Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2019 результатов
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Belite Bio отчиталась об успешных top-line результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Астеллас Фармасьютикалс представила новые данные открытого продленного исследования фазы III (OLE) клинического испытания GATHER2, подтверждающие продолжительную эффективность и безопасность ежемесячного...
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой...
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Согласно анализу: Генная терапия Lumevoq достигла показателя CRR в три раза выше, чем у нелеченых пациентов Показатель CRR на фоне Lumevoq также значительно превысил таковой у пациентов, получавших идебенон...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
После встречи типа B по завершению 2-й фазы клинических исследований с FDA компания Nanoscope получила ценные замечания по своей программе MCO-010, разработанной для пациентов с тяжелой потерей зрения... Исследование 1/2 фазы MCO-010 у пациентов с далеко зашедшей стадией RP продемонстрировало благоприятный профиль безопасности и дозозависимое улучшение остроты зрения....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Уркосимод проходил оценку в клиническом исследовании фазы 2 по нейропатической боли роговицы — состоянию со значительной неудовлетворенной медицинской потребностью.... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Ключевые результаты Улучшение остроты зрения OCU400 продемонстрировал улучшение низкоосвещенной остроты зрения (LLVA) на 2 строки (10 букв) по таблице ETDRS в пролеченных глазах по сравнению с непролеченными...
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Данные клинических исследований фаз II и III показали статистическое превосходство MELT-300 над препаратом мидазолам отдельно. Маркус Л.... Следующие шаги на пути к регистрации Harrow объявил о следующих этапах разработки MELT-300 после завершения фазы III клинических испытаний....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Исследование APEX включало две группы пациентов: Группа 1: пациенты с диабетическим макулярным отеком (ДМО); Группа 2: пациенты с воспалительным макулярным отеком (MESI)....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства.... Значение: пациенты имели в три раза большую вероятность достижения общего клинического эффекта по сравнению с контрольной группой естественного течения заболевания....
Организация Консультативно-диагностическая поликлиника Управделами президента РФ. Офтальмологическое отд.
Строение 2...
Организация Государственный медицинский университет
Ереван Армения, Ереван, ул.Корюна, 2, Гос.мед.университет. Лаб.дет.офтальмологии...
Организация Детский центр диагностики и лечения АОЗТ, медицинские услуги им.Семашко
Москва Москва, ул. 2-я Французская, д.9...
Организация Владивостокский государственный медицинский университет
Острякова, 2...
Специалист Балазян Алан Кеворк
Ищу работу по специальности офтальмолог.Выпускник МАПО Санкт-Петербург.МНТК им.ФЕДОРОВА ( с курсом фако)2004г. 1974г.р ; я врач окулист хотелось бы получать вашу газету так как я раньше...
Статья Быстрое восстановление после химических ожогов глаз
Ведение отдаленных последствий в хронической фазе Как только пациенты достигают хронической фазы, терапевтические цели смещаются в сторону устранения структурных и функциональных последствий травмы.... фазе для лечения сухости или нестабильной слезной пленки....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический...
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Клиническая эффективность AKANTIOR Эффективность AKANTIOR была подтверждена в ключевом исследовании III фазы ODAK. В режиме монотерапии препарат обеспечил частоту излечения более 86%....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Товары
