Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1475 результатов
Ответ ЦСХ срочно помогите пожалуйста!!!
Офтальмолог говорит, что это из-за разницы в зрении, левый +3, правый -0.75. Посоветовала носить линзу на левый глаз. А что делать чтобы при работе с ПК могла одевать очки?...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Участники были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 для получения однократной субретинальной инъекции средней дозы OCU410 (1 × 10¹⁰ вирусных геномов на глаз), высокой дозы OCU410 (3 × 10¹⁰... Планы на будущее Ocugen отметила, что планирует начать регистрационное исследование фазы 3 в третьем квартале 2026 года, продвигая программу к потенциальной подаче регуляторных документов....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
«Эти данные убедительно подтверждают целесообразность перехода дозы 6E10 и профилактики только местными глазными каплями в фазу 3», — отметила Рабия Гюрсез Озден, доктор медицины, главный медицинский директор... Планы на будущее: исследование фазы 3 ARTEMIS Adverum планирует запустить ключевое исследование фазы 3 ARTEMIS в первой половине 2025 года....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
Исследования включали фазу 2 по определению дозы, фазу 2b/3 ESSENCE-1, фазу 3 ESSENCE-2 и расширенное открытое исследование.... У 71,6% пациентов наблюдалось клинически значимое улучшение на 3 степени общего окрашивания роговицы в течение 4 недель лечения, что было значительно выше по сравнению с пациентами, получавшими плацебо...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Состояние клинической разработки и предстоящие испытания Компания Nanoscope продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза... 2 исследования STARLIGHT при болезни Стикера (SD) - Фаза 3 регистрационное исследование при болезни Стикера (SD) - Фаза 2 исследование при географической атрофии (GA) Ожидается, что оба новых исследования...
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения... Ключевые результаты исследований: улучшение слезопродукции на 14-й день в исследовании COMET-2 составило 42,6% в группе Tryptyr против 8,2% в группе плацебо; в исследовании COMET-3 — 53,2% против 14,4%...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Также началась подготовка к ключевому регистрационному исследованию фазы 3. Платформа PREZIA использует ковалентное связывание терапевтических молекул с полимерной основой вместо пассивной диффузии.... Эти инвестиции позволили нам завершить исследование фазы 2b и подготовиться к регистрационному исследованию фазы 3, приближая нас к созданию потенциальной новой терапии глаукомы»....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Клинические данные, подтверждающие подачу NDA Заявка NDA основана на результатах двух ключевых клинических исследований фазы 3: Исследование BRIO-I : продемонстрировало, что комбинированная терапия превосходит... плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности достигло всех первичных и вторичных конечных точек, включая статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной остроты зрения вблизи (UNVA) на 3...
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
Статины, ингибирующие фермент ГМГ-КоА-редуктазу (3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А), эффективно снижают уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и применяются для первичной и вторичной профилактики...
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Будь то генетические особенности, биология, воздействие окружающей среды или иные факторы, вывод один — клиническое исследование должно оценивать субъектов, которые правильно представляют более широкую...
Событие Актуальные вопросы нейроофтальмологии
Авторы - шрифт "Arial", начертание "Курсив", размер 10; формат абзаца: выравнивание по центру без переносов, интервалы - перед 12 пт, после 3 пт.... Полное наименование учреждения - шрифт "Arial", начертание "Курсив", размер 10; формат абзаца: выравнивание по центру без переносов, интервалы - перед 12 пт, после 3 пт....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
из трех основных клинических исследований: PIONEER-1 (AON): ожидается начало проведения в четвертом квартале 2025 года; PIONEER-2 (AON): запланировано проведение в первом полугодии 2026 года; PIONEER-3... Испытание PIONEER-3, запланированное на NAION, будет следовать аналогичной методике, применяемой в исследованиях AON....
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
Положительные результаты 3-й фазы обосновывают повторную подачу заявки В мае 2025 года Aldeyra объявила об успешном достижении первичной конечной точки в рандомизированном двойном маскированном плацебо-контролируемом... исследовании 3-й фазы в сухой камере, в ходе которого оценивалась способность репроxалапа снижать зрительный дискомфорт....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Клинические данные, подтверждающие заявку NDA Подача заявки NDA основана на данных исследования STAR — фазы 3 клинических испытаний, в ходе которых оценивалась фирменная формуляция атропина в низкой дозировке... В него было включено более 850 пациентов из широкой популяции детей в возрасте от 3 до 14 лет»....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Отличительной особенностью Eylea 8 mg стало разрешение на введение с увеличенными интервалами между инъекциями — до 4 месяцев после начального курса из 3 ежемесячных доз.... Врачи могут увеличивать интервал между инъекциями для своих пациентов до 4 месяцев сразу после 3 начальных ежемесячных доз, основываясь на своем клиническом суждении....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Созиниберцепт, также известный как OPT-302, представляет собой растворимую форму рецептора 3 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-3), экспрессируемую как Fc-слитый белок иммуноглобулина G1 (IgG1)....
Статья AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Дизайн и цели исследования В исследование были включены 15 участников, получавших дозы 125 мкг (n=3), 250 мкг (n=3) или 500 мкг (n=9) препарата AXT107....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Belite Bio: успех фазы 3 тинларебанта при болезни Штаргардта Belite Bio объявила об обнадеживающих основных результатах глобального исследования DRAGON фазы 3, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant...
Тема ОРТОКЕРАТОЛОГИЯ
3.Какую, всетаки, степень близорукости можно коррегировать ортокератологическими линзами....
Ответ Лечение за границей
Очень интересен период последние 3 года. P.S. извините, опоздал на 2 года, точнее лет на 5-7. 🙁...
Товары
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Сочетанные физико-фармакологические методы применения кислоты ацетилсалициловой в офтальмологии
учебно-методическое пособие БелМАПО, г.Минск
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
