Поиск по российской офтальмологии
Найдено 198 результатов
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
потребность при пигментном ретините и подтверждает терапевтический потенциал VG901 как первого в своем классе и единственного кандидата в клинической стадии, нацеленного на RP, связанный с мутациями гена... Данная генотерапия использует капсид следующего поколения vgAAV для доставки функционального гена CNGA1 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки с помощью интравитреальной инъекции....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Однако понимание экспрессии генов в этих структурах и их связи с патогенезом ретинальных заболеваний оставалось ограниченным.... Оно служит ценным ресурсом для будущих изысканий уникальных экспрессионных сигнатур и создаёт прочную основу для дальнейшего изучения функций генов RPE и хориоидеи....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
OPGx-LCA5 использует вектор на основе аденоассоциированного вируса серотипа 8 (AAV8) для доставки функциональной копии гена LCA5 в наружные слои сетчатки.... OPGx-LCA5 использует вектор AAV8 для доставки функционального гена LCA5 в наружную сетчатку....
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
Метод основан на применении усиленного гена eNdi1, доставляемого с помощью одобренного вирусного вектора, и направлен на улучшение митохондриальной функции клеток сетчатки....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Генная терапия пигментного ретинита, разработанная в Университете Флориды, сохранила половину толщины сетчатки у мышей в ходе девятимесячного эксперимента. Метод, нацеленный на мутации гена родопсина, показал эффективность на трех животных моделях и может быть применим более чем к 100 известным мута...
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Подход предполагает разделение крупных генов на несколько сегментов, каждый из которых доставляется отдельными AAV-векторами.... Данная платформа не только позволяет лечить болезнь Штаргардта, но и открывает возможности для генной терапии других заболеваний, вызванных мутациями крупных генов....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Данные методы лечения заключаются во введении здоровой копии мутировавшего гена в пораженные клетки сетчатки.... Вирусный вектор доставляет здоровый ген в клетки сетчатки, где он берет на себя функцию мутировавшего гена....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Наследование Паттернные дистрофии возникают вследствие мутаций в одном из нескольких генов и наследуются по аутосомно-доминантному типу.... При непенетрантности гена создается впечатление, что заболевание «перескочило» через поколение....
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Рекомендациями к применению препарата Фезам в педиатрической практике в составе комплексной терапии являются: частичная атрофия зрительного нерва различного генеза; миопия средней и высокой степени; посттравматическая... , миопическая и наследственная дистрофия сетчатки; амблиопия различного генеза в т.ч. в сочетании с органическими поражениями центральных отделов зрительного анализатора....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
OCU410ST использует платформу доставки на основе аденоассоциированного вируса для доставки гена RORA в сетчатку.... Из 51 участника 34 получат однократную субретинальную инъекцию OCU410ST (200 мкл в концентрации 1,5 × 10¹¹ векторных геномов/мл) в глаз с худшей остротой зрения....
Статья Системная красная волчанка и возрастная макулярная дегенерация: общий воспалительный механизм
Данный тип РНК составляет более 10% генома и активируется в ответ на клеточный стресс (инфекция, повреждение ДНК, старение)....
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
Первый путь связан с белком p53, часто называемым «хранителем генома», а второй — с Pax6, критически важным для поддержания клеточной стабильности, особенно в глазу....
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Ученые изучили семейство таких белков и обнаружили три: SPARC, тромбоспондин-1 и -2, которые снижают ВГД у мышей с удаленными соответствующими генами.... Более детальное изучение SPARC показало, что он является одним из наиболее активно транскрибируемых генов в ТМ; он обнаруживается по всей ТМ и в высокой концентрации — в ЮКТ....
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа
Проведенная работа представляет собой первое комплексное исследование генома человека, направленное на изучение механизмов формирования фовеа....
Ответ Трихиаз новорожденного
Вы пишете: " Как же может получиться трихиаз у ребенка, спящего большую часть суток " - я считаю,что трихиаз у ребенка врожденного генеза....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Все эти исследования последовали за одобрением препарата Luxturna в 2017 году, используемого для лечения IRD, связанных с геном RPE65.... HORA-PDE6b (eyeDNA Therapeutics) доставляет полноразмерную немутированную копию функционального человеческого гена PDE6b в субретинальное пространство....
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Уважаемая Олеся Пигментная абиатрофия это заболевание связанное с поломкой гена.... В настоящее время определяются только подходы к замене измененного гена на экспериментальном уровне. Т.е., строго говоря, доказанного лечения, в том числе приведенными Вами препаратами, нет....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Заболевание вызвано дефектным геном ABCA4 , который нарушает метаболизм витамина A в глазу.... «Это модифицированная добавка витамина A, которая с меньшей вероятностью превращается в токсичные побочные продукты в глазах с дефектным геном ABCA4 », — пояснил доктор Джайн....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В первую группу вошли 75 пациентов с мутацией гена RHO, во вторую — 75 пациентов вне зависимости от мутации (gene-agnostic).... Заболевание возникает из-за мутаций в одном из многих генов, отвечающих за правильную функцию сетчатки, поражая фоторецепторы или пигментный эпителий сетчатки....
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Флюоресцентная ангиография в офтальмологии : атлас
В атласе в виде наглядных изображений представлен…
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…