Поиск по российской офтальмологии
Найдено 576 результатов
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Предварительные результаты ожидаются в четвертом квартале 2025 года, с планируемым представлением заявки на новое лекарственное средство (NDA) в первой половине 2026 года....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Обнадеживающие предварительные результаты привели к переходу к следующей фазе Решение о переходе к применению OPGx-LCA5 в более высокой дозировке было принято после получения обнадеживающих данных по безопасности...
Организация Эскулап
Наши специалисты могут предварительно проконсультировать по телефону или ответить на Вашу заявку info@veteskulap.ru Специализация нашей клиники - офтальмология, прием ведущими специалистами осуществляется... по предварительной записи....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового к использованию предварительно... Новшеством является введение нового формата введения препарата в виде готовой к применению предварительно заполненной шприцевой системы, обеспечивающей удобство дозирования, комфорт пациента благодаря...
Статья Компания Gore представила силиконовый плунжер IMPROJECT объемом 0,5 мл для офтальмологических инъекций
Gore & Associates (Gore) анонсировала выпуск силиконового плунжера GORE IMPROJECT для предварительно заполненных шприцев объемом 0,5 мл.... В отличие от обычных систем предварительно заполненных шприцев, которые полагаются на силикон для создания герметизации и снижения трения, бессиликоновая альтернатива Gore исключает риски, связанные с...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Компания Sydnexis сообщила предварительные итоги третьей фазы клинического исследования препарата SYD-101 (испытание STAR — Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) для замедления прогрессирования...
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Показания и форма выпуска Мынзепли одобрен в форме предварительно заполненных шприцов и флаконов объемом 40 мг/мл....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Компания Регентон Фармасьютикалз объявила задержку подачи регистрационных документов препарата Елеа-HD (инъекция афлибертцепта 8 мг в предварительно заполненных шприцах) после получения письма FDA с полным...
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Регуляторный прогресс в ЕС и США Устройство iStent infinite ранее получило разрешение FDA 510(k) в 2022 году.... О системах iStent infinite и iStent inject W Система iStent infinite включает три титановых стента с гепариновым покрытием, предварительно загруженных в систему автоинъекции, которая позволяет хирургу...
Организация Аптеки с доставкой лекарств
Предварительная консультация он-лайн и по телефону. Доп. инфо: На сайте можно сделать поиск лекарств по названию и клинико-фармакологическому классификатору....
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Исторически доступ к терапии синдрома сухого глаза ограничивался страховыми ограничениями, необходимостью предварительных разрешений и высокой стоимостью.... Ключевые преимущества VEVYE Access For All включают: отсутствие необходимости в предварительных разрешениях, что устраняет административные задержки; немедленную обработку рецептов, сокращающую время до...
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Лекарственная форма выпуска включает флаконы и предварительно заполненные шприцы в дозировке 2 мг/0,05 мл.... директор и управляющий директор Biocon Biologics, в пресс-релизе компании заявил, что одобрение Yesafili стало важным моментом для Biocon Biologics, поскольку это первый биоаналог Eylea, получивший разрешение...
Статья Национальная служба здравоохранения Великобритании одобрила идебенон для лечения ЛЕОН
Решение NICE принято в форме предварительного заключительного руководства, финальное руководство ожидается опубликовать в сентябре текущего года....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Такая информация, вероятно, появится после регистрации исследования или когда станут доступны предварительные данные.... Ограничения и следующие шаги В настоящее время доказательства в поддержку SVT-001 ограничены доклинической работой и регуляторным разрешением на начало испытаний на людях....
Статья Имплант Blindsight Илона Маска встретил скептицизм со стороны исследователей Вашингтонского университета
В июле 2024 года Илон Маск объявил на платформе X, что кортикальный имплант Blindsight, предназначенный для восстановления зрения, на начальном этапе будет обладать низким разрешением, но, по его словам... Одна из симуляций демонстрирует видео с кошкой при разрешении 45 000 пикселей как кристально чистое изображение....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Однако остаются проблемы, включая достижение достаточной светочувствительности, пространственного разрешения и кортикальной адаптации к обработанным визуальным сигналам.... Статус RMAT основан на предварительных данных, которые еще не были независимо проверены....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Данные показали положительные предварительные результаты в 12-месячной точке.... Triesence (Harrow) получило разрешение на проведение исследования фазы 3. Препарат используется для лучшей визуализации стекловидного тела во время операции....
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
разрешения и задержки возмещения расходов со стороны страховых компаний.... Успех программы Vevye Access for All объясняется просто: снижение затрат для пациентов и устранение необходимости для врачей преодолевать такие препятствия в доступе, как предварительные разрешения и ступенчатая...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Компания EyeYon Medical 10 декабря 2025 года получила разрешение на проведение клинического исследования в США (IDE) для синтетического эндотелиального слоя EndoArt от Управления по санитарному надзору... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
По предварительным итоговым данным, объявленным компанией Outlook Therapeutics, препарат ONS-5010 (LYTENAVA), офтальмологическая формула бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации... Поскольку нижняя граница предварительно установленной в SPA границы не меньшей эффективности составляла 3,5, гипотеза не меньшей эффективности не была подтверждена (P > 0,025)....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…