Поиск по российской офтальмологии
Найдено 882 результатов
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
Кроме того, в Европейском союзе система EyeArt является первой и единственной системой ИИ, одобренной по регламенту MDR класса IIb для одновременного выявления диабетической ретинопатии, возрастной макулярной... Обратная связь по качеству изображения в реальном времени может значительно улучшить клинические рабочие процессы, связанные с диабетическим осмотром глаз, а достижение наилучшего в своем классе показателя...
Ответ Работа за компьютером при глаукоме
Прошу вновь уточнить IIc на каком глазу? какая операция хирургическая или лазерная была выполнена и какому глазу? Вы эти капли применяете для обоих глаз?...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
В исследовании фазы Ib/IIa пациенты получали EXN407 или плацебо два раза в день в течение трех месяцев.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении...
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
/II фазы, я воочию убедился, как система BIM-IOL может устранить необходимость в каплях, обеспечивая устойчивый контроль ВГД у пациентов с ОУГ или ОГТ".... Данные исследования I/II фазы показали, что среднее ВГД было снижено на 36-37%, а 97% пролеченных пациентов прекратили использование местных капель....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Компания Opus Genetics опубликовала основные результаты исследования VEGA 3 фазы III, в котором оценивался офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% в качестве потенциального средства для лечения пресбиопии... Дизайн исследования и основные показатели эффективности Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III...
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... Stuart Therapeutics в настоящее время завершает планирование дополнительного клинического исследования с учетом полученных результатов III фазы....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата.... Топлайновые данные III фазы ожидались к публикации в феврале 2025 года....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Архив новостей 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
проходило 6-е заседание R-клуба и Инфинити Мастер-класс.... III Ежегодный международный конгресс ведущих производителей медицинского оборудования 19 -22 июня 2008г. в г.Казани проходил III Ежегодный международный конгресс ведущих производителей медицинского оборудования...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения... Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,...
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Therapeutics объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III... Препарат первого в классе с активностью при остром и хроническом течении ССГ В Aldeyra подчеркнули, что reproxalap может стать первым исследуемым препаратом для лечения ССГ, по которому имеются ключевые...
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Компания Eyenovia объявила, что исследование фазы III CHAPERONE, направленное на лечение прогрессирующей педиатрической миопии, не достигло первичной конечной точки....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, что согласуется с обнадеживающими результатами, полученными на фазе II....
Ответ Искуственный хрусталик
Тогда это повод для признания инвалидности III группы. Если же речь об ухудшении зрения одного из глаз - тогда это не повод длля признания инвалидом....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Препарат FT-002 был полностью произведен собственными силами компании и введен первому пациенту как представитель нового класса препаратов (first-in-class).... О генной терапии FT-002 FT-002 представляет собой потенциальный препарат нового класса (first-in-class), созданный с использованием рекомбинантного аденоассоциированного вируса....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1)....
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 400 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум Univer…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…