....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному... В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron...
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Безопасность и переносимость Препарат Veligrotug хорошо переносился: 94% пациентов завершили полный курс лечения. Большинство нежелательных явлений были легкой степени.... Регуляторный путь Компания Viridian Therapeutics планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug во второй половине 2025 года....
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence
Компания Harrow Pharmaceuticals объявила о перезапуске препарата Triesence (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида) 40 мг/мл на рынке США.... «Triesence находился в списке дефицитных препаратов FDA более 5 лет, а запасы в США были исчерпаны более 2 лет, — заявил Марк Л....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…