Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1859 результатов

Статья Complement Therapeutics инициирует исследование i-GAIN при географической атрофии

Complement Therapeutics сообщила о включении первого пациента в исследование i-GAIN при географической атрофии. Проект изучает связи между генетикой, биомаркерами и изменениями глаза для поддержки разработки генотерапевтического препарата CTx001....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,19
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев

Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения.... Эти данные способствовали внедрению препарата в клиническую практику как потенциального варианта для снижения частоты инъекций....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза

Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis.... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний

Компания Regeneron получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Eylea HD (афлиберцепт 8 мг).... Regeneron сообщила, что ожидаемая годовая отпускная цена препарата при использовании по показаниям будет находиться «в том же диапазоне или ниже», чем у обычного Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Тема ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?

Наши пациенты - очень доверчивые люди, теряют на покупке этих "лекарств" огромные деньги и лечатся ими вместо противоглаукомных и антикатарактальных препаратов, а потом остаются разочарованными... А может быть кто-то из врачей наблюдал положительную динамику в виде полного излечения от катаракты и глаукомы, атрофии зрительного нерва и дистрофии сетчатки от этих "препаратов"?...

Dr.George ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,16
Сборник тезисов | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Саратов.Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией. Ю.А....

oftalmo.ru Релевантность: 4,14
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее

Американская биотехнологическая компания Ocugen, Inc., заключила лицензионное соглашение с южнокорейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical о коммерциализации своего препарата OCU400 —... соответствие Kwangdong, одна из ведущих пяти фармацевтических компаний Южной Кореи, известна своими инвестициями в поздние стадии высокоэффективных технологий и инновационные разработки лекарственных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты

В 2023 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Kuragenx статус орфанного препарата для лечения нейротрофического кератита.... Первое введение препарата пациенту ожидается в 2025 году после получения соответствующих разрешений регуляторных органов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea

Геррар отметил обширный опыт доктора Ханани в руководстве клиническими испытаниями при ретинальных заболеваниях и его ожидаемый вклад в разработку инновационного препарата компании — социниберцепта (sozinibercept... Его роль в руководящем комитете исследования фазы 3 GATHER2 для препарата IZERVAY(TM) стала критически важной для его одобрения при лечении географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Доктор Хамрах отметил, что он был очень доволен получением разрешения FDA на исследование первого препарата для лечения НКБ — изнурительного заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K

Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во... Конкретная разработка OcuRing-K предназначена для доставки кеторолака — противовоспалительного и обезболивающего препарата — прямо во время хирургической процедуры удаления катаракты....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,12
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме

20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления... Будущие результаты позволят получить важные сведения о механизме действия и эффективности препарата, что повлияет на развитие методов лечения глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,11
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences

Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,11
Глаза и инфекция | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Никакие дорогостоящие импортные препараты для лечения ячменя не требуется. Прекрасный эффект дают наши отечественные лекарства....

oftalmo.ru Релевантность: 4,10
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации

Сильная динамика набора участников отражает высокий интерес врачей и пациентов к препаратам, обладающим длительной эффективностью.... После получения положительных результатов компания планирует подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) после публикации результатов SOL-R....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10
Субретинальное кровоизлияние в сетчатку глаза: лечение в Москве, цена операции

До и после витреоретинального хирургического вмешательства Инстилляции в конъюнктивальную полость противомикробных препаратов, противовоспалительных препаратов (включая глюкокортикостероиды и нестероидные... противовоспалительные препараты), динамическое наблюдение через 1 неделю, 1 месяц, 6 и 12 месяцев после операции....

niigb.ru Релевантность: 4,09
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке

Существует доступный анти-IL-6 препарат — вамикибарт (RG6179 или RO7200220, Roche/Genentech), который завершил два исследования фазы 3, одно из которых достигло первичной конечной точки....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
10-я юбилейная научно-практическая конференция офтальмологов “Актуальные проблемы офтальмологии” | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru

В.П.Еричев остановился на вопросах выбора препаратов и на основных принципах гипотензивной терапии.... Стабильное состояние ДЗН и СНВС на фоне лечения ксалтаном косвенно свидетельствуют о нейропротекторном действии препарата....

kafedra.oftalmo.ru Релевантность: 4,09
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке

Компания EyePoint Pharmaceuticals обнародовала детали ключевой программы фазы 3 для investigational препарата с пролонгированным высвобождением DURAVYU (интравитреальный имплантат с вороланибом), предназначенного...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08