Поиск по российской офтальмологии
Найдено 301 результатов
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая
Если гем под макулой, необходимо срочно, в сроки до 7-10 дней удалить его....
Ответ Отслойка сетчатки геморрагическая
Если гем под макулой, необходимо срочно, в сроки до 7-10 дней удалить его. - Ко мне она обратилась на следующий день......
Ответ Клиника Медведева
Серёжа писал а: Смогу ли после операции корректировать в очках зрение до единицы? Если можете сейчас, то сможете и потом. Серёжа писал а: И смогу ли водить автомобиль? Днем - думаю, что без проблем. Достаточно 0.5. Ночью возможны трудности, особенно в 1 месяц после операции. Возможны оптические фен…...
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Я участвовал в РКИ, исследовали нейропротекторные свойства препарата из этой же группы при ГОН, так эффект плацебо достигал почти 50%....
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
Заболевание вызвано мутацией в гене OCRL , расположенном на X-хромосоме. У женщин обычно две копии X-хромосомы, поэтому для развития заболевания потребовались бы две копии мутантного гена.... Заболевание вызвано мутациями в гене OCRL1 и поражает преимущественно мужчин....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
михаил81, почему ты так говоришь? Потому что сам пробовал или потому что так написано? Почему же тогда тяжелоатлеты не привязывают гантели к рукам на сутки? Я перед компом иногда сижу в "пиратских очках". Глаз за <u десять</u минут устаёт, на своих здоровых глазах убедился. Именно поэтому глаза мен…...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
На сегодняшний день для таких пациентов доступно только одно одобренное лечение — воретиген непарвовек (Luxturna; Spark Therapeutics), предназначенный для мутаций гена RPE65, которые составляют около 1%... Препарат включает этот стабилизированный ген RPGR и промотор, выбранный за его способность обеспечивать эффективную экспрессию гена в палочках и колбочках, поддерживать функцию фоторецепторов и замедлять...
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..
Бог последнее 😆 😆 😆 😆 😆 😆 ирифрин назначили как лечение миопии.. но я что то почитала что это бесполезно не доказано..... пока временно отменила жжет ему сильно.. очки заказала и была в шоке от цен...
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
свидетельствуют о возможности увеличения интервалов между инъекциями и устойчивом улучшении зрительных функций, что потенциально снижает нагрузку на пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии вен... на фоне RVO, включая: центральную окклюзию вен сетчатки (CRVO); ветвевую окклюзию вен сетчатки (BRVO); гемиретинальную окклюзию вен сетчатки (HRVO)....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген...
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Дефектный ген AIPL1 вызывает дисфункцию и гибель фоторецепторных клеток, что приводит к прогрессирующей потере зрения и юридической слепоте с первых дней жизни.... гена в клетках сетчатки....
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Причиной болезни Штаргардта является мутация в гене ABCA4 , который кодирует белок, участвующий в удалении продуктов метаболизма из сетчатки.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене.... Мутации в гене CEP290, на долю которых приходится до 25% случаев, вносят вклад в развитие данного состояния....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
сборка полного гена и синтез требуемого белка.... Использование платформы BravoAAV, разработанной АГС Биологическими, позволит значительно сократить сроки перехода от последовательности гена к клиническим материалам, уложившись всего лишь в девять месяцев...
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Екатерина, у Н.Н. Галкина не было такой книги, было "Пособие по подбору очков 1960. Если Вы живете в Киеве, то я могу помочь с книгой. От книги Ю.З. Розенблюма она выгодно отличается бОльшим числом клинических примеров, хотя лучше их прочитать обе 🙄...
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Хм... не просто это. Это компакт-диск, поскольку я храню книги в первозданном виде....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Я не торгую ни книгами, ни компакт-дисками....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
А какую книгу о биомикроскопии вы можете посоветовать?...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…