Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1219 результатов
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии
На сегодняшний день VIS-101 успешно завершил предварительные исследования безопасности и дозировки на территории США и Китая....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Препарат обладает благоприятной профилем безопасности и стабильности зрительных функций. В ходе исследования зарегистрировано всего четыре случая прекращения терапии вследствие побочных эффектов....
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
Авторы отмечают, что для перехода к клиническому применению у человека необходима оптимизация времени и дозировки, разработка неинвазивного метода доставки, а также подтверждение безопасности и эффективности...
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Первичной конечной точкой является оценка безопасности и переносимости PYK-2101 в течение первых 16 недель после операции....
Статья ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита
При этом профиль безопасности Izokibep оставался благоприятным и соответствовал данным предыдущих исследований, а также характеристикам класса ингибиторов IL-17A....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Длительность эффекта: потенциально длительное терапевтическое действие Эффективность: разработан для преодоления ограничений современных методов лечения Задачи клинического исследования фазы I/IIa: Оценка безопасности...
Статья Опрос LinkedIn: почти половина офтальмологов готова применять инструменты ИИ в клинической практике
Другое важное преимущество — снижение числа ошибок и повышение безопасности пациентов....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Одобрение FDA подтверждает, что раствор Glenmark соответствует необходимым стандартам безопасности и эффективности, что делает его надежной альтернативой существующему препарату Combigan(R)....
Статья Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA на фемтосекундный лазер Elita
Устройство отличается высокой скоростью, точностью и безопасностью благодаря низкой энергии на импульс, сверхвысокой частоте повторения импульсов и малому диаметру фокусированного пятна (1 мкм)....
Тест | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Укажите Ваш пол Мужской Женский 2. Укажите Ваш возраст до 30 31-40 41-50 51-60 61-70 71-80 более 80 3. Носили ли Вы очки/контактные линзы в молодости?...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
И вот, спустя пол года работы, 4 операции на сетчатку, одна по замене роговицы, 1 пластическая, 1 косметическая позади. Результат: Левое веко срослось и медленно, но верно встает на место....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Детали дизайна исследования, популяции пациентов, долговечности эффекта и профиля безопасности, включая потенциальные риски внутриглазного воспаления или нецелевых эффектов, пока полностью не охарактеризованы... Также потребуется долгосрочное наблюдение для оценки долговечности и безопасности....
Статья Полный перечень отозванных глазных капель за 2023 год: анализ брендов и хронология событий
Меры были направлены на обеспечение безопасности потребителей.... Данные события подчеркнули необходимость строгих мер контроля качества, эффективного регулирования и прозрачной коммуникации для обеспечения безопасности пациентов и сохранения доверия к офтальмологическим...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с...
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Компания планирует завершить предварительные исследования безопасности и эффективности препарата во второй половине 2026 года, подготовив клиническое испытание препарата ABO-503....
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase
Мы уверены, что наша технология способна открыть новую эру в области глаукоматологического лечения, характеризующуюся высокой точностью, безопасностью и положительным опытом пациента»....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
запустить неинтервенционное исследование для определения клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности...
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Экономическая значимость: Ожидается, что внедрение биоаналога снизит стоимость лечения, сохраняя при этом стандарты эффективности и безопасности референсного препарата....
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Кроме того, были высказаны опасения относительно профиля безопасности при регулярных интравитреальных инъекциях, с акцентом на такие риски, как развитие других форм возрастной макулярной дегенерации (ВМД...
Статья Стратегический обзор Clearside Biomedical: развитие платформы доставки супрахориоидального пространства
Предварительные данные показывают благоприятную безопасность и эффективность препарата после введения нескольких доз....
Товары
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Коррекция астигматизма при экстракции травматической катаракты с имплантацией заднекамерных ИОЛ моде
Пособие для врачей
Товар Вторичная имплантация искусственного хрусталика у детей: метод интрасклеральной фиксации ИОЛ при от
Методические рекомендации
