Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1597 результатов
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Ежегодно отбирается не более трех программ (2024–2027 финансовые годы)....
Статья Адаптер Nanodropper продемонстрировал клиническую эффективность при контроле внутриглазного давления
8 апреля 2026 года.... Опубликовано 13 марта 2024 г. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2024.03.012...
Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США
Запланирован выход линзы Enova ADVANCED Extended Vision IOL на конгрессе ESCRS 2023 в Вене.... Кроме того, в январе 2024 года на рынок должна была быть представлена новая интраокулярная линза для комплексного решения пресбиопии — Enova MAESTRO, также использующая технологию SVT®....
Статья В Великобритании и Турции разработана контактная линза для раннего выявления глаукомы
Результаты первого клинического исследования на людях были опубликованы 17 января 2024 года.... first-in-human pilot study of a novel electrically-passive metamaterial-inspired resonator-based ocular sensor embedded contact lens monitoring intraocular pressure fluctuations, Contact Lens and Anterior Eye (2023...
Статья Успешная эволюция внутриартериальной химиотерапии ретинобластомы: данные 15-летнего исследования
7 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество проанализировало результаты крупного исследования, представленного на 21-й ежегодной встрече Общества нейроинтервенционной хирургии (SNIS).... DOI: 10.1136/jnis-2023-020109...
Статья Термостабильная «умная» контактная линза для мониторинга внутриглазного давления
8 апреля 2026 г. исследователи изучили прототип «умной» контактной линзы, способной точно измерять внутриглазное давление в любых температурных условиях.... Соответствующая статья была опубликована 10 мая 2024 года в журнале ACS Applied Materials & Interfaces....
Статья Предупрежденная отзывная кампания партии глазных капель Задитена в Великобритании
Отозваны капли марки Zaditen 0.25 мг/мл серии № 4V64, первая поставка которых состоялась 27 января 2025 года, срок годности — до 30 сентября 2026 года....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Основанием для потенциальной эффективности ADX-2191 послужили результаты второго этапа клинических испытаний, проведенных в 2023 году, показавшие улучшение чувствительности сетчатки после введения препарата... В настоящее время компания планирует начать проведение второго-третьего этапа клинических исследований в 2025 году, направленного на оценку безопасности и эффективности препарата среди более широкой группы...
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Компания ожидает подтверждения этого клинического профиля в предстоящих результатах продолжающегося исследования Denali фазы 3, которые ожидались во втором полугодии 2025 года.... Топ-результаты ожидались во второй половине 2025 года....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
FDA установило целевую дату в соответствии с Законом о сборах за пользование рецептурными лекарственными препаратами (PDUFA) — 27 августа 2025 года.... Регуляторная история и основание для повторной подачи Повторная подача заявки BLA последовала за получением в августе 2023 года письма с полным ответом (CRL) от FDA....
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
В 2023 году были одобрены два препарата, нацеленных на компоненты комплемента: пэгцетакоплан, нацеленный на C3, и авацинкаптад пегол, нацеленный на C5; оба вводятся интравитреально и, как было показано... года и статус ускоренного утверждения в начале 2026 года....
Статья Коммерческие устройства для красного света при близорукости могут превышать безопасные уровни
Класс безопасности определяли в соответствии со стандартами ANSI Z80.36-2021 и ANSI Z136.1-2022.... JAMA Ophthalmol. 2026; опубликовано онлайн 5 февраля. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2025.5660...
Статья Ветеран офтальмологической индустрии Ханс Юрген Тир назначен руководителем германского подразделения VSY Biotech
10 апреля 2026 г. — Андреас Кюнель, управляющий директор компании VSY Biotechnology, штаб-квартира которой находится в Лайнфельден-Эхтердингене (Германия), объявил о назначении Ханса Юргена Тира новым... Данное кадровое решение было анонсировано 7 июня 2023 года....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
На основе согласования с FDA компания планирует инициировать программу PIONEER, состоящую из трех основных клинических исследований: PIONEER-1 (AON): ожидается начало проведения в четвертом квартале 2025... года; PIONEER-2 (AON): запланировано проведение в первом полугодии 2026 года; PIONEER-3 (NAION): предполагается старт во второй половине 2026 года....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Harrow объявила о повторном запуске TRIESENCE в октябре 2024 года после более чем 5 лет нахождения в списке дефицитных препаратов FDA и 2 лет истощения запасов.... Ожидается, что набор пациентов в исследование начнется во 2 квартале 2026 года....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Ранее в 2024 году FLQ-101 получил статус орфанного препарата, что подчеркивает его потенциал в восполнении значительного пробела в неонатальной офтальмологии.... Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
По оценкам, рынок местных препаратов для лечения ДР является значительным и растущим, его объем оценивается в 8,3 млрд долларов США (совокупный среднегодовой темп роста 6,4% в 2023–2030 гг.).... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства... здравоохранения, труда и благосостояния Японии в марте 2024 года....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
), ожидаются дополнительные выплаты в случае достижения ключевых клинических показателей эффективности в рамках фазы III исследования Denali, запланированного к публикации между августом и сентябрем 2025... года, а также после подачи заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в FDA, прогнозируемой на вторую половину 2026 года....
Статья Alcon сократила 2% мирового штата в рамках многолетней программы оптимизации издержек
План по сокращению расходов продолжался до конца 2023 года.... Согласно финансовому отчету за ноябрь, Alcon понизила прогноз чистого объема продаж на 2022 год с 8,7 до 8,5 миллиарда долларов, тогда как в августе прогноз составлял от 8,6 до 8,8 миллиарда долларов....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
