Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2036 результатов

Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии

Therapeutics начала проведение доклинических исследований эффективности в сотрудничестве с Сингапурским институтом глазных исследований (SERI) для разработки своего ведущего кандидата — топического препарата... Разработка пролонгированной местной терапии Инсулиновый препарат компании EyeDura основан на запатентованной технологии контролируемого высвобождения, обеспечивающей терапевтически значимый уровень инсулина...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,55
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки

Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся... оболочки, регуляторные элементы и уникальный опсиновый трансген, обеспечивающие повышенную безопасность, эффективность и точность клеточной нацеленности, направляя разработку UGX-202 в класс лучших препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,55
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации

Первый пациент получил дозу препарата в рамках данной фазы, что стало ключевым этапом в разработке потенциальной патогенетической терапии.... Все пациенты хорошо перенесли однократную дозу, серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, не зарегистрировано....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,55
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации

Melt Pharmaceuticals завершила введение дозы первому пациенту в рамках программы III фазы для препарата MELT-300, что стало важным шагом в оценке безопасности и эффективности этого инновационного продукта... Препарат вводится сублингвально с использованием проприетарной технологии доставки Zydis компании Catalent, обеспечивающей быстрое всасывание через слизистую оболочку подъязычной области....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,55
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2

Фармацевтическая компания Harrow опубликовала обнадеживающие результаты открытого расширенного исследования ESSENCE-2 (OLE) препарата Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%, представляющего...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,55
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке

Компания Aviceda Therapeutics объявила о включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO препарата AVD-104 при диабетическом макулярном отеке. Исследование оценит безопасность и эффективность нового механизма действия у 30 пациентов....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,55
Статья Tarsus Pharmaceuticals назначила Джеффа Фэрроу финансовым и стратегическим директором

Ранее он занимал должность CFO в Global Blood Therapeutics, где сыграл ключевую роль в получении нормативного одобрения и коммерциализации препарата Oxbryta для лечения серповидноклеточной анемии....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,55
Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании

Аптеки, снабженные товаром оптовиками, обязаны вернуть препарат обратно через посредника.... Учреждения здравоохранения должны самостоятельно утилизировать изъятые препараты и направить заявку на возмещение расходов через тот же контактный e-mail....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,52
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками

Для получения одобрения FDA потребуются дополнительные исследования.... Следующие шаги на пути к одобрению FDA Следующий этап исследований CALEC включает более крупные многоцентровые клинические испытания, удлинение периодов наблюдения для оценки долгосрочной эффективности...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,52
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард

Препарат проходит клинические испытания первой-второй фазы в США, Великобритании и Европе.... Клинические исследования препарата находятся на стадии первой-второй фаз, являясь первыми клиническими испытаниями двойного AAV подхода для глазных болезней....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,50
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics

Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США

Процедура проводится путем хирургического введения препарата непосредственно в глаз пациента.... Режим приема лекарственных препаратов после операции: Использовать антибиотический раствор для местного применения четыре раза в день в течение семи дней....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания

Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025

Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... «Хотя анти-VEGF препараты остаются терапией первой линии при nAMD, высокая частота инъекций и контрольных визитов снижает приверженность пациентов лечению....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите

Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Мы надеемся, что этот безопасный, высокоэффективный и доступный нестероидный препарат VVN461 сможет помочь пациентам в ближайшем будущем»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии

Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами

Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49
Статья Исследователи Медицинского колледжа Джорджии получили грант в размере 1,5 млн долларов на разработку таргетной терапии диабетической ретинопатии

Проблемы современной терапии Анти-VEGF-препараты, блокирующие активность фактора роста эндотелия сосудов, остаются современным стандартом лечения, однако они эффективны не для всех пациентов.... Новый терапевтический путь Для селективного ингибирования патологического IL-6 trans-сигналинга с сохранением защитного cis-сигналинга исследователи применяют препарат sgp130Fc....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,49