Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2486 результатов
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Подача заявки на лицензирование биологического препарата ожидается в первом квартале 2027 года.... Что касается безопасности, компания также сообщила, что элегробарт «в целом хорошо переносился с профилем безопасности, состоящим из нежелательных явлений, обычно ожидаемых для класса анти-IGF-1R, подавляющее...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении заболеваний сетчатки....
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Несмотря на небольшой размер выборки (десять пациентов), результаты подчеркнули первостепенную важность безопасности препарата над статистическим доказательством эффективности.... Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics....
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
CSB-001 представляет собой топический офтальмологический биологический раствор dHGF.... Препарат демонстрирует значительный потенциал в восстановлении структурной и функциональной целостности роговицы, особенно при нейротрофической кератопатии (НК)....
Статья Препараты Novo Nordisk для снижения веса связаны с повышенным риском развития ПИНОНП
пациентов с сахарным диабетом, принимавших семаглутид (semaglutide), вероятность развития ПИНОНП была более чем в четыре раза выше по сравнению с аналогичными пациентами, не использовавшими данный препарат... Это побудило провести ретроспективный анализ данных более чем 17 000 пациентов, проходивших лечение в Mass Eye and Ear с момента появления препарата Ozempic в 2017 году, с фокусом на пациентов с диабетом...
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении заявки на получение маркетингового разрешения (MAA) для препарата... Кроме того, были высказаны опасения относительно профиля безопасности при регулярных интравитреальных инъекциях, с акцентом на такие риски, как развитие других форм возрастной макулярной дегенерации (ВМД...
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством... Препарат представляет собой более удобную для пациентов альтернативу существующим методам лечения таких заболеваний сетчатки, как возрастная макулярная дегенерация и диабетическая ретинопатия, которые...
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Заявка основана на результатах клинических исследований CLARITY, проведенных в Соединенных Штатах Америки, где препарат успешно достиг всех поставленных целей по улучшению ближнего зрения.... Препарат ВизЗ (ацеклидиновый раствор для глаз 1,44%) предназначен для восстановления четкого ближнего зрения сроком до 10 часов....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
ПЗШ Vabysmo содержит тот же препарат, что и ранее доступные флаконы Vabysmo 6,0 мг, но в готовой к использованию форме.... Кроме того, препарат одобрен более чем в 30 странах, включая США, ЕС и Японию, для лечения макулярного отека вследствие ОВС....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Клинические данные исследования фазы 3 STAR Заключение CHMP преимущественно основано на результатах ключевого исследования фазы 3 STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 для замедления...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Ранее препарат уже был одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME)....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Препарат разработан компанией Innovent для лечения тиреоидной офтальмопатии (ТОП, Thyroid Eye Disease, TED).... Профиль безопасности IBI311 был благоприятным, новых сигналов безопасности не выявлено....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
В состав передаваемых активов вошли заявка на лицензию на биологический препарат Cimerli, отдел офтальмологических продаж и отдельные полевые группы по возмещению расходов, существующие запасы продукта... Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Препарат разработан на основе запатентованной технологии 4DMT — вектора R100, обеспечивающего стабильную экспрессию генов в сетчатке глаза.... Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия...
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Партнеры закрепили за Cristália эксклюзивные права на коммерциализацию препарата APP13007 (клобетазола пропионат офтальмологическая наносуспензия, 0,05%) на территории Бразилии.... APP13007 предназначен для лечения воспаления и боли после офтальмологических операций....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Дата публикации: 2 февраля 2026 года Sandoz Canada запустила в Канаде биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт), ингибитора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получивший название Enzeevum.... Постоянный фармаконадзор и сравнительные исследования эффективности будут важны для мониторинга сигналов безопасности и формирования научно обоснованных назначений....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Целью этих испытаний была оценка безопасности и эффективности однократного введения двух моделей iDose TR, различающихся скоростью высвобождения травопроста, по сравнению с местным офтальмологическим раствором... В контролируемых исследованиях распространенные офтальмологические нежелательные явления (у 2-6% пациентов с iDose TR) были в целом легкими и транзиторными....
Статья Optomed Представила Портативную Камеру Ретинальной Диагностики Lumo
выпуске портативной камеры ретинальной диагностики Lumo — устройства нового поколения, предназначенного для проведения высококачественного обследования сетчатки глаза вне традиционных условий офтальмологических...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
