Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6774 результатов
Статья Кандидату медицинских наук Е.Н. Пантелееву присвоено звание «Заслуженный врач Российской Федерации»
успешном сочетании практической деятельности с организационной или научной работой в области медицины; в подготовке квалифицированных кадров для российских медицинских организаций.... Сотрудники центра пожелали Евгению Николаевичу дальнейших успехов в труде, здоровья и новых профессиональных достижений....
Статья Микроглия признана ключевым иммунным клеточным ответом при повреждении сетчатки
Такое различие в поведении иммунных клеток по сравнению с другими частями тела ранее не наблюдалось.... Повреждение фоторецепторов критично для зрительной функции, поскольку эти клетки преобразуют световые сигналы в электрические и химические импульсы, воспринимаемые мозгом....
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Ключевые наблюдения доклинического исследования Отсутствие признаков воспаления в передней камере глаза. Стабильность внутриглазного давления в течение всего периода исследования.... Доклиническая производительность препарата VLTR-559 Доклинические данные компании Valitor демонстрируют, что препарат VLTR-559 сохраняет активность в тканях глаза в три-четыре раза дольше по сравнению...
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
в клинику без потери эффективности.... В обеих расширенных фазах, охватывавших период с 96 по 156 неделю исследования, пациенты, исходно рандомизированные на 0-й неделе в группу Eylea 8 мг, сохранили достигнутые зрительные и анатомические улучшения...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Показало статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной остроты зрения вблизи (BUNVA) на 3 строки и более в течение 8 часов.... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Статья Nextech и Ocuco объединили усилия для создания комплексного офтальмологического решения
«Объединяя наш опыт, мы можем обеспечить нашим клиентам беспрецедентную ценность, помогая им добиваться успеха в постоянно меняющемся ландшафте здравоохранения».... Аналитика на основе данных: аналитика в реальном времени по клиническим и розничным операциям для поддержки стратегических решений....
Статья Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
О слиянии впервые было объявлено в ноябре 2024 года; его целью являлась консолидация финансовых и клинических ресурсов.... Перспективы и влияние на индустрию Слияние вывело Kalaris Therapeutics в число ключевых игроков в разработке новых методов лечения заболеваний сетчатки благодаря прочной капитальной базе и сфокусированному...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203.... Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Эта инновационная терапия представляет собой многообещающий шаг вперед в лечении одного из самых сложных заболеваний сетчатки....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов.... В настоящее время в США не существует одобренных FDA методов лечения LHON, хотя идебенон был разрешен в других регионах....
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Участники исходного ключевого исследования LIGHTSITE 3 были включены в дополнительный 13-месячный курс лечения с использованием Valeda Light Delivery System.... После еще 13 месяцев лечения, несмотря на относительно небольшой размер популяции в LIGHTSITE 3B, более 60% пациентов, получавших лечение в обоих исследованиях, продолжали демонстрировать улучшение зрения...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы.... Сентябрь 2024 года: Запуск AURN001 в Японии под торговым наименованием Vyznova....
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Данные, представленные Ian Ben Gaddie, OD, FAAO на ежегодном собрании Американской академии оптометрии в Индианаполисе, продемонстрировали потенциал LL-BMT1 как эффективной альтернативы в терапии глаукомы... Мы рады продолжить развитие этой технологии в рамках фазы 3, стремясь установить новый стандарт в лечении глаукомы и решить проблемы комфорта для миллионов людей, отказывающихся от контактных линз из-за...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
), либо афлиберцепта в контрольной группе.... Мнения экспертов о потенциале Duravyu в лечении ДМО Джей С....
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Она представляет кафедру офтальмологии и науки о зрении Калифорнийского университета в Дэвисе (Сакраменто). Исследователи опубликовали свои результаты в журнале Ophthalmology Science.... Только одно серьезное офтальмологическое НЯ произошло, а именно рубеоз с гемофтальмом в одном исследуемом глазу менее чем через месяц после фиктивной инъекции и в одном глазу через 7 месяцев после инъекции...
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Все производственные операции будут проводиться на территории завода Forge The Hearth площадью 200 тысяч квадратных футов, расположенного в Колумбусе, штат Огайо.... CEO Avista Роберт Лин отметил уверенность компании в успешности дальнейшего продвижения проекта благодаря поддержке технологической платформы и опыта компании Forge....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Подборка ключевых событий в офтальмологии за период с ноября по декабрь 2025 года.... Кроме того, представлен обзор десяти крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (опубликован 25 ноября 2025 г.)....
Статья FDA присвоила системе FYSX™ для регулирования офтальмотонуса классификацию De Novo
Теперь клиницисты получили предсказуемый способ контроля ВГД в наиболее сложных случаях».... Устройство включает в себя тихий, компактный, портативный насос, интегрированный с инновационными очками, оснащенными датчиками давления, которые предназначены для ношения в ночное время, когда ВГД имеет...
Статья Ретроспективный анализ клинических исходов факоэмульсификации при лечении пациентов с катарактой
В работе проанализированы данные 312 пациентов (486 глаз), которым было выполнено хирургическое вмешательство в период с 2021 по 2025 год. Средний возраст пациентов составил 68,4 ± 7,2 года.... В отдаленном периоде (12 месяцев) развитие вторичной катаракты, потребовавшее проведения лазерной дисцизии, отмечено у 5,7% пациентов....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Испытание PIONEER-3, запланированное на NAION, будет следовать аналогичной методике, применяемой в исследованиях AON.... Перспективы развития компании Позитивное заключение FDA стало важным этапом в развитии кандидата Oculis на роль лидера в области разработки офтальмологических нейропротекторов....
Товары
