Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1931 результатов
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
Данная разработка призвана ускорить тестирование терапевтических подходов при таких патологиях, как возрастная макулярная дегенерация и диабетическая ретинопатия, минимизируя необходимость в доклинических... Открытие важно для разработки регенеративных стратегий при глаукоме и травмах зрительного нерва....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Компания SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях III фазы системы "Биматопростовая лекарственная площадка-ИОЛ" (BIM-IOL System) для снижения... Система BIM-IOL состоит из двух небиоэродируемых лекарственных площадок, прикрепленных к месту соединения оптики и гаптики монофокального интраокулярного линзы (ИОЛ), которая имплантируется в ходе стандартной...
Статья Выявлены генетические мишени для терапии косоглазия
Хотя полученные результаты пока не открывают прямого пути к созданию лекарственных средств, они задают многообещающее направление для потенциального выявления лиц из групп риска и разработки стратегий...
Статья VSY Biotechnology представила 100% безбликовый материал для ИОЛ, разработанный собственными силами
В августе 2023 года Андреас Кюнель, управляющий директор VSY Biotechnology GmbH, прокомментировал эту разработку: «Данное инновационное решение, созданное внутри компании, знаменует собой значительный... скачок в разработке интраокулярных линз, предлагая революционный ответ на давнюю проблему бликов (глистингов)....
Статья Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
Обзор программы и доклиническая разработка Согласно заявлению компании, COR1 разрабатывается с использованием собственной платформы на основе плюрипотентных стволовых клеток, предназначенной для получения... Программа в настоящее время находится на стадии доклинической разработки, и данные об эффективности или безопасности in vivo не были公开но раскрыты....
Статья Тополинк инвестирует в ОККО Хелс для домашнего мониторинга зрения
Компания Тополинк Хэлскейр объявила стратегическое партнерство с британской цифровой медицинской компанией ОККО Хелс, специализирующейся на разработке программного обеспечения для тестирования зрения.... Платформа мобильного мониторинга зрения ОККО Хелс ОККО Хелс разработала платформу для домашнего мониторинга зрения, функционирующую исключительно через мобильное приложение пациента на смартфоне, исключая...
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель
Данная продукция, идентифицированная как контрафактная, представляет опасность, поскольку потребители могут ошибочно принять ее за оригинальный препарат Lumify компании Bausch + Lomb — безрецептурные глазные... Глазные капли South Moon, Rebright и FivFivGo отнесены к категории неутвержденных лекарственных средств и не должны продаваться на территории США....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... и коммерциализацию препарата в этих регионах....
Ответ Черника-форте не помогает!!!
Продвинутый провизор писал а: Возвращаясь к препаратам для зрения: и "стрикс-форте", и "окувайт лютеин", и российский "фокус" - все зарегистрированы как бады, хотя по составу... Небезопасен бесконтрольный прием и других компонентов таких препаратов....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... За 6 месяцев до включения в исследование пациенты получили в среднем 4 инъекции анти-VEGF препаратов, причем последняя инъекция была выполнена за 3–6 недель до рандомизации....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Ниже представлены двенадцать ключевых разработок в этой области. 1.... Экспериментальная терапия была разработана компанией Atsena....
Ответ Спазм аккомодации
Или Вы считаете что это безобидный препарат? Денис в своем первом сообщении написал, что был поставлен диагноз "спазм аккомодации". И попросил совет по его снятию. Проф....
Ответ Лечение глаукомы
Препарат выбора. Возможно с нейропротекторным действием, хотя кто это видел лично и может привести свои наблюдения. Но правда Алкон скажет, что видел, может GEG видел....
Ответ Луцентис в России
Про Авастин представители Novartis Вам не ответят, и препарат пока не имеет разрешения для использования в России на тех же основаниях, что и "теперь зарегестрированный Луцентис"....
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!
А может он попробует а у него на бесполезный препарат аллергическая реакция, а то и хуже - анафилаксия. Действительно пора прекращать дискуссию. Тема закрыта....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Предыдущее одобрение Syfovre в США Препарат Syfovre (pegcetacoplan), разработанный Apellis, получил одобрение FDA в феврале 2023 года, став первым лекарственным средством, одобренным в США для лечения...
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Miebo является первым и единственным одобренным FDA препаратом для лечения DED, который целенаправленно воздействует на испарение слезы.... Это соглашение предоставило Bausch эксклюзивную лицензию на коммерциализацию и дальнейшую разработку NOV03 (исследуемого препарата, переименованного в Miebo) на территории США и Канады....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Разрешение было выдано после утверждения поправки к заявке на исследование нового препарата (IND).... Ранее FDA присвоило OCU410ST статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) и статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) для терапии...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Дизайн и конечные точки исследования SOL-R SOL-R является вторым регистрационным исследованием Ocular по препарату Axpaxli при влажной ВМД и проводится параллельно с SOL-1.... Препарат изучается для лечения ряда ретинальных заболеваний, включая влажную ВМД, диабетическую ретинопатию и диабетический макулярный отек (ДМО)....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Следующие шаги Компания Ocugen продолжает продвижение фазы 3 клинического исследования OCU400 liMeliGhT, которое остается на пути к подаче заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в первой половине...
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
