Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1479 результатов

Статья Complement Therapeutics инициирует исследование i-GAIN при географической атрофии

Complement Therapeutics сообщила о включении первого пациента в исследование i-GAIN при географической атрофии. Проект изучает связи между генетикой, биомаркерами и изменениями глаза для поддержки разработки генотерапевтического препарата CTx001....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,19
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев

Механизм действия препарата Фарицимаб — первый биспецифический антитело, одобренный для интравитреального применения.... Эти данные способствовали внедрению препарата в клиническую практику как потенциального варианта для снижения частоты инъекций....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза

Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis.... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний

Компания Regeneron получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Eylea HD (афлиберцепт 8 мг).... Regeneron сообщила, что ожидаемая годовая отпускная цена препарата при использовании по показаниям будет находиться «в том же диапазоне или ниже», чем у обычного Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,18
Тема ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?

Наши пациенты - очень доверчивые люди, теряют на покупке этих "лекарств" огромные деньги и лечатся ими вместо противоглаукомных и антикатарактальных препаратов, а потом остаются разочарованными... А может быть кто-то из врачей наблюдал положительную динамику в виде полного излечения от катаракты и глаукомы, атрофии зрительного нерва и дистрофии сетчатки от этих "препаратов"?...

Dr.George ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,16
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,16
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea

Геррар отметил обширный опыт доктора Ханани в руководстве клиническими испытаниями при ретинальных заболеваниях и его ожидаемый вклад в разработку инновационного препарата компании — социниберцепта (sozinibercept... Его роль в руководящем комитете исследования фазы 3 GATHER2 для препарата IZERVAY(TM) стала критически важной для его одобрения при лечении географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Доктор Хамрах отметил, что он был очень доволен получением разрешения FDA на исследование первого препарата для лечения НКБ — изнурительного заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,13
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K

Технологическое решение OcuRing-K и его применение в хирургии катаракты Технология OcuRing представляет собой биоразлагаемый имплант, постепенно высвобождающий лекарственные препараты и применяемый во... Конкретная разработка OcuRing-K предназначена для доставки кеторолака — противовоспалительного и обезболивающего препарата — прямо во время хирургической процедуры удаления катаракты....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,12
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера

На протяжении всего исследования не было зарегистрировано ни побочных эффектов, ни дозолимитирующей токсичности, что подтверждает безопасность препарата для редактирования генов EDIT-101 (разработчик и... Данное исследование не только стало прорывом в лечении генетической слепоты, но и задало прецедент для использования редактирования генов при других наследственных заболеваниях, где традиционная генная...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,11
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме

20 марта 2025 года компания Nicox объявила о завершении сбора данных в клиническом исследовании Whistler фазы 3b, посвященном изучению эффективности препарата NCX 470 в снижении внутриглазного давления... Будущие результаты позволят получить важные сведения о механизме действия и эффективности препарата, что повлияет на развитие методов лечения глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,11
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences

Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,11
Статья Рыбный жир нового поколения: доказана возможность обратить вспять потерю зрения

При введении мышам препарат быстро всасывался из кишечника в кровоток, откуда попадал в сетчатку, предотвращая вызванную ВМД потерю зрения.... Исследователи провели исследование с добавкой LPC-ДГК на мышах, генетически модифицированных для моделирования ранней формы болезни Альцгеймера....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации

Сильная динамика набора участников отражает высокий интерес врачей и пациентов к препаратам, обладающим длительной эффективностью.... После получения положительных результатов компания планирует подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) после публикации результатов SOL-R....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке

Существует доступный анти-IL-6 препарат — вамикибарт (RG6179 или RO7200220, Roche/Genentech), который завершил два исследования фазы 3, одно из которых достигло первичной конечной точки....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке

Компания EyePoint Pharmaceuticals обнародовала детали ключевой программы фазы 3 для investigational препарата с пролонгированным высвобождением DURAVYU (интравитреальный имплантат с вороланибом), предназначенного...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом

** **Цай:** В настоящее время проводятся клинические исследования по изучению препаратов, улучшающих увеосклеральный отток.... Ophthalmic Therapeutic Innovation в настоящее время работает над новой формулой препарата (OTI-2024) для уменьшения колебаний ВГД, то есть нормализации ВГД, через трабекулярную сеть....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Компания AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование DISCOVER (NCT05859776), в рамках которого оценивались безопасность и переносимость трех различных доз препарата AXT107... Дизайн и цели исследования В исследование были включены 15 участников, получавших дозы 125 мкг (n=3), 250 мкг (n=3) или 500 мкг (n=9) препарата AXT107....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии

Компания Ocular Therapeutix объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 1 HELIOS, в котором оценивались безопасность, переносимость и эффективность препарата AXPaxli по сравнению... Препарат также изучается при других заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД)....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,08