Поиск по российской офтальмологии

Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез

Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...

Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Новый подход: терапия siRNA в виде глазных капель SYL1801 представляет собой терапевтическое средство на основе малых интерферирующих РНК, предназначенное для закапывания в глаз.... В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....

Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию

Реструктуризация сопровождается частным размещением на сумму 175 млн долларов США, средства от которого Surrozen направит на финансирование нескольких офтальмологических программ вплоть до завершения первых... фаз клинических исследований, оценивающих безопасность, переносимость и эффективность....

Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза

сравнению с плацебо (n=58) P=0,002 для предварительно определенной конечной точки, измеренной через 80–100 минут после начала нахождения в сухой камере Разница LS средних [95% ДИ]: 6,5 [10,5, 2,5] Безопасность... месте инстилляции, обычно длительностью менее одной минуты Следующие шаги в соответствии с правилами PDUFA В соответствии с сроками, установленными Законом о сборах за пользование рецептурными лекарственными...

Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев

Хотя первичные конечные точки оценивались через 24 недели, в расширенных фазах этих исследований и дополнительных анализах изучалась долговечность и безопасность применения препарата после 6 месяцев.... FDA расширить допустимую продолжительность использования фарицимаба при RVO после 6 месяцев в первую очередь отражает накопленные доказательства, подтверждающие его продолжающуюся эффективность и безопасность...

Статья Marinomed анонсировала запуск глазных капель Carragelose в 2024 году

Carragelose обладает отличными увлажняющими свойствами и выдающимся профилем безопасности. Кроме того, Carragelose хорошо известна своей эффективностью в блокировании вирусов.... Его эффективность и безопасность в профилактике и лечении различных вирусных респираторных инфекций были доказаны....

Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев

Данные подтвердили клинически значимое улучшение зрения и приемлемый профиль безопасности.... Безопасность и состояние роговицы Клинически значимых изменений внутриглазного давления или глубины передней камеры не отмечено....

Статья Комплексное руководство по гигиене век: профилактика распространенных офтальмологических заболеваний

Эти практики включают использование назначенных врачом медикаментозных очищающих средств для век, содержащих ингредиенты для снижения бактериальной нагрузки и контроля воспаления.... Кроме того, заменять средства для макияжа глаз каждые 3-6 месяцев, особенно тушь, чтобы избежать бактериального роста....

Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06

Этот этап знаменует собой оценку безопасности и предварительной эффективности в когорте из 33 взрослых пациентов со средней стадией RP, с ожиданием первых результатов в 2027 году.... Сообщаемые на сегодняшний день данные о безопасности/переносимости являются обнадеживающими, но ограничены небольшими размерами когорт и отсутствием рецензируемого раскрытия результатов....

Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101

Данное событие стало значимой вехой в разработке уркосимода в качестве потенциального терапевтического средства для лечения офтальмологических заболеваний, включая нейропатическую боль роговицы и синдром... исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный профиль безопасности...

Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии

Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности терапии с помощью трех лечебных режимов, включающих два уровня дозировки и две схемы введения через каждые 12 недель или каждые 24 недели.... Мы привержены разработке Xelafaslatide в качестве перспективного нейропротекторного средства для лечения ГА, способствующего удовлетворению потребностей пациентов с прогрессирующим угрожающим зрению заболеванием...

Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2

В ходе исследования будет сравниваться безопасность и эффективность EC-104-6M с высокой дозой (FA 0,14 мг) и EC-104-4M с низкой дозой (FA 0,092 мг) с препаратом Ozurdex (дексаметазоновый интравитреальный... прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «Теперь, когда все участники зачислены, мы с нетерпением ждем предстоящего анализа данных этой осенью 2026 года и возможности глубже понять безопасность...

Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините

Цели исследования VISTA Исследование VISTA представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое маскированное многоцентровое исследование, направленное на оценку эффективности, безопасности и... Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус...

Статья Британская регистрация технологии Elios для комбинированного лечения глаукомы и катаракты

Эллиот Фридман (Elliot Friedman), главный исполнительный директор Elios Vision, подчеркнул, что многочисленные клинические исследования в Европе продемонстрировали высокий профиль эффективности и безопасности... Keith Barton), консультант-офтальмолог Moorfields Eye Hospital (Лондон), отметил: «Операция по удалению катаракты — это оптимальный момент для улучшения контроля глаукомы, особенно для снижения лекарственной...

Статья FDA одобрило первую в мире ежедневную одноразовую мягкую контактную линзу с технологией расширенной глубины фокуса для лечения пресбиопии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) официально одобрило первую и единственную ежедневную одноразовую мягкую (гидрофильную) контактную линзу для коррекции...

Статья ИИ-алгоритм повысил эффективность клинических исследований георафической атрофии

Однако одобрение Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2023 году двух препаратов с ограниченной эффективностью вызвало всплеск клинических испытаний при...

Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное...

Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии

Аналогичным образом, исходы безопасности не были раскрыты подробно, что ограничивает сравнительную интерпретацию с существующей терапией.... Современные варианты лечения включают искусственные слезы, местные противовоспалительные средства (циклоспорин, лифитеграст) и короткие курсы кортикостероидов....

Статья Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме

Эти данные могут стать основой для первой регуляторной заявки на таргетную терапию при данном состоянии: подача заявки на новое лекарственное средство запланирована на вторую половину 2026 года для получения... Профиль безопасности соответствовал ранее сообщаемым нежелательным явлениям в рамках всей программы даровозертиба, комбинация характеризовалась как хорошо переносимая и управляемая....

Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения

Средство показано для снятия покраснения, вызванного незначительным раздражением глаз.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило LUMIFY Preservative Free в апреле 2024 года, что сделало его единственным безрецептурным средством от...

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…