Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 632 результатов

Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса

Одобрение FDA основано на убедительных научных данных и подтвержденной клинической значимости.... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA

Согласно заявлению Регетон, письмо FDA содержит замечания относительно незавершенной проверки производственного предприятия Каталент, контрактного производителя указанных шприцов.... Каталент получил официальное уведомление FDA (Official Action Indicated — OAI), подтверждающее наличие нерешенных вопросов после проведенной общей инспекции в июле 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования

Однако FDA не согласилось с предложением увеличить интервалы дозирования более 16 недель, что является текущим максимальным одобренным интервалом для EYLEA HD.... Regeneron заявила, что оценивает полученные замечания FDA и определит дальнейшие шаги в установленном порядке....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics

Исследование проводилось в соответствии с согласованным с FDA протоколом специальной оценки (SPA).... Статус Fast Track от FDA Статус предусматривал более частые взаимодействия с FDA для ускорения разработки, право на приоритетную экспертизу и возможность подачи разделов регистрационного досье (NDA) на...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE

Получив разрешение FDA 510(k) и маркировку CE, LYNX выводит на новый уровень лечение заболеваний сетчатки благодаря портативности, эффективности и расширенным функциональным возможностям в компактном беспроводном... Благодаря одобрению FDA и маркировке CE LYNX изменил подход к непрямым лазерным вмешательствам, позволив офтальмологам по всему миру обеспечивать более быстрое и эффективное лечение....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY

Данное решение, объявленное 6 января 2025 года, последовало за ответом на письмо FDA с полным ответом (CRL), выпущенное в ноябре 2024 года.... Справочная информация о IZERVAY IZERVAY получил первоначальное одобрение FDA 4 августа 2023 года для лечения GA вторичной по отношению к AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год

Ниже представлен список из восьми значимых одобрений FDA (в произвольном порядке). 1.... Одобрение FDA глазных капель клобетазола пропионата FDA одобрило клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% (APP13007) — инновационную терапию от Formosa Pharmaceuticals в сотрудничестве с AimMax...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Производственный объект Eyenovia в Редвуд-Сити успешно прошел инспекцию FDA

Компания Eyenovia объявила об успешном завершении инспекции Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) своего производственного объекта, расположенного в... Майкл Роу, главный исполнительный директор Eyenovia, выразил удовлетворение результатами инспекции FDA, подчеркнув эффективность и беспрепятственный ход процесса....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR

Одобрение FDA для iDose TR стало значительной вехой для Glaukos после обширного новаторского пути, начавшегося с момента зарождения первоначальной идеи почти 15 лет назад.... Модель iDose TR с медленным высвобождением, соответствующая заявке компании в FDA, получила одобрение регулятора....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной... Согласно новым данным FDA, применение TEPEZZA может быть связано с развитием выраженных нарушений слуха вплоть до глухоты, причем в некоторых случаях такая потеря слуха может оказаться необратимой....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов

Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направил предупредительное письмо в адрес интернет-гиганта... Все перечисленные продукты подпадают под определение лекарственных средств согласно разделу 201(g)(1) Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FD&C Act) в силу их предполагаемого использования...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме

Компания New World Medical объявила о получении разрешения FDA (510(k)) на расширение показаний для применения устройства KDB GLIDE (Kahook Dual Blade).... Подтверждение эффективности KDB GLIDE со стороны FDA Решение FDA основывалось на надежных данных, подтверждающих безопасность и эффективность KDB GLIDE....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA на фемтосекундный лазер Elita

Компания Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA 510(k) на применение фемтосекундного лазера Elita (Elita Femtosecond Laser) для формирования роговичного лоскута при операции LASIK....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости

Медицинским работникам также настоятельно рекомендовано предлагать пациентам исключительно терапию, одобренную FDA.... FDA, и запрашивать выданный FDA номер IND; Полностью ознакомиться с процедурой лечения и известными рисками до подписания информированного согласия; Запрашивать брошюру клинического исследователя для...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,22
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19

FDA Approves Required Updated Warning in Labeling of mRNA COVID-19 Vaccines Regarding Myocarditis and Pericarditis Following Vaccination.... Доступно 19 января 2026 г. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-approves-required-updated-warning-labeling-mrna-covid-19-vaccines-regarding-myocarditis-and...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,17
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата DSP-3077 — экспериментальной терапии на основе индуцированных плюрипотентных... В настоящее время единственной одобренной FDA терапией, направленной конкретно на наследственную дистрофию сетчатки, является вортиген непарвовек для лечения заболеваний сетчатки, связанных с мутацией...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,92
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics

Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,92
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion

Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... Вебб выразил удовлетворение данным решением: «Мы рады и благодарны FDA за признание потенциала EpiSmart в улучшении стандартов медицинской помощи пациентам с кератоконусом....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,92
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии

FDA одобрило фиксированную офтальмологическую комбинацию карбахола и бримонидина тартрата (YUVEZZI; Tenpoint Therapeutics) для лечения пресбиопии у взрослых.... Данный препарат, одобренный FDA, предлагает значительные преимущества по сравнению с предыдущими местными лекарственными средствами для лечения пресбиопии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,92
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза

Одобрение FDA стало важной вехой в развитии рецептурного портфеля Alcon.... Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,92
Товары
Рефракционная хирургия + CD
Товар Рефракционная хирургия + CD

В книге рассмотрены приоритетные направления рефр…

1490,00 ₽
контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal

Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…

1470,00 ₽ 1418,00 ₽
Контактные линзы Biomedics XC
Товар Контактные линзы Biomedics XC

Новые РС- гидрогелевые контактные линзы.

966,00 ₽