Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1859 результатов
Ответ Коррекция миопии?
Все новое, это хрошо забытое старое в этом случае, атропин очень древний препарат С уважением, Ксенья....
Ответ Амблиопия и астигматизм
Предпочтительнее в этом отношении перензипин гель, но у нас в России этот препарат в виде геля отсутствует. Подробнее об этом можно почитать здесь....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной заявки на новый лекарственный препарат...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного...
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на новый препарат... В последнем CRL FDA заявило об "отсутствии существенных доказательств, состоящих из адекватных и контролируемых исследований того, что лекарственный препарат окажет действие, которое он предполагает...
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
Меньшее количество процедур улучшает приверженность лечению Пациенты, которые ответили как минимум на две инъекции анти-VEGF-препарата, могут быть кандидатами на имплантацию Susvimo.... Разработанный компанией Genentech, Susvimo поставляется предварительно заполненным формулой анти-VEGF-препарата Lucentis (ранибизумаб) от Genentech. Имплантат не виден снаружи глаза....
Лопнул сосуд в глазу: что делать, причины и когда нужен врач
Обследование подбирают с учётом заболеваний и лекарств: один и тот же анализ не подходит для контроля всех препаратов.... Изменение схемы согласуют с назначившим препарат врачом, поскольку отмена может повысить риск тромбоза....
Статья Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite
Компания Harrow объявила о доступности препаратов Fortisite (комбинированный состав тобрамицина 1,5% + ванкомицина 5%) для применения непосредственно в офисах врачей-офтальмологов.... Препараты производятся на принадлежащем Harrow предприятии ImprimisRx, которое имеет регистрацию и проходит инспекции FDA как специализированный центр 503B....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Процедура проводится путем хирургического введения препарата непосредственно в глаз пациента.... Режим приема лекарственных препаратов после операции: Использовать антибиотический раствор для местного применения четыре раза в день в течение семи дней....
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
О препарате OCS-05 и исследовании ACUITY OCS-05 представляет собой низкомолекулярный кандидат класса пептидомиметиков с потенциалом стать первым нейропротекторным средством для лечения острого оптического... Основные результаты эффективности Нейропротекторные структурные преимущества и улучшение зрительных функций Препарат OCS-05 продемонстрировал: - Улучшение толщины слоя ганглиозных клеток и внутреннего...
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Лазерная терапия против анти-VEGF-препаратов На протяжении десятилетий лазерная терапия оставалась стандартом лечения ROP.... Исследование BEAT-ROP показало, что бевацизумаб (bevacizumab), анти-VEGF-препарат, столь же эффективен, как и лазерная терапия....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Новшеством является введение нового формата введения препарата в виде готовой к применению предварительно заполненной шприцевой системы, обеспечивающей удобство дозирования, комфорт пациента благодаря... В настоящее время препарат доступен в 21 стране Европы, Северной Америки и стран Ближнего Востока и Северной Африки....
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Компании AbbVie и Regenxbio объявили об актуализации данных по клинической разработке препарата ABBV-RGX-314 — потенциальной однократной генной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (... Характеристика ABBV-RGX-314 Препарат ABBV-RGX-314 создан на основе вектора NAV AAV8, который доставляет фрагмент антитела, предназначенный для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF)....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Французская BIOPHTA закрыла раунд Seed на €6,5 млн для клинической разработки технологии доставки лекарств при глаукоме и макулярном отеке. Имплантаты на основе биополимеров обеспечивают непрерывное семидневное высвобождение препарата....
Статья Правильная инстилляция глазных капель: пошаговый протокол для пациентов
Хранение осуществлялось в соответствии с рекомендованными условиями (например, в холодильнике при необходимости), и препарат должен был храниться в недоступном для детей и домашних животных месте....
Статья Производственный объект Eyenovia в Редвуд-Сити успешно прошел инспекцию FDA
Полученное разрешение позволяет объекту осуществлять финальную сборку, упаковку и маркировку препарата Mydcombi — фиксированной комбинации тропикамида и фенилэфрина, предназначенной для расширения зрачка...
Обзор конференций по офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Сухая ВМД — это уже третье показание, по которому мы продемонстрировали сигналы эффективности с помощью перорального препарата для ежедневного приема, — отметила Лиза Риккарди, президент и генеральный...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Препарат предназначен для замедления прогрессирования миопии у детей в возрасте от 6 до 12 лет.... Препарат отпускается только по рецепту и был запланирован к выпуску по всей Индии в июле 2025 года....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…