Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2464 результатов
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
доклиническому исследованию, проведенному Национальными институтами здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и опубликованному 17 апреля 2025 года в журнале eLife, резерпин (reserpine) — препарат...
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Это дополнение подтверждает устойчивую эффективность и безопасность IZERVAY для пациентов с GA вторичной по отношению к AMD.... Препарат действует путем ингибирования пути комплемента, ключевого драйвера прогрессирования GA при AMD....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Целью было оценить эффективность NCX 470 по сравнению с латанопростом, в частности способность препарата снижать внутриглазное давление от исходного уровня в нескольких временных точках....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
9 апреля 2026 года офтальмологическое сообщество продолжает анализировать результаты клинического исследования, завершившегося в 2023 году.... Kirby Neurobiology Center at Boston Children's Hospital , опубликовал в журнале Science исследование, показавшее, что препараты, в частности донепезил (известный под брендом Aricept ), применяемый...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования... У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
и долгосрочной безопасности DSP-3077 пока отсутствуют.... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки безопасности в контексте клеточной трансплантации....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Исследование проводится в Париже и Гренобле и предполагает набор до 12 пациентов с СВМД/ГА для определения профиля безопасности и максимальной переносимой дозы препарата....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Ранее OCU410ST уже получил статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) от FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения указанных состояний.... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия.... Первичной конечной точкой исследования является скорость роста атрофических очагов, вторичные задачи направлены на оценку безопасности и переносимости....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Препарат обладает потенциалом значительно улучшить качество жизни пациентов благодаря своей высокой эффективности и длительному действию.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Клинические данные подтверждают эквивалентность Афклира исходному препарату по эффективности, безопасности и фармакокинетике.... Запуск препарата усиливает позицию Сандоза на общемировом фармацевтическом рынке препаратов против ангиогенеза стоимостью порядка 15 миллиардов долларов и соответствует целям компании по повышению доступности...
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Комитет по передовым терапиям (CAT) указал, что предоставленных компанией данных недостаточно для выдачи положительного заключения относительно маркетингового разрешения этой генно-терапевтической препарата...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Nicox прогнозировала, что рынок рецептурных препаратов для лечения аллергического конъюнктивита в Китае достигнет почти 500 миллионов долларов к 2030 году.... В этом исследовании Zerviate сравнивали с эмедастина дифумаратом (глазные капли 0,05%), антигистаминным препаратом, продаваемым под названием Emadine....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea.... Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата...
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Странное дело: ну неужели сложно перед покупкой посмотреть на состав выбранного препарата? 😕 В России всеж таки живем - у нас полно еще жуликов...
Ответ Жалобы на снижение зрения
aka smile писал а: Также есть источники,где заявлено,что препарат в 2009г. сняли с продаж,определив как косметическое средство,а не как глазыне капли. Комментарии? Сняли и правильно сделали....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Было доказано эквивалентность эффективности, безопасности и иммуногенности, что позволило успешно достичь первичной цели испытания.... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Стратегическое расширение присутствия Эли Лилли в области офтальмологических генных терапий Это приобретение стало вторым значительным приобретением Эли Лилли в офтальмологической сфере всего за две недели... Эти стратегические шаги подтверждают стремление Эли Лилли укрепить свое присутствие в офтальмологическом сегменте генных терапий, охватывая как редкие, так и распространенные заболевания сетчатки глаза...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага).... Безопасность и побочные эффекты Компания также подтвердила благоприятную безопасность препарата, низкий уровень преобразования в неоваскулярную форму ГА и отсутствие серьезных побочных эффектов, связанных...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
