Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4433 результатов
Статья Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA
Взаимодействие с FDA В течение предыдущего года Pantheon Vision провела два предварительных совещания с FDA для получения рекомендаций по доклиническим и клиническим исследованиям.... Улучшенных исходов: снижение осложнений и более высокая частота успеха по сравнению с традиционной трансплантацией роговицы....
Статья Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Создание MAB совпало с подготовкой Opthea к получению ключевых данных третьей фазы по итогам pivotal исследований sozinibercept при влажной ВМД.... Их коллективный опыт был призван направлять Opthea в ее миссии по продвижению новых методов терапии и улучшению результатов лечения пациентов по всему миру....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое маскированное многоцентровое исследование, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости двух уровней доз AGTC-501 по... Дополнительная информация об исследовании VISTA доступна по ссылке: clinicaltrials.gov/study/NCT04850118....
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Вторичные конечные точки исследования включали оценку эффективности по данным центральной толщины сетчатки (CST) и максимально корригированной остроты зрения (BCVA)....
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
Исследование в сухой камере было статистически превосходнее контроля по показателю зрительного дискомфорта.... Однако компания отметила, что не считает переговоры по маркировке завершенными. Тодд К....
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Это рандомизированные, двойные маскированные, неинфериорные контролируемые исследования с активным контролем (афлиберцепт по инструкции) для оценки безопасности и эффективности DURAVYU у пациентов с ДМО... Исследование фазы 2 DAVIO показало статистически значимые и клинически значимые результаты по сравнению с афлиберцептом, применяемым по инструкции....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
К такому выводу пришел независимый комитет по обзору данных (Data Review Committee, DRC).... Eyenovia предоставит обновленную информацию по мере продолжения анализа полного набора данных исследования CHAPERONE и оценки стратегических вариантов....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... Рекомендации по применению и меры предосторожности Тем не менее, применение RYZUMVI не рекомендуется у пациентов с активным воспалением глаз, например при ирите....
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
В настоящее время стандартная терапия включает применение стероидов, а в случае хронических форм болезни — длительное использование иммуносупрессивных препаратов.... Пациенты, принимавшие препараты ГЛП-1Р, имели приблизительно на 50% меньший риск развития данной патологии по сравнению с пациентами, не использовавшими эти лекарства....
Тема Воспаление века
В мази на инструкции написано, что закладывать под нижнее веко, но у меня-то распухло верхнее веко. Пока мазь намазываю просто сверху на веко.... Прошу дать совет по лечению. Заранее благодарен, Сергей....
Ответ Коррекция миопии?
Каким образом, при предложенной конструкции очков, достигается рассеивающее действие линз, которое требуется при "лечении" близорукости?... А об очках и методиках их применения вообще нет конкретной информации. например, эта разработка на порядок интереснее и перспективнее предложения Бекермана....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
В отличие от применяемого не по инструкции использования токсичных химиотерапевтических препаратов, таких как митомицин C, ECP105 можно вводить многократно без цитотоксических побочных эффектов, что было... Взаимодействие с регулирующими органами и дальнейшие направления По мере продвижения этих новых систем доставки N4 Pharma готовилась к обсуждениям с регулирующими органами, такими как FDA и MHRA , для...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... По словам доктора Прамила Каур, старшего вице-президента по глобальному развитию отдела иммунологии, неврологии, офтальмологии и специализированных исследований компании AbbVie, запуск данного клинического...
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
многообещающие прорывы в области генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, основной проблемой остается большой размер генов, ассоциированных с LCA10 и болезнью Штаргардта, что ограничивает применение... Данный метод предусматривает доставку укороченной версии гена с помощью клинически одобренных AAV-векторов, что позволяет преодолеть ограничения, связанные с размером генетической конструкции....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
По его словам, введение препарата первому пациенту в рамках исследования VERONA представляет собой еще одну значимую веху на пути реализации миссии компании по улучшению жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями... Он также отметил, что компания обнадежена растущим объемом клинических данных по EYP-1901 и выразил оптимизм в отношении потенциала EYP-1901 изменить существующую парадигму лечения ДМО....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Уайкоффом, доктором медицины и доктором философии, заместителем председателя кафедры офтальмологии Блантонского института глаза во время 58-й ежегодной научной конференции Общества ретины, проходившей с 10 по... Доктор Сумит Шарма, специалист по заболеваниям сетчатки и увеита клиники Кливленда Колл Ай Инститьюшен, отметил, что эффект высушивания, наблюдаемый при применении KSI-101, сравним с действием интравитреальных...
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
NCX 470 объединяет в одной молекуле проприетарную исследовательскую платформу Nicox по донированию NO и иматопрост.... Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Обратная связь FDA определяет путь к подаче заявки NDA По данным VivaVision, Отдел офтальмологии Управления специализированной медицины FDA положительно оценил представленные компанией вопросы, касающиеся...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... Ключевые результаты: Исследование достигло первичной конечной точки эффективности, показав статистически и клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной... группе. 5% пациентов в группе дозы 3 мг и 0% в группе дозы 2 мг достигли 2-ступенчатого улучшения по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 5% в контрольной группе....
Товары
Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике
Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…
Товар Применение аппарата «Витафон» при лечении открытоугольной глаукомы
Памятка для больных глаукомой.
Товар Применение аппарата «Витафон» при лечении открытоугольной глаукомы
Памятка для больных глаукомой.
Товар Хирургическая тактика при катаракте, сочетающецся с деструкцией стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ