Поиск по российской офтальмологии
Найдено 424 результатов
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Эти генетические изменения постепенно ухудшают зрение, приводя к слепоте через годы или десятилетия.... из Университета Алабамы в Бирмингеме разработали генетически модифицированных лабораторных мышей, несущих мутации DHDDS, аналогичные человеческим вариантам РP59....
Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS
Эта новая программа объединяет генетическое тестирование с высокоразрешающей визуализацией сетчатки для получения данных как об офтальмологических, так и о системных заболеваниях.... Программа позволяет проходить генетическое тестирование и исследование сетчатки анонимно, сопоставлять генетические и ретинальные биомаркеры и способствует формированию нового стандарта раннего выявления...
Статья Передняя базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Этиология передней базальной мембранной дистрофии Точная причина ПБМД окончательно не установлена, однако исследования указывают на сильную генетическую связь.... Да, ПБМД может иметь генетический компонент и часто наследуется по аутосомно-доминантному типу....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1 , достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной... Профессор Мишель Микаэлидес, профессор офтальмологии UCL Institute of Ophthalmology и консультант-ретинальный специалист Moorfields Eye Hospital , подчеркнул: «Мы впервые получили эффективное лечение наиболее...
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19.... Исследование показало, что этот генетический вариант присутствовал в более высоких концентрациях у пациентов с COVID-19 и ВМД....
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Ответ периодически слепнут глаза минут на 5
Цитата - "Первым проявлением глазной мигрени бывают локальные выпадения поля зрения в парацентральной его зоне — симметричные, раздельно наблюдаемые каждым глазом....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
В первую очередь, выбирается производственная категория: брендированные, генерические или комбинированные по индивидуальному рецепту (compounded) препараты.... Аналоги простагландинов Генерический латанопрост был доступен с 1996 года. Он удобен в применении (один раз в день)....
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Ученые также разработали генетические инструменты, позволяющие создавать стабильные вариации генов для лучшего понимания механизмов регенерации глаза.... Ангус Давсон, доктор философии, Университет Ноттингема, отметил широкие перспективы открытия: Работа демонстрирует потенциал улиток Pomacea canaliculata как уникальной системы для выявления генетических...
Статья Гетерохромия: этиология, клинические формы и подходы к коррекции
Этиология гетерохромии Большинство случаев гетерохромии обусловлены генетической мутацией и возникают в результате заболевания, синдрома или травмы.... В основном возникает вследствие генетической мутации. Редко гетерохромия возникает из-за другой патологии глаз....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
В работе также были идентифицированы специфические генетические варианты, связанные с метаболизмом ЛПВП, которые вносят вклад в развитие ВМД.... Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД....
Статья Микрочип глаза раскрывает механизм развития глаукомы, вызванной стероидами
возможностей изучения различных типов глаукомы Разработанный микрочип обеспечивает универсальный инструмент для изучения различных механизмов развития глаукомы, позволяющий проводить независимые генетические... С помощью данной платформы исследователи планируют исследовать дополнительные генетические мишени, относящиеся к различным типам глаукомы, помимо стероиды-индуцированной формы, с целью лучшего понимания...
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения.... Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Специалист Саакян Светлана Владимировна
основное направление - органосохранное лечение внутриглазных, орбитальных опухолей у взрослых и детей, реконструктивные и пластические операции, молекулярно-генетическая диагностика офтальмоонкология и...
Статья Компьютерная модель сетчатки открывает перспективы лечения потери зрения
Эти модели позволили изучить, каким образом различные конфигурации генетических сетей влияют на выбор типа нейрона, который должна сформировать клетка.... Эти результаты свидетельствуют о гибкости генетических путей, определяющих судьбу клеток сетчатки, что меняет традиционные представления о последовательности развития нейронов....
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причина врожденной глаукомы часто носит генетический характер, и заболевание может поражать один или оба глаза.... Врожденная стационарная ночная слепота — это генетическое заболевание, влияющее на способность видеть в условиях низкой освещенности. Существует ли лекарство от ВССН?...
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Оно наследуется по X-сцепленному рецессивному типу, что означает локализацию генетической мутации, ответственной за состояние, на X-хромосоме.... XLRP обычно проявляется в детстве или подростковом возрасте и преимущественно поражает мужчин, хотя женщины могут быть носителями и передавать генетическую мутацию....
Статья Компания Caplin Steriles получила одобрение USFDA на выпуск офтальмологического раствора кеторолака трометамина
Данный продукт представляет собой генерический терапевтический эквивалент раствора ACULAR Ophthalmic Solution , первоначально разработанного компанией Allergan Inc....
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Здравствуйте мне 21 год. несколько лет назад впервые появились мигрени. перед этим зрительные нарушения,периферические скотомы,чрез пол часа начинает болеть голова.происходит при смене погоды и сильном...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации