Поиск по российской офтальмологии
Найдено 970 результатов
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... I/IIa: Оценка безопасности терапии (мониторинг нежелательных явлений) Оценка переносимости лечения пациентами Оценка предварительной эффективности ABI-110 в отношении замедления прогрессирования влажной...
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Компания Quantel Medical, подразделение Lumibird Medical, представила новейшую разработку — портативный пахиметр POCKET III.... Именно поэтому важно иметь возможность измерять толщину роговицы в любом месте и в любое время, что можно сделать с помощью POCKET III»....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дальнейшие шаги Доза для фазы III утверждена как 3E10 vg/глаз. FDA одобрило переход непосредственно к фазе III без необходимости проведения второй части SPECTRA.... Данные фазы III вместе с результатами двух запланированных исследований фазы III по программе 4FRONT (влажная форма ВМД) лягут в основу подачи заявки на лицензию на биологический препарат (BLA) для 4D-...
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
группы Nordic Group BV, объявила о признании своего нового терапевтического продукта — геля Лакрифилл для каналикулярной терапии, разработанного для облегчения симптомов сухого глаза, в отчете TFOS DEWS III... Отчет TFOS DEWS III, опубликованный в июне 2025 года в журнале Американской академии офтальмологии, ссылается на два клинических исследования геля Лакрифилл на основе перекрестно-сшитого гиалуронового...
Статья TFOS DEWS III: Консолидированный анализ ключевых прорывов в терапии синдрома сухого глаза
Документ обобщает основные научные достижения в области синдрома сухого глаза (ССГ), полученные после завершения работы предшествующего отчета TFOS DEWS II (2017 г.).... TFOS DEWS III Digest Report. Am Journ of Ophthalmol. 2025. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2025.05.040 TFOS dry eye workshop (DEWS) III: completed! Tear Film and Ocular Surface Society. Пресс-релиз...
Статья Позитивные результаты II фазы клинических испытаний препарата CBT-004 для лечения васкуляризованной пингвекулы
Компания Cloudbreak Pharma сообщила о положительных итоговых результатах II фазы клинического исследования офтальмологического раствора CBT-004, применяемого у пациентов с васкуляризованной пингвекулой...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Компания Rezolute объявила положительные топливные результаты II фазы клинического исследования препарата RZ402 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО), которые ранее не получали инъекции анти-VEGF...
Ответ Полезные Ссылки
Le Manuel Du Resident - Ophtalmologie III € 1555,00 Lien: Taille: 100 + 100 + 46 = 246 Mo книга в оригинале стоит 1550 евро 🙄:shock:, вот скачивайте бесплатно, но только на французском языке....
Ответ Полезные Ссылки
omar писал а: ЛЕ МАНИЕП ДЕ РЕЗИДЕИТ НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ НУЖЕН ДИСК ИЛИ ЧТО ТО ПООГИТЕ ОЖАЛУИСО вот новый link, сразу книга 246 мб целеком Le Manuel Du Resident - Ophtalmologie III...
Тема Глаукома - самая частая причина слепоты
А кто же тогда будет помогать в III стадии далеко зашедшей? При правильном лечении даже с третьей стадией больные часто доживают зрячими....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Исследование QUASAR: оценка EYLEA HD при окклюзии вен сетчатки Глобальное двойное слепое активно-контролируемое исследование фазы III QUASAR оценивало применение EYLEA HD у пациентов с макулярным отеком...
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene... Описание исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Я чрезвычайно горжусь самоотдачей команды iVeena и с нетерпением жду начала нашего многонационального исследования II фазы».... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…