Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1644 результатов

Событие СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТЕРАПИИ ХИРУРГИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ

(Москва, Санкт-Петербург) 10:30-10:50 Современные технологии в лечении инфекционных осложнений огнестрельных ран Войновский Е.А.... (Санкт-Петербург) 11:50-12:10 Ранние инфекционные осложнения огнестрельных ранений черепа Гайдар Б.В., Парфенов В.Е., Мартынов Б.В., Дикарев Ю.В. 12:10-12:50 Дискуссия по докладам 12:50-13:00 Заключение...

2005-11-15 · ophthalmology.ru Релевантность: 2,44
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву

Статус одобрения FDA и взаимозаменяемость Препарат Энзеву был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в августе 2024 года.... Кроме того, FDA выдало предварительное заключение о взаимозаменяемости препарата Энзеву с Эйлеа....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite

Препараты производятся на принадлежащем Harrow предприятии ImprimisRx, которое имеет регистрацию и проходит инспекции FDA как специализированный центр 503B.... Баум, председатель совета директоров и главный исполнительный директор Harrow. — Пока не появится одобренный FDA продукт для удовлетворения этих потребностей, составы Fortisite могут стать стандартом лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Событие Биомеханика глаза 2005

(не более 10).... Шелудченко (Москва) 10 мин. 12.10-12.25....

2005-11-16 · ophthalmology.ru Релевантность: 2,41
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare

известно, что Министерство юстиции США (DOJ) инициировало судебный процесс против фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals в соответствии с Законом о ложных требованиях (False Claims Act, FCA... В жалобе подчеркивается, что с момента одобрения Eylea Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2011 году Regeneron возместила «сотни миллионов долларов...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro

По данным Zeiss, Visumax 800 формирует лентикулу менее чем за 10 секунд благодаря более высокой частоте следования импульсов (1 МГц).... Глобальное расширение Zeiss в области лазерной коррекции зрения В январе 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило эксимерный лазер Zeiss...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Аналитики FMR спрогнозировали рост мирового рынка интраокулярных линз до 6,7 млрд долларов к 2032 году

По данным рыночного отчёта, в 2021 году на долю монофокальных ИОЛ приходилось более 50% рынка, и, как ожидается, эта тенденция сохранится до 2032 года.... В июле 2022 года компания Lenstec Inc., известный разработчик офтальмологических линз, получила одобрение FDA (США) на свою инновационную модель Lenstec SBL-3 IOL....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии

Целью было создание оптимизированных глазных капель, воздействующих на первопричину заболевания — ригидность хрусталика. 10.... Равный доступ к офтальмологической помощи: ADA и Genentech Американская диабетическая ассоциация ( ADA ) и Genentech запустили инициативу Health Equity Now, направленную на доступность скрининга и лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья В память об академике С.Н. Федорове: обзор благотворительных акций в филиалах МНТК «Микрохирургия глаза» в августе 2019 года

На 17 августа 2019 года была запланирована бесплатная диагностика в парке 50-летия СССР в Оренбурге.... Хабаровский филиал опубликовал статьи в газетах «Тихоокеанская звезда» и «Комсомольская правда». 8 августа 2019 года в филиале было выполнено 10 благотворительных операций пациентам с заболеваниями органа...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19

FDA Approves Required Updated Warning in Labeling of mRNA COVID-19 Vaccines Regarding Myocarditis and Pericarditis Following Vaccination.... Доступно 19 января 2026 г. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-approves-required-updated-warning-labeling-mrna-covid-19-vaccines-regarding-myocarditis-and...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,38
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты

Нетарсудил (ингибитор Rho-киназы, 0,02% раствор одобрен FDA в 2017 году) воздействует на трабекулярную сеть, расслабляя сокращения актина и миозина, и может снижать эписклеральное венозное давление.... Фиксированная комбинация нетарсудил/латанопрост (одобрена FDA в 2019 году) снижает ВГД, усиливая отток водянистой влаги через оба пути....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,37
Статья Стратегии лечения диабетического макулярного отека

(0,05–0,1 секунды), применяемую на область вне foveola (50–300 микрон от центра).... Витрэктомия облегчает больший кровоток через ретинальные сосуды, а также сообщалось, что она улучшает оксигенацию сетчатки в 10 раз больше, чем в non-vitrectomized глазах....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,37
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы

Компания полагает, что данные смогут поддержать заявку на получение биологической лицензии (Biological License Application, BLA) в FDA.... Ранее препарат уже получил статус орфанного лекарства и быстрого трека от FDA, подчеркивая его потенциал в лечении серьезного и недостаточно обслуживаемого глазного заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель

Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... По оценкам исследователей, при соблюдении официальных сроков годности FDA примерно 91% утилизированных флаконов был бы полностью использован до истечения срока годности....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья Лупин выводит на рынок США глазной раствор лотепреднол этабонат 0,5%

Одобрение FDA для глазного геля лотепреднол этабонат 0,38% Также компания объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) по сокращенной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,33
Организация НИИГБ и ТТ им.В.П.Филатова

Одесса Одесса, Французский б-р, 49/51, ИГБ и ТТ им.В.П.Филатова...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,33
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА

Вот возьму сейчас купюру на 100р и с расстояния 10 см прочитаю микротекст. Это эквивалентно 10 диоптриям, т.е в очках на -10 бесконечность приблизиться на 10 см.... Значит я могу сжать глаз на 5 диоптрий дополнительно и смогу что то там прочитать в очках на -10. возможно что и десятую строчку....

ant ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 2,32
Статья Данные 3 фазы показывают, что Epioxa улучшает кривизну роговицы и зрение при педиатрическом кератоконусе

Raizman), доктор медицины, из Офтальмологических консультантов Бостона и Медицинской школы Университета Тафтса в Бостоне, представил данные о лечении на 51-м ежегодном собрании Американской ассоциации... Наличие безопасной и эффективной неинвазивной одобренной FDA терапии перекрестного сшивания с сохранением эпителия может побудить больше пациентов лечиться на ранних стадиях, защищая зрение этих молодых...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,32
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации

Было достигнуто улучшение по нескольким суррогатным конечным точкам, признанным FDA и имеющим отношение к ВМД.... Уровень активных форм кислорода снизился до 50%, а смертности в леченой группе не наблюдалось....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,32
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B

предыдущего исследования LIGHTSITE 3, предоставило дополнительные доказательства долгосрочной эффективности и безопасности системы световой терапии Valeda Light Delivery System — первого одобренного FDA... Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,32
Товары
Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180

X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…

7198,75 ₽
Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180

X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…

6370,00 ₽
Товар ИММОРТЕЛЬ 500 мл.

Целебный напиток на основе ягод (кожура, мякоть, …

1575,00 ₽
Рефракционная хирургия + CD
Товар Рефракционная хирургия + CD

В книге рассмотрены приоритетные направления рефр…

1490,00 ₽
Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.

Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…

242,00 ₽
Atlas of Cataract Surgery
Товар Atlas of Cataract Surgery

K Ravi Kumar Reddy ; P. Satyavani A full-color at…

4000,00 ₽