Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1879 результатов
Организация Кафедра офтальмологии
Федерального управления медико-биологических и экстремаль-ных проблем при Минздраве РФ приглашает: - врачей-офтальмологов для повышения квалификации, в аспирантуру - выпускников медицинских ВУЗов в клиническую... Базы кафедры: - Центральное отделение микрохирургии глаза МСЧ № 12 - Отделение микрохирургии глаза Клинической больницы № 83. Обучение проходит в виде лекций, семинаров и практических занятий....
Статья EssilorLuxottica Завершила Приобретение RetinAI с Целью Расширения Искусственного Интеллекта и Информатизации В Здравоохранении Глаз
Технологии и Направления Работы RetinAI RetinAI разрабатывает программное обеспечение на основе искусственного интеллекта, предназначенное для поддержки клинических исследований, фармацевтической деятельности... биомаркеров, ускоряя разработку лекарственных препаратов и улучшая результаты клинических испытаний....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
Кроме того, исследование показало клинически значимое улучшение остроты зрения и анатомического контроля, при этом не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления (СНЯ) со стороны... С выходом на фазу 3 клинических испытаний Duravyu позиционируется как потенциальная терапия-блокбастер в области заболеваний сетчатки....
Тема Когда Авастин не показан, т.к вероятный эффект будет = 0 ?
Клинический пример: Пациентка А. 76 лет обратилась с жалобами на отсутствие предметного зрения левого глаза, выраженное снижение зрения, искажения в правом глазу. VOD = 0,2 н/к VOS= 0,01 н/к....
Ответ Толщина роговицы и глазное давление
Исследование показало, что аппланационный тонометр определяет стандартные клинические данные, несколько завышенные у пациентов с более толстой роговицей и незначитель-но сниженные - с более тонкой....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Клиническая картина: Дебют заболевания обычно приходится на детский возраст; потеря зрения часто прогрессирует до слепоты к среднему возрасту.... нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами у более молодых пациентов, где HORA-PDE6b может обеспечить наибольшую клиническую...
Статья Долгосрочная противовирусная терапия — ключевой фактор профилактики потери зрения при офтальмогерпесе
Клиническая значимость офтальмогерпеса Офтальмогерпес представляет собой тяжелое состояние, при котором вирус опоясывающего лишая поражает нерв, соединяющий головной мозг с глазом.... Ключевые результаты исследования Zoster Eye Disease Study (ZEDS) Исследование ZEDS проводилось в течение восьми лет на 95 клинических базах в США, Канаде и Новой Зеландии....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Клинические исследования, поддерживающие разработку Laru-Zova Статус RMAT основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность... По мере того как Beacon Therapeutics продолжает клинические испытания и регуляторные обсуждения, будущее для пациентов с этим наследственным заболеванием сетчатки выглядит обнадеживающим....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
MCO-010 (Nanoscope Therapeutics) продемонстрировал устойчивое трехлетнее клинически значимое улучшение зрения в исследовании REMAIN при лечении ПР.... ASTRA — это первое клиническое исследование, разрешенное FDA, для терапии белковым сплайсингом....
Статья Итоги 2025 года в офтальмологии: ключевые прорывы в исследованиях и слияния компаний
Кроме того, в течение года активно обсуждалось внедрение инструментов искусственного интеллекта в клиническую практику, результаты клинических испытаний новых препаратов и долгосрочные прогнозы распространенности...
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Ожидалось, что терапия войдет в клиническую разработку в середине 2025 года.... С выходом AXV-101 в клиническую разработку в 2025 году партнерство дало новую надежду пациентам с синдромом Барде-Бидля на остановку прогрессирования болезни и сохранение зрения....
Статья Запуск новой системы маркировки Altris AI для оптимизации поиска данных оптической когерентной томографии
инструмента заключается в возможности быстрого фильтрования больших архивов исторических данных ОКТ и создании четких выборок пациентов для диагностического анализа, долгосрочного наблюдения или клинических... Маркировка является клиническим инструментом, позволяющим экономить время специалистов и существенно улучшать качество принятия решений относительно диагностики и лечения глазных болезней....
Статья OcuSciences Получила CE Марку для OcuMet Beacon, Ускоряя Расширение В Европе
Европейская Экспансия В Клинических И Исследовательских Установках После получения одобрения CE компания OcuSciences начала развертывание устройств OcuMet Beacon в клинических и исследовательских учреждениях... Эти установки будут использоваться как для клинической диагностики, так и для научных исследований, позволяя первопроходцам оценить реальную эффективность и влияние прибора на развитие инновационных методов...
Статья HelpMeSee развернул центры симуляционного обучения хирургии катаракты на базе USC и UIC
Клинические базы предоставили ординаторам USC, UIC и других офтальмологических программ доступ к программе HelpMeSee Simulation-based Eye Surgery Training, включающей: Высокоточную виртуальную реальность... Это расширяет доступ к качественному обучению и улучшает клинические результаты»....
Статья Исследование подтверждает необходимость ранней профилактики синдрома сухого глаза у лиц молодого возраста
Выводы основаны на исследовании, в ходе которого у 90% участников был выявлен как минимум один клинический признак патологии.... Идентификация лиц группы риска позволяет своевременно начать консультирование и лечебно-профилактические мероприятия до развития развернутой клинической картины....
Статья Биотехнологические компании — лидеры ESCRS 2023: обзор ключевых инноваций в офтальмологии
Компания провела три сателлитных симпозиума по темам: цифровая и 3D-визуализация, клиническое влияние внутриглазного давления, управление астигматизмом и пациент-ориентированный выбор ИОЛ.... Компания представила клинические данные, подтверждающие эффективность линзы для пациентов с пресбиопией, катарактой и астигматизмом....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Препарат также продемонстрировал превосходство по ключевым вторичным конечным точкам, включая общую частоту ответа, долю пациентов, достигших клинического счета активности ( CAS ) 0 или 1, а также среднее...
Статья Espansione Group анонсировала вторую волну глобального клинического исследования LightWave II при сухой возрастной макулярной дегенерации
После объявления о европейском исследовании LightWave I на конгрессе ESCRS 2022 в Милане, Espansione Group анонсировала второе крупномасштабное глобальное многоцентровое клиническое исследование, сфокусированное... Многочисленные положительные клинические данные, наряду с хорошо изученным митохондриальным механизмом действия LM(R) LLLT, позволяли предположить, что лечение LLLT может играть терапевтическую роль при...
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Фаза 2 исследования представляла собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование концепции, проведенное на одной клинической площадке в Медицинском центре Туфтса в Бостоне... Однако в апреле 2025 года OKYO Pharma объявила о решении досрочно завершить исследование: 17 пациентов завершили участие в исследовании из-за «сильного желания раскрыть клинические данные для ранней оценки...
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Дизайн и методология исследования Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное активное контролируемое параллельное исследование проводилось на 10 клинических базах в Китаи.... Также в обеих группах VVN461 наблюдались статистически значимые и клинически важные улучшения от исходного уровня по большинству первичных и вторичных конечных точек....
Товары
Товар Постконтузионный гипотонический синдром в офтальмологии
Руководство посвящено вопросам этиопатогенеза, кл…