Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1502 результатов
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!
Вам необходимо познакомиться с материалами, размещенными на этом сайте А если Вы, например, почитаете, лечение инсульта здесь то с удивлением обнаружите, что многие из препаратов, которые совершенно не...
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ
После курса препаратов АБТ, в 10 раз подскочили печёночные пробы АлАт, АсАт. Субъективно я ощущаю ухудшение, а врач видать из этических соображений говорит, что очаг чуть-чуть уменьшился....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки препарата...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
После заключения соглашения SPA компания приступила к набору пациентов в исследование SOL и планировала введение препарата первому участнику до конца 2023 года.... Препарат также известен под лабораторным кодом OTX-TKI и в настоящее время оценивается для лечения влажной ВМД и других заболеваний сетчатки....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Дата публикации: 2 февраля 2026 года Sandoz Canada запустила в Канаде биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт), ингибитора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получивший название Enzeevum.... Health Canada разрешила применение Enzeevum по всем показаниям референтного биологического препарата, включая неоваскулярную (влажную) возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), макулярный отек вследствие...
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... Сухая ВМД — это уже третье показание, по которому мы продемонстрировали сигналы эффективности с помощью перорального препарата для ежедневного приема, — отметила Лиза Риккарди, президент и генеральный...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Препарат предназначен для замедления прогрессирования миопии у детей в возрасте от 6 до 12 лет.... Препарат отпускается только по рецепту и был запланирован к выпуску по всей Индии в июле 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Препарат ATSN-201 создан на основе инновационной капсидной технологии AAV.SPR, обеспечивающей распространение трансгена в фоторецепторах центральной сетчатки без хирургических рисков, связанных с отслойкой... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения...
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Согласно корпоративному пресс-релизу, расширение доступа к Tyrvaya было направлено на закрепление успеха, достигнутого после выхода препарата на рынок.... На основании сторонних данных, среди ECP, выписавших коммерческий рецепт на Tyrvaya, доля препарата составила около 21% от всех коммерческих новых рецептов (NBRx) на брендовые препараты по итогам недели...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Около 61% женщин в менопаузе страдают от синдрома сухого глаза. Местные эстрадиоловые капли RP101 в исследовании III фазы продемонстрировали безопасность и эффективность, улучшая признаки и симптомы заболевания в течение 3 месяцев. Препарат хорошо переносился, а термогелевая основа обеспечивает прол...
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Препарат представляет собой селективный антагонист TRPV1, воздействующий на нервные пути, вызывающие дискомфорт.... Эти препараты в первую очередь воздействуют на воспалительные пути, однако характеризуются отсроченным началом действия и вариабельной переносимостью....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Это дополняет ранее полученные статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний.... Уже имея статусы орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний, Atsena Therapeutics продолжила продвижение к созданию трансформационного решения для пациентов, страдающих...
Ответ Сложности при подборе астигматических очков
Этот препарат применяется при другой патологии....
Товары
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
