Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2460 результатов
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
В общей сложности 1150 пациентов в 89 клинических центрах приняли участие в испытаниях.... Через 12 месяцев 81% пациентов в группе iDose TR не использовали медикаментозное лечение, а испытания продемонстрировали отличную переносимость и удержание пациентов....
Статья Кератоконус: клинико-функциональные исходы кросс-линкинга роговичного коллагена с применением эпителий-офф и эпителий-он технологий
Исследование, выполненное группой офтальмологов из ведущих медицинских центров, включало ретроспективный анализ данных 124 пациентов (163 глаза) с диагностированным кератоконусом II–III стадий по классификации... Пациенты были разделены на две группы: в первой (82 глаза) применялся протокол с удалением эпителия (эпителий-офф), во второй (81 глаз) — с сохранением эпителиального слоя (эпителий-он) с использованием...
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Препарат Tinlarebant предназначен для раннего вмешательства с целью поддержания здоровья и целостности тканей сетчатки у пациентов с болезнью Штаргардта типа I (СТГД1) и ГА....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
Company, Ltd., предоставив ей исключительное право разрабатывать и коммерциализировать глазную каплю NCX 470 — нитрат оксида азота (NO), предназначенную для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при лечении пациентов... Участие пациентов и критерии включения Всего было привлечено 104 пациента в возрасте от 12 до 20 лет из 11 глобальных регионов, включая Австралию, Бельгию, США, Великобританию, Германию, Францию, Швейцарию...
Статья Коалиция Онтарио подала жалобы на нелегальные сборы за операции по удалению катаракты
Коалиция собрала доказательства от 50 пациентов, хотя за последний год поступило более 200 жалоб.... Пожилые пациенты столкнулись с чрезмерными сборами Как заявила коалиция, эти случаи представляют лишь малую долю от числа пациентов, которые при обращении в частные клиники для удаления катаракты сталкиваются...
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Терапия предназначена для пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG), офтальмогипертензией (OHT) и глаукомой нормального давления (NTG), особенно для тех, у кого контроль заболевания остается... Важно, что недавно завершенные исследования фазы 2 показывают: QLS-111 не вызывает дополнительной гиперемии, что будет значимо для комплаентности пациентов»....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
В него были включены 199 пациентов с документально подтвержденными послеоперационными зрительными нарушениями в мезопических условиях с низкой контрастностью.... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....
Статья ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
В апреле 2025 года было продемонстрировано, что использование искусственного интеллекта (ИИ) для анализа изображений сетчатки в клиниках общей практики позволяет выявлять пациентов с высоким риском инфаркта... Высокий уровень удовлетворенности: 92,5% среди пациентов, 87,5% среди врачей общей практики....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Фаза 1/2a: демография пациентов и методология В исследование были включены четыре пациента с RP и вариантами гена ABCA4 — трое мужчин и одна женщина, средний возраст 45,5 лет.... У одного пациента снижение VFI на 4 неделе было связано с преципитатами, в дальнейшем показатель улучшился. У двух пациентов улучшения VFI не наблюдалось, однако они продемонстрировали прирост BCVA....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья Black Pearl Vision приобрела ирландского производителя контактных линз PolyDev
PolyDev, производитель линз TORIColors — единственных формованных непрозрачных косметических контактных линз, предназначенных для пациентов с астигматизмом, — после сделки функционирует как дочернее предприятие... расширения безграничен, поскольку мы продолжаем укреплять своё присутствие в индустрии средств коррекции зрения и улучшать здоровье глаз среди недостаточно обслуживаемых и недостаточно представленных групп пациентов...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
по разработке безопасной и эффективной терапии для пациентов с RP, у которых могут отсутствовать другие варианты лечения.... Современные методы лечения ограничены, что делает инновационные решения, такие как OCU400, жизненно важными для улучшения исходов у пациентов....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Положительное заключение CHMP было основано на тщательном анализе клинических данных более чем 1500 пациентов с DED средней и тяжелой степени. Профессор Хосе М.... Высокий уровень ответа: До 71,6% пациентов достигли клинически значимого улучшения в течение четырех недель....
Статья ИИ-алгоритм повысил эффективность клинических исследований георафической атрофии
В рамках конкретного сценария клинического испытания система ИИ точно отобрала 1139 пациентов с точностью 63%, тогда как метод ЭМК идентифицировал 693 пациента с точностью 40%.... При комбинированном использовании ИИ и метода ЭМК было определено 604 подходящих пациента с впечатляющей точностью 86%....
Статья Испытания назального OCT от Notal Vision: новые перспективы в терапии влажной формы ВМД
В июне 2024 года компания Notal Vision представила результаты новаторского клинического исследования, посвященного использованию назального оптического когерентного томографа (ОКТ) для мониторинга пациентов... Центр также оказывал виртуальную поддержку и проводил обучение пациентов....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
продовольствия и здравоохранения Южной Кореи (MFDS) на рассмотрение и возможное одобрение нового лекарственного средства ВизЗ — глазной капли однократного применения для лечения пресбиопии у взрослых пациентов...
Статья Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии
Только местное лечение было эффективным лишь у 10 (25%) пациентов, и лишь у 11 пациентов (27,5%) была достигнута стойкая ремиссия после прекращения лечения.... Исследователи обнаружили, что только у трех пациентов не было потери зрения в процессе лечения. У шести пациентов (15,4% глаз) документированная острота зрения была хуже 6/9....
Статья Система PRIMA: значительный шаг в борьбе с географической атрофией
У всех пациентов была ГА и острота зрения не менее 1,2 logMAR. Пациентов оценивали с очками и без них через 6 и 12 месяцев после имплантации устройства.... кровоизлияние во время имплантации и макулярные разрывы на всю толщину у трех пациентов....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у пациентов... Несмотря на недавние достижения, сохраняется потребность в удобных для пациентов, безопасных и эффективных вариантах лечения данного заболевания»....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Межнациональное Руководство по Глаукоме. Том 1. Диагностика и динамическое наблюдение за пациентами
Егоров Е.А., Астахов Ю.С., Ботабекова Т.К., Жабое…