Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1397 результатов
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Препарат признан безопасным, все пациенты завершили исследование без досрочного выбывания из-за нежелательных явлений.... сопутствующих заболеваний, особенно в текущей терапевтической парадигме с уклоном в сторону инкретин-базированных антиожиревых препаратов....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы... По данным Qlaris Bio, EVP остается единственным модифицируемым компонентом IOP, не являющимся мишенью одобренных FDA препаратов....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Компания Aldeyra Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом... Препарат первого в классе с активностью при остром и хроническом течении ССГ В Aldeyra подчеркнули, что reproxalap может стать первым исследуемым препаратом для лечения ССГ, по которому имеются ключевые...
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... Отмечались высокая приверженность пациентов лечению и готовность использовать препарат....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное... использование) по заявке на исследование нового препарата (IND)....
Статья Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии
Соглашение предусматривает регистрацию и маркетинговый вывод на рынок Мексики препарата Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия (Cyclosporine Ophthalmic Nanoemulsion) в однодозовых флаконах объемом... Передовая технология для лечения синдрома сухого глаза Циклоспориновая офтальмологическая наноэмульсия, инновационный препарат без консервантов, получила одобрение в Южной Корее, Перу и ряде стран Ближнего...
Статья Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Препарат закапывали дважды в день в течение 43 дней, а обследования проводились на 8-й, 15-й, 22-й и 43-й дни исследования.... Исследователи заключили, что офтальмологический раствор лотиланера 0,25% является первым препаратом, разработанным для лечения и воздействия на основную причину демодекозного блефарита....
Статья Назальный спрей Tyrvaya: новый подход к терапии синдрома сухого глаза
В статье рассматривается одобренный FDA в сентябре назальный спрей Tyrvaya (варенияина тартрат) компании Oyster Point Pharma для лечения синдрома сухого глаза. Препарат стимулирует тройничный парасимпатический путь через нос, улучшая базальную выработку естественной слезы без раздражения глазной пов...
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Это событие стало важным этапом в оценке инновационной платформы для доставки лекарственных препаратов у пациентов с глаукомой или офтальмогипертензией.... Длительный эффект: устойчивое высвобождение препарата в целевые ткани на срок до трех лет....
Статья Гидрогелевая терапия замедляет прогрессирование возрастной макулярной дегенерации и пигментного ретинита
Современные варианты лечения этих состояний включают интравитреальные инъекции противовоспалительных препаратов для уменьшения повреждения сетчатки.... Однако эффективность таких инъекций ограничена продолжительностью удержания препарата в глазу, что требует частых визитов в клинику для повторного введения....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
SparingVision завершила дозирование препарата SPVN06 — новой генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините...
Статья Как офтальмологи сокращают углеродный след в медицине: опыт внедрения законодательных изменений
Кроме того, они повышают риск периодических дефицитов препаратов, с которыми в последнее время сталкиваются офтальмологи.... Такие препараты могут применяться до указанной производителем даты истечения срока годности при соблюдении надлежащих правил....
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Сохранение безопасности препарата на прежнем уровне Согласно промежуточным данным маскированного наблюдения за безопасностью, выявленный профиль безопасности препаратов Duravyu во время исследований LUGANO... До настоящего момента препарат был протестирован более чем на 190 пациентах в четырех клинических исследованиях, не зафиксированы серьезные побочные эффекты, связанные с лечением глаз или системными органами...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Препарат ATSN-201 и технология AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в препараты для генной терапии, созданный на основе проприетарной технологии Atsena — капсида AAV.SPR с распространением.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Ответ Коррекция миопии?
Все новое, это хрошо забытое старое в этом случае, атропин очень древний препарат С уважением, Ксенья....
Ответ Амблиопия и астигматизм
Предпочтительнее в этом отношении перензипин гель, но у нас в России этот препарат в виде геля отсутствует. Подробнее об этом можно почитать здесь....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной заявки на новый лекарственный препарат...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного...
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на новый препарат... В последнем CRL FDA заявило об "отсутствии существенных доказательств, состоящих из адекватных и контролируемых исследований того, что лекарственный препарат окажет действие, которое он предполагает...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…