Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7314 результатов
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Значимые результаты для пациентов с ДМО Куан Донг Нгуен, MD, MSc, FAAO, FARVO, FASRS, профессор офтальмологии в Byers Eye Institute и член Научно-консультативного совета Rezolute, назвал результаты значимыми... Оценивались безопасность, эффективность и фармакокинетика RZ402 в режиме монотерапии в течение 12 недель....
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Эти результаты побудили Innovent инициировать в октябре 2023 года клиническое исследование 3-й фазы STAR для IBI302 в дозировке 8 мг.... Полный анализ данных и подробности публикации будут объявлены в ближайшее время....
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
экзофтальма на 2 мм или более в парном глазу) на 24-й неделе.... Тамханкар, доктор медицины, профессор офтальмологии и неврологии в Институте глаз Шайи, Пенсильванский университет, Филадельфия, прокомментировала: "ТОП может быть глубоко изнурительным состоянием...
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
Чен и коллеги включили в исследование в общей сложности 39 пациентов (50 глаз), все из которых имели диагноз NIU-ME и получили интравитреальный FAi в отделении офтальмологии Центрального военного госпиталя... в период с января по сентябрь 2024 года....
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Она представляет кафедру офтальмологии и науки о зрении Калифорнийского университета в Дэвисе (Сакраменто). Исследователи опубликовали свои результаты в журнале Ophthalmology Science.... Только одно серьезное офтальмологическое НЯ произошло, а именно рубеоз с гемофтальмом в одном исследуемом глазу менее чем через месяц после фиктивной инъекции и в одном глазу через 7 месяцев после инъекции...
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
Scanly выполняет спектральную оптическую когерентную томографию в области 10x10 градусов с центром в точке фиксации.... в клинику....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
В общей сложности 1150 пациентов в 89 клинических центрах приняли участие в испытаниях.... В контролируемых исследованиях распространенные офтальмологические нежелательные явления (у 2-6% пациентов с iDose TR) были в целом легкими и транзиторными....
Статья Пять категорий продуктов, которых следует избегать после операции по удалению катаракты
Хотя хирургический этап имеет ключевое значение, послеоперационный уход также играет решающую роль в обеспечении успешной реабилитации.... Рацион питания в первые дни после факоэмульсификации катаракты способен существенно влиять на процессы заживления....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Пациентам рекомендовано закапывать по одной капле в каждый глаз четыре раза в день. Основная цель препарата — уменьшить испарение слезы с поверхности глазного яблока.... VAS в пользу Miebo....
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Гормональные изменения: Окулярная мигрень чаще встречается у женщин в связи с гормональными колебаниями, происходящими во время менструации, беременности и менопаузы.... Симптоматика окулярной мигрени Наиболее распространенным симптомом является зрительное расстройство, которое может проявляться в виде вспышек света, зигзагообразных линий или слепых зон в поле зрения....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Болезнь Штаргардта, обычно проявляющаяся в детстве или подростковом возрасте, характеризуется прогрессирующей потерей центрального зрения из-за накопления липофусцина в пигментном эпителии сетчатки (RPE... В настоящее время не существует одобренных FDA фармакологических методов лечения болезни Штаргардта. Лечение в основном поддерживающее, включая реабилитацию при низком зрении и консультирование....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Распространенность RP оценивается примерно в 1 на 3 000–5 000 человек во всем мире....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Участники исследования будут случайным образом распределены в соотношении 2:1 для получения либо KB801 концентрацией 10 PFU/мл, либо плацебо (контрольное средство), которое будет применяться дважды в неделю... в течение восьми недель непосредственно на поражённый глаз....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Предварительные результаты ожидаются в четвертом квартале 2025 года, с планируемым представлением заявки на новое лекарственное средство (NDA) в первой половине 2026 года.... К ним относятся статус быстрого трека, обозначение редких детских заболеваний в США, а также статус орфанного лекарства в США, Японии и Европе....
Статья Коалиция Онтарио подала жалобы на нелегальные сборы за операции по удалению катаракты
со сборами в размере от сотен до тысяч долларов.... Закон также запрещает продажу приоритетного доступа („прыжки в очереди“)....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
сравнению с 9,2% в группе плацебо (P<0,05).... сумерках, согласно сообщениям пациентов в ходе исследования»....
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
В рандомизированном двойном маскированном плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 105 пациентов в нескольких центрах Австралии.... После 14-дневного вводного периода с применением носителя (vehicle) участники получали ILYX-002 или контрольный носитель дважды в день в течение восьми недель с последующим двухнедельным периодом наблюдения...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Пациенты распределяются в соотношении 1:1 в две когорты: группа активной терапии VX-01 и группа плацебо.... Согласно заявлению Vantage Biosciences, результаты исследования ожидаются в 2027 году, что станет значимой вехой в графике разработки препарата VX-01....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Оценка остроты зрения и зрительных функций проводилась в течение 52 недель.... Вариабельность как BCVA, так и VFI может быть связана с дифференциальной экспрессией MCO-010 в центральной и периферической сетчатке, что отмечено в публикации....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
В 17 странах Европы он уже применялся как при ДМО, так и при неинфекционном увеите заднего сегмента (НИУ-ЗС).... Одобрение FDA стало важным шагом в расширении терапевтических возможностей Iluvien, открыв новые перспективы для пациентов с НИУ-ЗС и укрепив присутствие ANI Pharmaceuticals в области офтальмологических...
Товары
Товар Современные технологии в офтальмологии. №1(5)/2015 г.
Современные технологии лечения витреоретинальной …
Товар Экспериментальная офтальмология: морфологические основы новых технологий лечения
С.А. ОБРУБОВ, Г.В. СТАВИЦКАЯ, И.Б. МЕДВЕДЕВ, А.А.…
Товар Материалы всероссийской научно-практической конференции "Новые технологии в офтальмологии"
Казань 13-14 апреля 2018.