Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1043 результатов
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
По мере продвижения к получению регуляторного одобрения в десятках европейских стран мы рады сотрудничеству с Avanzanite, поскольку это партнерство обещает ускорить доступ к нашему кандидату на лекарство...
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
межштатную коммерческую торговлю с существенными изменениями в её предполагаемом применении, что, по мнению FDA, делает её маркировку ненадлежащей в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах... FDA установило, что заявления RightEye относительно RightEye Vision System вызывают опасения с точки зрения безопасности, поскольку они могут мешать или отсрочивать традиционное лечение по стандарту медицинской...
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
дифференцированный топический кортикостероид, способный изменить парадигму в многомиллиардном сегменте послеоперационного ухода в офтальмологии США, благодаря убедительной эффективности, высокой безопасности... Профиль безопасности: повышение внутриглазного давления зафиксировано только у 1,4% пациентов — значительно реже, чем при применении других офтальмологических стероидов....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной... Методы оценки и безопасность терапии В ходе исследования использовались различные методы оценки зрения, включая темновую полно-полевую стимуляцию и навигационный тест с физическим лабиринтом....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
LUGANO — ключевой компонент программы 3-й фазы Duravyu LUGANO является первым из двух ключевых исследований в формате «не меньшей эффективности» в рамках программы 3-й фазы по оценке безопасности и эффективности... Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия.... Первичной конечной точкой исследования является скорость роста атрофических очагов, вторичные задачи направлены на оценку безопасности и переносимости....
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...
Статья Период восстановления после хирургии глаукомы: клинические аспекты и современные подходы
Преимущество MIGS, обуславливающее их более раннее применение в течении заболевания — безопасность и предсказуемое послеоперационное восстановление.... Согласно регистрационному исследованию, Xen продемонстрировал высокий профиль безопасности....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Несмотря на благоприятную профиль безопасности и хорошую переносимость, результаты испытания не подтвердили целесообразность дальнейшего развития программы лечения переднего отдела глаза.... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....
Статья Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Препарат применяется для лечения таких состояний, как возрастная макулярная дегенерация (ВМД) и диабетический макулярный отек (ДМО), что вызывает новые опасения относительно его безопасности у определенных... Предыдущие клинические исследования продемонстрировали эффективность Faricimab и подтвердили приемлемый профиль безопасности при указанных глазных заболеваниях....
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Результаты предшествующих исследований Ранее проведенные исследования в Австралии показали высокую эффективность и безопасность имплантата.... В рамках исследования предполагается оценить безопасность, эффективность и качество жизни пациентов при многократном введении имплантата, измеряя изменение среднесуточного ВГД утром, днем и вечером через...
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Оба исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата NCX 470, подтвердив его потенциал в качестве перспективного терапевтического средства для лечения глаукомы.... Безопасность и переносимость Препарат хорошо переносился пациентами, наиболее распространенным побочным эффектом являлась конъюнктивальная гиперемия, зарегистрированная у 22% пациентов группы NCX 470 против...
Статья Разработаны умные контактные линзы с радиочастотной маркировкой для окулографии
Профессор Сюй пояснил преимущества технологии с точки зрения безопасности: «Применение этой технологии исключает возможность утечки данных о радужной оболочке и другой биометрической информации.... Функциональность и безопасность линз была подтверждена в экспериментах in vivo на кроликах....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Лекарство, предназначенное для лечения географической атрофии (ГА) — тяжелой формы сухой возрастной макулярной дегенерации (ВМД), — продемонстрировало способность снижать потерю зрения и защищать структуры...
Статья Фаза IIb клинических испытаний препарата EXN407 компании Exonate для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии и диабетического макулярного отёка
В ходе этого испытания были достигнуты все первичные показатели безопасности и переносимости, не зарегистрировано серьезных побочных эффектов, связанных с препаратом.... Целью будет сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности, оптимизация дозы и определение терапевтического потенциала препарата в реальных клинических условиях....
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации
С клинической точки зрения, использование бролуцизумаба становилось всё более сложным для оправдания, учитывая наличие альтернативных анти-VEGF агентов с более благоприятным профилем безопасности и сопоставимой... Представленный компанией Varliciment рассматривался как перспективное решение, заслуживающее внимания благодаря потенциально улучшенной безопасности и эффективности, что отвечало растущим опасениям вокруг...
Статья Информирование пациентов перед парсплана витрэктомией: ключевые аспекты добровольного информированного согласия и послеоперационного ведения
Обязательному обсуждению подлежат вопросы: что надеть, режим приема пищи и жидкости, прием лекарств, тип анестезии, длительность операции и восстановительного периода, необходимость позиционирования, а...
Тема Продается хирургическая система Nidek CV-7000, б/у.
голосовым подтверждением: cилы ультразвука, ирригации, скорости потока, аспирационного давления, высоты контейнера с ирригационной жидкостью — обеспечивает постоянство передней и задней камеры глаза, безопасность...
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата... Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Результаты исследования были подробно изложены в статье под названием "Безопасность и переносимость трансплантации стволовых клеток сетчатки РЭПС в пациентах с сухой возрастной макулярной дегенерацией... Важно отметить отсутствие серьезных побочных эффектов, включая образование опухолей, воспалительные реакции и другие серьезные осложнения, что подтверждает безопасность данного метода лечения....
Товары
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)
Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…