Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2438 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Помимо MALBEC, компания намерена начать второе исследование при влажной ВМД в 2026 году (NCT07496567).... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Статья Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на комплемент, при географической атрофии
Первый пациент получил дозу в рамках фазы I/II исследования генной терапии, нацеленной на систему комплемента, для лечения географической атрофии.... Исследование проводится для оценки безопасности и предварительной эффективности препарата CTX001, экспрессирующего регуляторный белок комплемента....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Фаза 2 исследования представляла собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование концепции, проведенное на одной клинической площадке в Медицинском центре Туфтса в Бостоне... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND), разрешающую начало клинического исследования фазы I/II по оценке SVT-001, экспериментальной... Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Дизайн пилотного исследования и основные результаты Пилотное исследование (NCT06479382) было спроектировано для оценки ETX-4143 в контролируемых маскированных условиях.... Цель — поддержать запрос на классификацию De Novo после завершения исследования....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и задачи исследования Основная цель первой части SPECTRA заключалась в оценке безопасности, переносимости и выборе адекватной дозы 4D-150 для дальнейших клинических исследований.... Ключевые параметры: В исследование включены 22 пациента с высокой центральной толщиной субполя (ЦТС)....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Исследование достигло своей основной цели, продемонстрировав статистически значимое улучшение показателя количества мейбомиевых желез, выделяющих жидкий секрет (MGYLS, number of open glands)....
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья Курение выявлено как значимый фактор риска угрожающих зрению исходов со стороны глаз
Повышенные риски также были зарегистрированы для подтипов глаукомы (диапазон ОР, 1,57–2,47), ВМД (ОР 1,85) и ДР (ОР 1,21).... Частота глаукомы составила 4,3% у курящих против 2,7% у некурящих (ОР 1,57; 95% ДИ, 1,52–1,61), при этом наибольший риск отмечался при первичной закрытоугольной глаукоме (ОР 2,47)....
Организация Офтальмологический центр проф. С.Н.Басинского
. • Консультации д.м.н., профессора С.Н.Басинского • Консультации детского врача-офтальмолога высшей категории • Лазерные методы лечения (диабетической ретинопатии и другой патологии сетчатки, глаукомы... , вторичных катаракт, профилактика отслоек сетчатки) • Диспансеризация и лечение больных с глаукомой • Кабинет охраны зрения и реабилитации детей • Составление индивидуальных программ лечения детей с применением...
Статья Получение CE-маркировки имплантом Intercil компании Ciliatech
Решение проблемы умеренной и узкоугольной глаукомы Разработчики подчеркнули, что Intercil предназначен для восполнения пробела в лечении умеренной глаукомы, области, часто недостаточно охваченной существующими... Интралингулярная установка Intercil представляет собой менее инвазивную альтернативу, способную изменить подходы к лечению глаукомы....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
В 36-месячных данных наблюдения двух ключевых клинических исследований 3 фазы компания отметила, что iDose TR 75 мкг продемонстрировал устойчивое значительное снижение внутриглазного давления.... в декабре 2023 года на основании результатов двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований 3 фазы (GC-010 и GC-012)....
Организация НУЗ ДКБ
медицинской помощи: ультразвуковая факоэмульсификация и механическая факофрагментация катаракты с имплантацией интраокулярных линз Rayner (Англия) Хирургическое лечение осложненных катаракт при глаукоме... , миопие высокой степени, сахарном диабете Хирургическое лечение глаукомы -Синустрабекулэктомия и глубокая непроникающая склэрэктомия с интрасклеральным дренированием углеродным волокном или коллагеновым...
Тема Lucentis approval
Основными клиническими исследованиями, подтверждающими эффективность Луцентиса стали 2 основных клинических исследования 3 фазы MARINA и ANCHOR.... Эти исследования показали, что при ежемесячном введении Луцентиса в дозе 0.5 mg: • Более 90% пациентов потеряли не более 15 букв по шкале ETDRS-Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study. • У более...
Ответ Норматив приема пациентов
/час, с глаукомой 3 чел. /час. На дому 48 мин. 0,8 час. на пациента, в стационаре 30 минут. За выполнение нагрузки +70 % интенсивности к окладу.За каждого "сверх нормы" 10 рублей....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей... Каждое исследование планирует включить около 400 пациентов....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Товары
Товар Ретинотомографические исследования диска зрительного нерва в норме и при глаукоме.
Книга посвящена анализу диска зрительного нерва с…
Товар Глаукома. Иллюстрированное руководство
С тех пор как в 1998 году вышло первое издание эт…
Товар Кровообращение глаза и глаукомная оптическая нейропатия
Манели Мозаффари, Йозеф Фламмер, пер.с англ. Осно…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…