Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2022 результатов
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Помимо STGD1, тинларебант также оценивается при географической атрофии вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации в исследовании PHOENIX фазы 3, а также в продолжающемся исследовании фазы... Ophthalmology. 2015;122(2):335-344. 2. US Food and Drug Administration. Expedited Programs for Serious Conditions—Drugs and Biologics. Guidance for Industry. Published 2014. 3....
Статья Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
дозу AXPAXLI (0,45 мг) по сравнению с афлиберцептом (2 мг) после стандартизированной фазы загрузочных инъекций.... Среди этих пациентов достигнутые во время загрузочной фазы зрительные улучшения в значительной степени сохранялись....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... Программа HELIOS включает два дополняющих друг друга исследования: HELIOS-2: Сравнительная оценка AXPAXLI, вводимого каждые 12 месяцев, по сравнению с ранибизумабом (0,3 мг)....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
I/II фазы (NCT03328130), оценивавшего безопасность и эффективность HORA-PDE6b.... Мы с нетерпением ждем возможности предоставить дальнейшие обновления данных нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Belite Bio представила успешные основные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON с тинларебантом (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Организация НУЗ ДКБ
Офтальмологическое отделение Дорожной клинической больницы оказывает следующие виды медицинской помощи: ультразвуковая факоэмульсификация и механическая факофрагментация катаракты с имплантацией интраокулярных линз Rayner (Англия) Хирургическое лечение осложненных катаракт при глаукоме, миопие...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Капитал будет использован для дальнейшего изучения ATSN-201 в рамках открытого клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2)....
Событие КОНГРЕСС ПО ОФТАЛЬМОЛОГИИ «БЕЛЫЕ НОЧИ»
Cherney Макулярный пигмент и возрастная макулодистрофия: результаты исследований Waterford и LUNA S. Beatty, J.M. Nolan Методы получения изображений ЦНС: КТ и МРТ: Что есть что?...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Следующие этапы: исследование фазы 1b/2 и перспективы Компания FELIQS готовится к запуску исследования фазы 1b/2 препарата FLQ-101 в США и Японии в 2025 году, что станет критическим шагом на пути к внедрению...
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной...
Статья KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней конференции... Какие ключевые моменты вы хотели бы, чтобы офтальмологи знали о результатах, достигнутых с помощью KSI-101 в клиническом исследовании фазы 1b?...
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
Разработанный в конце 2022 года, PresVu прошел строгие клинические исследования III фазы в Индии и США....
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования своего ведущего кандидатного препарата EXN407.... Компания с нетерпением ждет сотрудничества со стратегическими партнерами для поддержки исследования CLEAR-DM фазы IIb, разработанного для полной демонстрации клинических преимуществ EXN407 при НПДР/ДМО...
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
направлены на поддержку разработки препарата Elate Ocular — инновационного средства для лечения синдрома «сухого глаза» (Dry Eye Disease, DED) — в рамках регистрационных клинических исследований III фазы... Планируемые исследования III фазы Cambium Bio планировала инициировать два клинических исследования III фазы для Elate Ocular под названиями Camomile-2 и Camomile-3 в апреле 2025 года, ожидая получения...
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Клинические данные, обосновывающие одобрение ЕК Решение ЕК основывалось на убедительных данных аналитических, доклинических и клинических исследований, включая фазу 3 рандомизированного двойного слепого...
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Запуск программы фазы 3 и дальнейшие этапы Программа фазы 3 для MELT-300 официально стартовала в первом квартале 2024 года....
Товары
