Поиск по российской офтальмологии
Найдено 667 результатов
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Ведение пациентов с врожденной стационарной ночной слепотой Врожденная стационарная ночная слепота неизлечима, однако существуют определенные методы, позволяющие контролировать симптомы.... Что такое врожденная стационарная ночная слепота (ВССН)? Врожденная стационарная ночная слепота — это генетическое заболевание, влияющее на способность видеть в условиях низкой освещенности....
Статья Запуск проекта «Слепой холст»: коллаборация Ora и кинофестиваля BlindCAN
Компания Ora и кинофестиваль BlindCAN совместно представили проект «Слепой холст» (The Blind Canvas Project).... Реализация «Слепого холста» начиналась с проведения иммерсивных интервью с незрячими людьми, в ходе которых они описывали глубокое влияние вызывающих слепоту заболеваний на свою жизнь....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения.... Врожденный амавроз Лебера Слепота у детей до 1 года из-за дисфункции палочек и колбочек. Генная терапия Luxturna эффективна при мутации гена RPE65. Другие генетические дефекты пока не корригируются....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Диагностические тесты и обследования При подозрении на синдром детский врач может назначить генетический тест, дающий достоверный результат.... Пренатальное генетическое тестирование рекомендуется, если один из родителей имеет потенциальную генетическую патологию....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Современное ведение пациентов фокусируется на поддерживающей терапии, генетическом консультировании и реабилитации слабовидящих.... Ни одна широко применимая болезнь-модифицирующая терапия не была валидирована для генетической гетерогенности RP....
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению
Генетические факторы: Данные свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности.... Пациентам с семейным анамнезом ЭБМД может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки индивидуального риска....
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь
Генетическая предрасположенность: Некоторые заболевания, приводящие к внезапной слепоте (например, отслойка сетчатки), чаще встречаются в определенных семьях.... Ранняя диагностика и лечение критически важны для предотвращения необратимой слепоты....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
При одобрении MCO-010 станет первым негена-зависимым лечением, способствующим восстановлению зрения пациентов с юридически подтвержденной слепотой вследствие пигментного ретинита.... В среднем пациенты теряют одну строку зрения каждые три года, достигая уровня юридической слепоты (зрение хуже 20/200) примерно к шестидесяти годам жизни....
Ответ пигментная дегенерация сетчатки
Есть сомнения по поводу реваскуляризации - улучшение кровоснабжения что тоже под сомнением - как-то влияет на заложенный в генетическом коде процесс?...
Тема Lucentis approval
Швейцария стала первой европейской страной, в которой в Августе 2006 года зарегистрирован Луцентис Lucentis® ranibizumab для лечения влажной формы Возрастной Макулярной Дегенерации, ведущей причины слепоты...
Ответ Посоветуйте лечение
К слепоте такие изменения сами по себе не приводят. Но необходимо наблюдение, потому что Ваши близорукие миопические изменения тканей в глазу после операции никуда не делись....
Ответ Массаж, гимнастика для близоруких
Профилактика слабовидения и слепоты у детей Е.И. Ковалевский, 1995. Физическое воспитание детей с нарушением зрения Б.В. Сермеев, 1986. Гигиена зрения школьников Е.М. Белостоцкая, 1960....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
Препарат Трайкор Нужно помнить, что основная причина слепоты во всем мире - это диабет 2 типа. фенофибрат Трайкор остановил прогрессирование ретинопатии на 79% В 2005 году... международных... исследование... Какие другие основные причины слепоты?...
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Согласно условиям соглашения, 4DMT предоставит Astellas доступ к своей запатентованной технологии вектора R100 для доставки генетических конструкций Astellas для лечения редких моногенных заболеваний....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) Наследственные заболевания сетчатки (НЗС) — это группа генетических нарушений, поражающих сетчатку и способных привести к ухудшению зрения или слепоте.... Это состояние приводит к тяжелой потере зрения или слепоте....
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
изменения генов системы репарации неспаренных оснований (MMR), обычно ассоциируемые с синдромом Линча, оказались обогащёнными у пациентов с увеальной меланомой (УМ), что указывает на возможный новый генетический... Каждый участник дал согласие на расширенное генетическое тестирование. Герминальная ДНК была проанализирована методом таргетного секвенирования панели из 122 генов предрасположенности к раку....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Он заявил, что фонд с воодушевлением объявляет о финансировании Opus — компании-первопроходца в области терапии наследственных заболеваний сетчатки, созданной на основе миссии фонда по излечению слепоты...
Статья Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Генетическая предрасположенность Генетическая предрасположенность: Исследования показывают, что определенные генетические маркеры могут делать некоторых младенцев более склонными к развитию РН.... Может ли РН привести к слепоте? Да, тяжелая РН (особенно 4 и 5 стадии) может привести к слепоте, если вызывает отслойку сетчатки. Раннее выявление и лечение критически важны....
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона
Генетическая предрасположенность: Существовал вероятный генетический компонент в развитии заболевания.... Отдельные исследования предполагали, что определенные генетические мутации могли повышать риск возникновения этой патологии....
Ответ Не такой уж и бред...
Трудный ребенок: Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…