Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7407 результатов
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Эта разница соответствует улучшению зрения, эквивалентному 15 буквам по шкале ETDRS.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований... По данным 4DMT, доставка терапевтического sCFH потенциально способна восстановить нормальную регуляцию комплемента и уменьшить повреждение сетчатки, связанное с прогрессирующей GA....
Статья Эксперты определили ключевые компоненты церебральной зрительной недостаточности у детей
По имеющимся оценкам, не менее 3% детей младшего школьного возраста демонстрируют зрительные нарушения, связанные с CVI.... Результаты исследования, опубликованные в журнале Ophthalmology, направлены на повышение информированности специалистов по охране зрения и подчеркивают важность ранней диагностики и вмешательства у детей...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... Данное одобрение расширит наши предложения в области биоаналогов для пациентов по всему миру, укрепляя наши портфели продуктов в онкологии и диабете»....
Статья Pantheon Vision привлек $2,5 млн на разработку биоинженерного роговичного имплантата
Pantheon Vision, отметил: «Мы рады, что KeraLink предоставила начальное финансирование для создания Pantheon Vision как компании, стремящейся внедрять прорывные офтальмологические инновации для пациентов по... Это финансирование позволяет нам продвигать нашу программу по ликвидации роговичной слепоты и восстановлению зрения»....
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
Основная группа (n=60) получала стандартный протокол ФДТ с инфузией Вертепорфина и активацией лазером с длиной волны 689 нм, группа сравнения (n=60) получала интравитреальные инъекции ранибизумаба по схеме... Первичная конечная точка — изменение центральной толщины сетчатки (ЦТС) по данным оптической когерентной томографии (ОКТ) через 3 и 6 месяцев наблюдения....
Статья Osheru привлек $4,7 млн на разработку устройства Ziplyft для блефаропластики
Господин Гарленд, опытный руководитель в офтальмологической отрасли, выразил энтузиазм по поводу своей новой роли, подчеркнув инновационный характер технологии, которая решает ключевые проблемы блефаропластики... Устройство Ziplyft, разработанное докторами Ньютом и Патрисией Бюлер на основе их обширного хирургического опыта, предназначено для сокращения сроков восстановления и улучшения эстетических результатов по...
Статья Путь пациента с катарактой: роль медицинского персонала в оказании помощи
Путь начинается с ключевых тестов Пациенты, направленные лечащим оптометристом на консультацию по поводу катаракты, к моменту приема заполняют опросник по синдрому сухого глаза и проходят тесты на осмолярность... Клиника провела тысячи операций по удалению катаракты, и пациенты очень довольны результатами....
Статья Интервью OBN Spotlight TV: Хиллари А. Голден о борьбе с ограничениями на MIGS-процедуры при глаукоме
в обсуждениях с крупными компаниями и известными специалистами по глаукоме.... У пациентов с глаукомой много вариантов, и нам нужно еще больше, потому что все реагируют по-разному....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Первичной конечной точкой является доля пациентов, сохранивших остроту зрения, определяемую как потеря менее 15 букв по шкале ETDRS наилучшей корригированной остроты зрения (НКОЗ) на 36-й неделе.... Пациенты (n=555) зачислены в примерно 100 центрах по всей территории США, Аргентины, Индии и Австралии....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дженериковую форму флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% производства компании DifGen Pharmaceuticals... ограниченный рынок дженериков для этой офтальмологической суспензии — лекарственной формы, которая может представлять сложности с точки зрения формуляции и биоэквивалентности из-за распределения частиц по...
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Ранние сигналы безопасности и зрительной производительности были получены через 3 месяца в первом клиническом исследовании на людях (FIH) по оценке исследуемой аккомодирующей интраокулярной линзы (ИОЛ)... Клинический контекст Операция по удалению катаракты с имплантацией монофокальной ИОЛ остается одной из наиболее часто выполняемых и успешных хирургических вмешательств в мире....
Статья Вспышка конъюнктивита в Момбасе: меры профилактики и контроля
По данным округа, полученным из государственных медицинских учреждений, за последние двое суток только в Момбасе было зарегистрировано более 1000 случаев.... Это вызвало обеспокоенность как у органов здравоохранения, так и у жителей города, побудив к коллективным действиям по сдерживанию вспышки....
Статья Препарат Epioxa компании Glaukos для лечения кератоконуса получил постоянный J-код, вступающий в силу с 1 июля 2026 года
«Присвоение продукт-специфичного J-кода для Epioxa представляет собой важную веху, поддерживающую наши инициативы по обеспечению доступа на рынок, чтобы расширить доступ и охват страховкой для пациентов... В Glaukos отметили, что новый код был опубликован на сайте CMS и, как ожидается, поддержит текущие усилия по расширению доступа пациентов к Epioxa....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
REVEAL-1 продемонстрировало высоко статистически значимые первичные конечные точки для двух тестируемых доз по ЧОП (p < 0,0001 для обоих сравнений с плацебо).... Оба режима дозирования также показали высоко статистически значимые результаты по среднему изменению проптоза по сравнению с исходным уровнем (p < 0,0001 для обоих сравнений с плацебо)....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
Согласно заявлению компании, первичной конечной точкой исследования является не меньшая эффективность по среднему изменению максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) от исходного уровня через 52... Ожидается, что набор в исследование завершится во второй половине 2026 года, а основные данные по первичной конечной точке ожидаются во второй половине 2027 года....
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной... (Инструкция по применению TEPEZZA). URL: https://www.hzndocs.com/TEPEZZA-Prescribing-Information.pdf 2. Terry J. Smith, MD, Qianhong Fu, MS, Robert J. Holt, PharmD, MBA....
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита.... Прогресс Pandorum Technologies знаменует собой важную веху в лечении роговичной слепоты, давая надежду пациентам по всему миру благодаря инновационному подходу к регенеративной медицине....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
20 августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание»... Ожидалось скорое предоставление обновленной информации по клиническому исследованию фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5....
Статья Устройство nOCT компании Spryte Medical удостоено статуса «Прорывное устройство» от FDA
Компания Spryte Medical объявила о присвоении ее технологии нейрооптической когерентной томографии (nOCT) статуса «Прорывное устройство» (Breakthrough Device Designation) Управлением по санитарному надзору... Помимо получения статуса «Прорывное устройство», Spryte Medical была включена в новую Консультативную программу по полному жизненному циклу продукта (TAP) FDA....
Товары
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Цифровые технологии в дистанционном обучении
Пособие для врачей, интернов, клинических ординат…
Товар Флюоресцентная ангиография и анализ получаемых результатов
Методическое пособие для врачей-интернов клиничес…