Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3313 результатов
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Merck объявила о начале клинического исследования MALBEC фазы 2b/3, в котором оценивается препарат MK-8748 (также известный как Tiespectus, EYE201) для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Компания Ocular Therapeutix объявила о рандомизации более 300 пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI (AXPAXLI, акситиниб в форме интравитреального имплантата).... Ускорение прогресса в исследовании SOL-R Динамика исследования SOL-1 оказала положительное влияние на второе регистрационное исследование Ocular Therapeutix — SOL-R, которое фокусируется на повторном дозировании...
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Данное исследование является частью более широкой программы 3 фазы EyePoint, которая также включает исследование LUGANO....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Организация готовится к встрече с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2025 году для обсуждения дизайна исследований фазы 3.... После встречи с FDA компания MediPrint Ophthalmics намерена продолжить продвижение LL-BMT1 в исследования фазы 3....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
3 клинического исследования препарата APX3330.... Дизайн фазы 3 для APX3330 Первичная конечная точка Согласованная первичная конечная точка исследования: уменьшение ухудшения на 3 и более ступени по бинарной шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS...
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001.... Дизайн исследований и профиль безопасности Всего в двух исследованиях приняли участие 60 пациентов: 33 — в исследовании глаукомы и 27 — в исследовании диабетической ретинопатии....
Ответ Травма переносицы и ухудшение зрения.
Есть клинически данные за вовлечение в процесс зрительного нерва. Я поддерживаю, хотелось бы конкретно поставить диагноз. Какое исследование необходимо выполнить?...
Ответ ТТТ
Клинические испытания подтверждают эффективность транспупиллярной термотерапии ТТТ – эффективный метод лечения возрастной макулярной дегенерации На конференции Ассоциации исследования зрения и офтальмологии... Reichel доложил результаты клинических испытаний эффективности траспупиллярной термотерапии ТТТ. Контролируемое клиническое испытание включало 305 пациентов со сроком наблюдения до 18 месяцев....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
типа C касалась планируемого компанией многоцентрового рандомизированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2b/3 уркосимода при NCP с участием 120 пациентов.... Ограничения и следующие шаги Обратная связь FDA не гарантирует окончательного одобрения, и результаты предложенного исследования фазы 2b/3 еще не получены....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Основываясь на надежных клинических данных и оптимизированном дизайне исследования III фазы, который учитывает уроки, извлеченные из наших предыдущих исследований, мы считаем, что система BIM-IOL от SpyGlass... Фиаз Заман, доктор медицины, FACS, офтальмолог из Houston Eye Associates и исследователь в исследовании I/II фазы системы BIM-IOL, прокомментировал: "Как исследователь в клиническом исследовании I...
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Компания Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2 (NCT06536491), в котором оценивается имплантат с пролонгированным высвобождением флуоцинолона ацетонида... Компания характеризует EC-104 как «интравитреальный кортикостероидный имплантат нового поколения, обеспечивающий длительное высвобождение препарата в течение 6 месяцев».1 Исследование фазы 2 представляет...
Ответ Гимнастика для глаз
Вы процитировали фразу, которую процитировал я из ссылки на, так скажем, Серьезное Исследование.... Так почему в этом Серьезном Исследовании единственное упоминание Бейтса и то с двумя фактическими ошибками, если не потому, что плевало на него это Исследование? Предложите другой вариант - буду рад....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования DRAGON препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Sandoz выпустила на европейский рынок биоаналог афлиберцепта Afqlir.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной... Дизайн и задачи исследования COAST В исследовании COAST оценивались эффективность и безопасность социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально...
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года....
Ответ “ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ –
Атлас по Офтальмологии - это открытая бесплатная он-лайн база данных, редактируемая специалистами-офтальмологами.... Мы прелагаем Вам принять участие в развитии данного проекта, присылая нам интересные клинические случаи....
Статья Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии
Компания Immunovant объявила, что два ее исследования 3-й фазы (GO-1 и GO-2), в которых оценивался батоклимаб (batoclimab) как экспериментальная терапия для взрослых пациентов с активной тиреоидной офтальмопатией... У пациентов с гипертиреозом в исследованиях наблюдались показатели нормализации уровня тиреоидных гормонов, аналогичные тем, что были получены во 2-й фазе исследования батоклимаба при болезни Грейвса....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
В рандомизированном двойном слепом исследовании с тремя группами приняли участие более 530 пациентов на 13 клинических площадках в США.... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
Компания Roche сообщила о положительных итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м... Клинические данные исследования SALWEEN при ПХА Исследование SALWEEN является фазовым исследованием IIIb/IV, открытым, однократным, многоцентровым исследованием, направленным на оценку эффективности фарицимаба...
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…