Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1374 результатов

Ответ Коррекция миопии?

Все новое, это хрошо забытое старое в этом случае, атропин очень древний препарат С уважением, Ксенья....

ксенья ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,27
Ответ Амблиопия и астигматизм

Предпочтительнее в этом отношении перензипин гель, но у нас в России этот препарат в виде геля отсутствует. Подробнее об этом можно почитать здесь....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 4,27
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа

Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Снижая уровень циркулирующего ретинола, препарат направлен на уменьшение образования побочных продуктов бисретиноидов, связанных с токсичностью сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное... использование) по заявке на исследование нового препарата (IND)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы

Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы... По данным Qlaris Bio, EVP остается единственным модифицируемым компонентом IOP, не являющимся мишенью одобренных FDA препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере

Компания Aldeyra Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом... Препарат первого в классе с активностью при остром и хроническом течении ССГ В Aldeyra подчеркнули, что reproxalap может стать первым исследуемым препаратом для лечения ССГ, по которому имеются ключевые...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии

Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Отмечались высокая приверженность пациентов лечению и готовность использовать препарат....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex

Препарат закапывали дважды в день в течение 43 дней, а обследования проводились на 8-й, 15-й, 22-й и 43-й дни исследования.... Исследователи заключили, что офтальмологический раствор лотиланера 0,25% является первым препаратом, разработанным для лечения и воздействия на основную причину демодекозного блефарита....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии

Соглашение предусматривает регистрацию и маркетинговый вывод на рынок Мексики препарата Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия (Cyclosporine Ophthalmic Nanoemulsion) в однодозовых флаконах объемом... Передовая технология для лечения синдрома сухого глаза Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия, инновационный препарат без консервантов, получила одобрение в Южной Корее, Перу и ряде стран Ближнего...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Назальный спрей Tyrvaya: новый подход к терапии синдрома сухого глаза

В статье рассматривается одобренный FDA в сентябре назальный спрей Tyrvaya (варенияина тартрат) компании Oyster Point Pharma для лечения синдрома сухого глаза. Препарат стимулирует тройничный парасимпатический путь через нос, улучшая базальную выработку естественной слезы без раздражения глазной пов...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,24
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии

Компания Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной... Препарат разработан для восстановления функции RPE и замедления прогрессирования географической атрофии, ассоциированной с сухой ВМД....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI

Результаты по остроте зрения в целом соответствовали предыдущим исследованиям анти-VEGF-препаратов, причем большее улучшение наблюдалось у пациентов с исходно худшим зрением.... Гидрогелевая платформа предназначена для устойчивого высвобождения препарата в течение нескольких месяцев, потенциально снижая частоту инъекций....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,23
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Дизайн исследования 4FRONT, конструкция самого 4D-150 и убедительные клинические данные, полученные к настоящему времени, создают основу для успешного одобрения и коммерциализации препарата»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний

Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата... Препарат нацелен на восстановление зрения у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит и колбочково-палочковая дистрофия....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06

SparingVision завершила дозирование препарата SPVN06 — новой генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов

Компания Amgen объявила о приобретении Horizon Therapeutics — разработчика препаратов для лечения орфанных заболеваний, включая офтальмологические средства Tepezza и Uplizna.... Этот препарат для монотерапии стал первым и единственным антителом, истощающим B-клетки, одобренным для данного заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья Как офтальмологи сокращают углеродный след в медицине: опыт внедрения законодательных изменений

Кроме того, они повышают риск периодических дефицитов препаратов, с которыми в последнее время сталкиваются офтальмологи.... Такие препараты могут применяться до указанной производителем даты истечения срока годности при соблюдении надлежащих правил....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,21
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза

по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на новый препарат... В последнем CRL FDA заявило об "отсутствии существенных доказательств, состоящих из адекватных и контролируемых исследований того, что лекарственный препарат окажет действие, которое он предполагает...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,19
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap

качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной заявки на новый лекарственный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,19
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты

Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,19