Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1895 результатов
Ответ Информацию о Харьковской трагедии пытаются утаить!
Бесспорно одно - поскольку клиническая картина у всех больных очень близка, виновато одно общее обстоятельство....
Статья VSY Biotechnology представила инновационную интраокулярную линзу Enova Maestro
Немецкая компания VSY Biotechnology GmbH, один из ведущих производителей интраокулярных линз (ИОЛ), анонсировала клинически значимую инновацию, направленную на повышение качества жизни пациентов после... Brokelmann), глобальный менеджер по маркетингу VSY Biotechnology, отметила широкий интерес и энтузиазм, которые инновация вызвала в офтальмологическом сообществе, подчеркнув потенциал пересмотра клинических...
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Eylea HD продемонстрировал не меньшую и клинически эквивалентную прибавку остроты зрения через 48 недель после режима дозирования с интервалами 12 и 16 недель, которому предшествовали только три ежемесячные... Мнения экспертов и клинические наблюдения Дэвид М. Браун (David M....
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Клинический прогресс и будущее применение Устройство CXLens уже успешно продемонстрировано при лечении кератоконуса.... TECLens в настоящее время развивает клинические исследования, направленные на рефракционную коррекцию, с особым акцентом на пресбиопию....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
На исходном уровне все пациенты имели тяжелое течение заболевания с остаточной фоторецепторной активностью и вовлечением центральной сетчатки.... Двое из трех участников продемонстрировали клинически значимое улучшение, определяемое как прирост порога распознавания объектов (ORT) на 3 объекта....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному... Клинические данные, подтверждающие подачу NDA Заявка NDA основана на результатах двух ключевых клинических исследований фазы 3: Исследование BRIO-I : продемонстрировало, что комбинированная терапия превосходит...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических...
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Средства будут направлены на ускорение клинических исследований двух программ генной терапии, направленных на лечение стаффордской болезни глаз (Stargardt disease) и пигментной дистрофии сетчатки (RP),... Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... На основе результатов клинических исследований компания планирует инициировать обсуждение регистрационных документов с регуляторами здравоохранения во всем мире и подать заявку на получение разрешения...
Статья Телескопические контактные линзы: инновационное решение при нарушениях зрения
Они проходили клинические испытания, в ходе которых оценивались их эффективность, комфорт и безопасность....
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
В клинических испытаниях у 2% пациентов, получивших имплантат, развилась эта тяжелая внутриглазная инфекция. Для сравнения: при ежемесячных инъекциях анти-VEGF частота эндофтальмита составляет 0,01%....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
Он создан для предотвращения образования новых кровеносных сосудов в глазу путем ингибирования активности VEGF-A и PLGF — двух факторов роста, играющих роль в окулярном ангиогенезе.... Безопасность и эффективность EYLEA были установлены в ходе обширных исследований, включая восемь крупных исследований фазы 3, более 11 лет применения в реальной клинической практике и более 57 миллионов...
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Однако данные клинических исследований впоследствии подтвердили эффективность анти-VEGF монотерапии с использованием афлиберцепта 2 мг.... Крайне важно разработать долгосрочные методы монотерапии, которые можно применять с увеличенными интервалами между дозами, достигая при этом устойчивых клинических результатов» , — подчеркнули они....
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Результаты первого этапа клинических испытаний показали положительную динамику в отношении безопасности и эффективности препарата, что подтвердило его терапевтический потенциал.... Компания планирует ускорить клинические исследования и расширить программу клинических испытаний в ближайшее время....
Статья Комплексное лечение синдрома сухого глаза
С докладами выступят ведущие офтальмологи и клинический фармаколог....
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
С 1 июля 2025 года во Франции началось возмещение стоимости очковых линз для контроля миопии MiYOSMART (Hoya Vision Care) для детей, соответствующих клиническим критериям.... Согласно данным клинических исследований, охватывающих более восьми лет наблюдения, применение линз MiYOSMART в среднем на 60% снижает скорость прогрессирования миопии по сравнению со стандартными монофокальными...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о закрытии набора пациентов в регистрационном клиническом исследовании SOL-R по оценке препарата Axpaxli (OTX-TKI) у пациентов с влажной формой возрастной макулярной... Д-р Дугел подчеркнул высокую приверженность пациентов протоколу и выразил благодарность участникам, исследователям и клиническим центрам....
Товары
Товар Постконтузионный гипотонический синдром в офтальмологии
Руководство посвящено вопросам этиопатогенеза, кл…