Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1392 результатов
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Zeteo Biomedical получила патенты США и ЕС на технологии офтальмологической доставки лекарств
Ключевые патенты платформы ZTech В число новых патентов вошли: Патент США № 12329949 : картриджные устройства для введения лекарственного препарата.... Патент ЕС № 3946526 : ручное устройство для введения лекарственного препарата....
Статья Фармацевтическая компания Akorn инициировала процедуру банкротства и закрыла свои предприятия в США
Компания Akorn Pharmaceuticals, производитель дженериковых и брендированных лекарственных препаратов, объявила о прекращении операционной деятельности.... формах, включая офтальмологические растворы, инъекции, жидкие лекарственные формы для приема внутрь, препараты для оптики, средства для наружного применения, ингалянты и назальные спреи....
Ответ Priglashau k sotrudnichestvu
Были у Вас осложнения на введение препарата. Достаточно бывает одной процедуры или необходимо повторять, в зависимости от динамики процесса....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... положительное заключение по биосимиляру Эйлуксви (EYLUXVI), который является аналогом препарата афлиберцепт (Эйлея)....
Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию
Компания Surrozen объявила о стратегической реориентации научно-исследовательского портфеля, направив экспертизу в области Wnt-сигнализации на разработку препаратов для лечения ретинальных патологий....
Статья Merck завершила приобретение EyeBio
В Merck отметили, что рады приветствовать команду EyeBio и рассчитывают на совместную работу по продвижению препарата Restoret для пациентов, нуждающихся в нём.... Препарат Restoret(TM) и развитие методов лечения заболеваний сетчатки Ведущий кандидат EyeBio, Restoret(TM) (EYE103), представляет собой исследуемый, потенциально прорывной тетравалентный триспецифический...
Ответ Спазм аккомодации
По поводу Систейна: Вы меня обвиняете в рекламе препаратов Я что, топ менеджер или региональный представитель компании Алкон или Сантен? Или выгоду получаю? Это корректно с Вашей стороны?... Эти препараты использую при начальных проявлениях синдрома сухого глаза, при развитых состояниях особенно в сочетании с ДМЖ применяю другую терапию....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
В состав передаваемых активов вошли заявка на лицензию на биологический препарат Cimerli, отдел офтальмологических продаж и отдельные полевые группы по возмещению расходов, существующие запасы продукта... Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
В научном периодическом издании по офтальмологии были опубликованы данные ретроспективного анализа эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов у пациентов с пролиферативной диабетической... В исследовании применялись препараты ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea)....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
На основании достигнутого соглашения, Kowa получила эксклюзивные права на использование препарата в США и во всех странах мира, кроме Японии, Китая, Кореи и Юго-Восточной Азии.... Ранее компания уже обладала правами на препарат в Японии и лицензировала его для разработки и продвижения в Китае, Корее и Юго-Восточной Азии компании Ocumension Therapeutics....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Данное партнерство было направлено на развитие клинических испытаний в области разработки офтальмологических препаратов с использованием экспертизы Parkhurst NuVision в решениях по коррекции зрения и обширного...
Статья Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента
Случай 2: Тяжелое рефрактерное заболевание Мужчина с очень тяжелым течением заболевания ранее получил 13 инъекций анти-VEGF-препаратов бевацизумаба (Avastin, Genentech) и афлиберцепта (Eylea, Regeneron... Участники круглого стола согласились, что фарицимаб является их препаратом выбора при переводе пациентов с диабетом и очень тяжелым течением заболевания....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... Профиль Безопасности Идебенона В ходе клинических испытаний препарат хорошо переносился пациентами....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Препарат признан биоэквивалентным и терапевтически эквивалентным Combigan(R) (AbbVie). Дистрибуцией в США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA. 4.... Препарат (НПВП) применяется для лечения воспаления после хирургии катаракты и временного облегчения зуда глаз при сезонном аллергическом конъюнктивите....
Статья Связь между РГП-1 аналогами рецепторов и риском развития диабетической ретинопатии
Хотя применение препаратов группы РГП-1 РА ассоциируется с небольшим увеличением риска возникновения ДР, установлено также снижение вероятности серьезных осложнений, связанных с ДР.... Из общего числа 185 066 пациентов, получавших препараты РГП-1 РА, была сформирована группа сравнения....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Турецкое агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TMMDA) одобрило передачу регистрационных удостоверений на лекарственные препараты компании SIFI — ведущей офтальмологической компании... SIFI имеет прямое присутствие в Италии, Испании, Франции, Румынии, Мексике и Турции, а также экспортирует препараты более чем в 20 стран мира. Источник: SIFI Group...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Компании Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH объявили о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск биоаналога препарата Eylea... Оригинальный препарат Eylea(R) в 2023 году достиг мировых продаж в объёме около 9 млрд долларов США, оставаясь самым продаваемым лекарством в категории анти-VEGF терапии....
Событие XVI Ежегодная международная выставка «Здравоохранение – 2006»
На выставке будет представлена продукция фирм-производителей медицинской техники и лекарственных препаратов, а также других изделий медицинского назначения....
Статья Применение семаглутида при сахарном диабете 2 типа ассоциировано с двукратным увеличением риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии
Использование семаглутида (препарат для лечения сахарного диабета 2 типа) у пациентов с диабетом более чем вдвое увеличивало риск развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION... Ключевые результаты: - Частота новых случаев NAION среди принимавших семаглутид составила 0,228 на 1000 человеко-лет против 0,093 на 1000 человеко-лет в группе без препарата. - Отношение рисков (Hazard...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
