Поиск по российской офтальмологии
Найдено 441 результатов
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения... Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III... Препарат первого в классе с активностью при остром и хроническом течении ССГ В Aldeyra подчеркнули, что reproxalap может стать первым исследуемым препаратом для лечения ССГ, по которому имеются ключевые...
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Компания Eyenovia объявила, что исследование фазы III CHAPERONE, направленное на лечение прогрессирующей педиатрической миопии, не достигло первичной конечной точки....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, что согласуется с обнадеживающими результатами, полученными на фазе II....
Ответ Искуственный хрусталик
Тогда это повод для признания инвалидности III группы. Если же речь об ухудшении зрения одного из глаз - тогда это не повод длля признания инвалидом....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... О генной терапии FT-002 FT-002 представляет собой потенциальный препарат нового класса (first-in-class), созданный с использованием рекомбинантного аденоассоциированного вируса....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1)....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea достигла значимого рубежа в разработке терапии влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), завершив набор пациентов в ключевом клиническом исследовании III фазы COAST.... Клиническая программа созиниберцепта включает два ключевых исследования III фазы: COAST и ShORe....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... Он отметил, что sozinibercept продемонстрировал убедительные клинические доказательства превосходных зрительных исходов в комбинации с ранибизумабом, что легло в основу данной масштабной программы III...
Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях
(sPLA2-IIA).... Терапевтический потенциал В исследовании также были изучены потенциальные методы терапии, нацеленные на ось MMP2-DAMP-RAGE-sPLA2-IIA....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
В июне 2024 года компания Skye Bioscience объявила о неудаче фазы 2a исследования SBI-100 при первичной открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии. Препарат не показал статистически значимого снижения внутриглазного давления. Компания прекращает офтальмологическую программу и сосредотачивается н...
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации
Компания Ocular Therapeutix достигла цели рандомизации в количестве 555 пациентов в рамках регистрационного Фазы III испытания SOL-R с использованием ахпаксили (OTX-TKI) для лечения влажной возрастной...
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Эти кандидаты представляют собой новый класс терапевтических средств, созданных на основе генетического субтипирования ВМД.... CTX203 — первый в своем классе регулятор липидного обмена, нацеленный на предотвращение перехода заболевания в позднюю стадию ВМД....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
ждём дальнейшего развития нашей платформы редактирования РНК Axiomer, первоначально сосредоточившись на мишенях при холестатических и сердечно-сосудистых заболеваниях, поскольку стремимся создать новый класс... Ультевурсен (Ultevursen, ранее QR-421a) — это первый в своём классе исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a...
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 400 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум Univer…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…